Specifikace
| Označení | Sermorelin acetát (GHRH(1-29)-amid) |
| Sekvence | Syntetický peptid o 29 aminokyselinách, amidovaný na N-konci |
| Molekulová hmotnost | ≈3,36 kDa (volná báze) |
| Forma | Lyofilizovaný prášek (acetátová sůl) |
| Množství v lahvičce | 5 mg |
| Obsah krabičky | 10 neoznačených lahviček, celkem 50 mg |
| Čistota | ≥99 % (HPLC) |
Mechanismus účinku
Sermorelin odpovídá biologicky aktivnímu aminoterminálnímu úseku hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH) a zahrnuje pozice 1 až 29 s amidovanou C-koncovou skupinou. Na hypofyzárním receptoru GHRH (GHRHR) peptid spouští signální transdukci spřaženou s G-proteinem: aktivuje se adenylylcykláza, stoupá hladina cAMP a somatotropní osa je v buněčných a tkáňových modelech měřitelně stimulována. Ve srovnání s prodlouženými analogy GHRH, jako je CJC-1295, zůstává Sermorelin nemodifikovaným fragmentem 1-29 bez vazby na albumin a bez prodloužení DAC, což jej předurčuje pro klasické vazebné a uvolňovací testy na nativních receptorech GHRH. Laboratoře, které chtějí koupit Sermorelin, berou fragment GHRH 1-29 po 5 mg v lahvičce.
Rekonstituce a zacházení
Lyofilizát se v laboratoři rekonstituuje vhodným sterilním rozpouštědlem. Rozpouštědlo se přidává pomalu podél stěny nádoby a přípravek se šetrně míchá, dokud se prášek zcela nerozpustí. Vzniklý roztok se hned převádí do plánovaných testů, protože rozpuštěný peptid citlivěji reaguje na okolní podmínky. Do použití laboratoř chrání činidlo před přímým světlem. Objem a konečná koncentrace nejsou součástí tohoto popisu; obojí se stanoví v příslušném protokolu.
Výzkum in vitro
Ve výzkumu in vitro slouží Sermorelin jako referenční ligand pro kompetitivní vazebné studie na receptoru GHRH a pro reportérové testy cAMP v somatotropních buněčných liniích. Farmakokinetické práce na GHRH(1-29)-NH2 poskytují referenční rámec pro poločas a clearance v definovaných modelových systémech. V kombinaci s analogy GHRP, jako je Ipamorelin, charakterizují pokusy s kostimulací synergické uvolnění růstového hormonu na buněčné úrovni. Jednotné množství 5 mg v lahvičce usnadňuje plánování ředicích řad a paralelních měřicích sérií napříč všemi deseti lahvičkami v krabičce.
Kvalita a analytika
Každá šarže Sermorelin acetátu se zkouší pomocí HPLC na čistotu; obsah je ≥99 %. Kontrola identity potvrzuje také kostru z 29 aminokyselin a amidovanou C-koncovou strukturu fragmentu GHRH(1-29). Výsledky se dokumentují po šaržích. Tato analytická charakterizace vytváří spolehlivý základ pro reprodukovatelné receptorové testy a pro srovnání měřicích sérií mezi laboratorními sezeními.
Označení sady
Deset lahviček v krabičce je neoznačených; název látky, množství a odkaz na šarži jsou na vnějším obalu sady. Obrázek produktu ukazuje ukázkovou sadu a může se použít pro různá množství. Pro obsah a dávku je vždy směrodatný zvolený údaj varianty v obchodě.