Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
Retatrutide 12 mg vedlo k průměrnému úbytku hmotnosti o 24,2 % za 48 týdnů: nejvyšší publikovaná účinnost antadipogenního léčiva.
Vědecké důkazy pro každou účinnou látku v katalogu. Každý záznam je propojen přes DOI, kategorizován podle fáze studie a použití a transparentně zdokumentován.
Retatrutide 12 mg vedlo k průměrnému úbytku hmotnosti o 24,2 % za 48 týdnů: nejvyšší publikovaná účinnost antadipogenního léčiva.
Snížení HbA1c až o 2,02 % a úbytek hmotnosti o 16,9 % za 36 týdnů u pacientů s diabetem 2. typu: výrazné duální účinky.
Semaglutide 2,4 mg/týden vedlo za 68 týdnů k průměrnému úbytku hmotnosti 14,9 % oproti 2,4 % u placeba: schválení pod názvem Wegovy.
Snížení závažných kardiovaskulárních příhod (MACE) o 26 % u pacientů s diabetem 2. typu a vysokým kardiovaskulárním rizikem za 104 týdnů.
Snížení závažných kardiovaskulárních příhod o 20 % u pacientů s obezitou bez diabetu: první terapie obezity s primárním kardiovaskulárním výsledkem.
Tesamorelin 2 mg/den snížil viscerální tukovou tkáň o 15,2 % oproti placebu za 26 týdnů: registrace přípravku Egrifta pro lipodystrofii spojenou s HIV.
Snížení jaterního tuku relativně o 32 % za 6 měsíců u pacientů s HIV a NAFLD; zlepšení jaterní steatózy.
Jednorázová dávka CJC-1295 zvýšila koncentrace GH o faktor 2–10 po dobu až 6 dnů a IGF-1 po dobu až 11 dnů: plazmatický poločas ~8 dnů.
Selektivní uvolňování GH bez vzestupu ACTH, kortizolu nebo prolaktinu: pentapeptidový agonista receptoru ghrelinu první generace.
Sermorelin, analog GHRH (29 AA), stimuluje fyziologické pulzní uvolňování GH: bezpečnější než exogenní rhGH u dospělých s nedostatkem růstového hormonu (GHD).
Pentadekapeptid s doloženým účinkem na hojení gastrointestinálních vředů, reparaci šlach a angiogenezi zprostředkovanou VEGF v preklinických modelech.
BPC-157 podporuje migraci a růst tenocytů in vitro; jako mechanismus byla identifikována signalizace FAK-paxilin.
Thymosin β4 (TB-500) jako peptid sekvestrující G-aktin: hojení ran, angiogeneze a reparace srdce prostřednictvím modulace aktinového cytoskeletu.
Klinické programy s TB-500 u poškození rohovky, dekubitů a akutního infarktu myokardu: data z fáze II ukazují zrychlené hojení.
Lidský katelicidin LL-37: antimikrobiální, imunomodulační a podporující hojení ran; profil s více cíli ve vrozené imunitě.
GHK-Cu moduluje kolagen, dekorin a glykosaminoglykany; reaktivace 4192 genů směrem k mladistvé expresi: zásadní mechanismus proti stárnutí.
Přehled vazby mědi, protizánětlivého působení a regenerace tkání: základní práce o GHK jako reparačním tripeptidu.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) inhibuje uvolňování katecholaminů na nervosvalové ploténce; při topickém podání účinně snižuje mimické vrásky in vitro.
Tripeptid lysin-prolin-valin: vstřebávání zprostředkované PepT1, snížení zánětlivých markerů (TNF-α, IL-6) v modelech kolitidy.
Mitochondriálně kódovaný 16-AA peptid MOTS-c zlepšuje citlivost na inzulin a snižuje obezitu indukovanou dietou s vysokým obsahem tuku v myších modelech.
Elamipretide (SS-31): vzdálenost v 6minutovém testu chůze se zlepšila o 64,5 m oproti výchozí hodnotě u primární mitochondriální myopatie za 4 týdny.
Jednorázová dávka SS-31 akutně snížila end-systolický objem levé komory o 18 ml u pacientů s HFrEF: cílení na mitochondrie prostřednictvím vazby na kardiolipin.
Intravenózní glutation (600 mg 2× denně) snížil skóre UPDRS o 42 % u časné Parkinsonovy nemoci za 30 dnů.
Heptapeptidový analog ACTH(4-10): zvyšuje BDNF a dopamin v prefrontální kůře; kognitivně modulační účinek v modelu potkana.
Analog tuftsinu Selank podávaný intranazálně vykazoval anxiolytický účinek srovnatelný s medazepamem, bez sedace a závislosti.
Infuze DSIP zmírnily příznaky chronické insomnie; zlepšení architektury spánku bez reziduálního účinku následující den.
Tripeptid Glu-Asp-Arg: neuroprotektivní za hypoxických podmínek, snižuje ROS indukovanou smrt buněk v neuronech hipokampu.
Přehled 35 let výzkumu modulace stárnutí pomocí peptidů: aktivace telomerázy, cirkadiánní modulace, snížení úmrtnosti spojené s věkem.
Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) prodloužil medián délky života myší kmene CBA o 12,3 % a významně snížil výskyt spontánních nádorů.
FOXO4-DRI selektivně indukuje apoptózu senescentních buněk prostřednictvím interference FOXO4–p53; zlepšil kondici, kvalitu srsti a funkci ledvin u starých myší.
Thymosin α1 (Tα1) jako imunomodulátor: maturace T-lymfocytů, posílení aktivity NK buněk; registrace v Itálii, Indii a Číně pro hepatitidu B/C a jako adjuvantní léčba HIV.
PNC-27 se váže na membránový HDM-2 v nádorových buňkách; selektivní narušení membrány bez afinity k normálním buňkám: nový cytotoxický mechanismus.
Peptid cílící na prohibitin (Adipotide) snížil adipozitu u makaků rhesus o 11 % za 4 týdny prostřednictvím selektivní apoptózy cév bílé tukové tkáně.