Specifikace
| Označení | Selank (analog tuftsinu) |
| Sekvence | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro |
| Číslo CAS | 129954-34-3 |
| Molekulová hmotnost | 751,89 Da |
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Síla na Vial | 10 mg |
| Obsah balení | 10 Vial se stejnou silou |
| Čistota | ≥99 % (HPLC) |
Mechanismus účinku
Selank je syntetický analog tuftsinu a jako heptapeptid patří mezi dobře charakterizované referenční peptidy laboratorního výzkumu. Odborná literatura jej popisuje v neurobiologických buněčných a vazebných modelech, v nichž se na buněčné úrovni zkoumají signální dráhy a interakce s receptory. Sedm aminokyselin Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro tvoří přesně definovanou strukturu, kterou lze opakovaně používat ve srovnatelných experimentálních řadách. Výzkumné práce se zabývají mimo jiné stabilitou peptidu ve vodných pufrovacích systémech a jeho chováním v přítomnosti frakcí buněčných membrán. Jako přesně specifikovaná látka slouží Selank jako referenční bod pro kontroly a srovnávací přístupy v kontrolovaných uspořádáních in vitro. Kdo chce koupit Selank, najde v tomto balení 10 vialek jasně dávkovaný referenční ligand.
Rekonstituce a manipulace
Lyofilizát se v laboratoři rekonstituuje vhodným sterilním rozpouštědlem bezprostředně před použitím. Vzniklý roztok se brzy zpracuje a po celou dobu manipulace se chrání před přímým světlem. Objem a koncentrace se řídí plánem experimentu pracoviště, které jej provádí; tento datový list k nim nestanovuje žádné pokyny. Čisté pracovní prostředí, kalibrované pipety a spotřebování v rámci jedné experimentální řady podporují reprodukovatelnost výsledků. Mezi jednotlivými kroky zůstává nádoba uzavřená, aby se omezilo odpařování a vniknutí prachu.
Výzkum in vitro
Selank se ve výzkumu in vitro používá jako referenční látka pro neurobiologické modely. Mezi typické aplikace patří buněčné kultury a testy vazby na receptory, zkoumání přenosu signálu a experimentální řady, v nichž se sledují interakce peptidu s receptory a buněčné odpovědi. Definovaná čistota a kontrola jednotlivých šarží činí z tohoto heptapeptidu reprodukovatelný referenční bod pro srovnávací řady a pozitivní kontroly v kontrolovaných experimentálních uspořádáních.
Kvalita a analytika
Čistota každé šarže se kontroluje metodou HPLC a dosahuje nejméně ≥99 %. Doplňující kontrola identity potvrzuje sekvenci heptapeptidu. Kontroly probíhají pro každou šarži a platí jednotně pro všechny Vial v jednom balení; výsledky se zaznamenávají pro příslušnou šarži. Případné odchylky od stanovených specifikačních hodnot by byly před uvolněním šarže zdokumentovány a prověřeny.