Specifikace
| Označení | Tirzepatid (LY3298176, duální agonista) |
| Sekvence | Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys(palmitoyl-gamma-Glu-AEEA-AEEA)-Ile-Ala-Gln-Ala-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 |
| Forma | Lyofilizovaný prášek |
| Síla na Vial | 10, 15, 20, 30, 60 nebo 90 mg |
| Obsah balení | 10 Vial se stejnou silou |
| Čistota | ≥99 % (HPLC) |
Mechanismus účinku
Tirzepatid je duální agonista receptorů GIP a GLP-1. Obě inkretinové dráhy se podílejí na využití glukózy a energetické rovnováze organismu. V modelech in vitro se zkoumá vazba na receptory, přenos signálu a navazující metabolické dráhy. Jako referenční ligand umožňuje látka v kontrolovaných testovacích systémech přímé porovnání aktivace obou tříd receptorů. Výsledky se vždy vyhodnocují v kontextu konkrétního experimentálního uspořádání. Kdo chce koupit Tirzepatide, najde v tomto balení 10 vialek jasně dávkovaný referenční ligand.
Rekonstituce a manipulace
Lyofilizát se v laboratoři rekonstituuje vhodným sterilním rozpouštědlem. Vzniklý roztok se zpracuje bez zbytečného odkladu a chrání se před přímým světlem. Při práci s práškem i roztokem se dodržují běžné laboratorní standardy, včetně čisté pracovní plochy, vhodných ochranných pomůcek a dokumentovaného postupu. Tento datový list neuvádí objem ani koncentraci. Volba rozpouštědla a příprava roztoku se řídí protokolem pracoviště, které látku používá.
Výzkum in vitro
Tirzepatid se používá jako referenční ligand pro testy in vitro, například při studiích receptorů GIP/GLP-1 a inkretinové signalizace. V buněčných modelech se zkoumá kinetika vazby, akumulace cAMP a navazující signální dráhy. Látka umožňuje metodické srovnání duální a selektivní aktivace receptorů a podporuje charakterizaci testovacích systémů. Veškerá zkoumání probíhají výhradně in vitro v kvalifikovaných laboratořích v rámci jejich výzkumných programů.
Kvalita a analytika
Čistota každé šarže se kontroluje metodou HPLC a dosahuje ≥99 %. Dále se potvrzuje identita lipidované peptidové sekvence. Naměřené hodnoty se dokumentují pro každou šarži a uvolnění následuje až po kontrole podle stanovené specifikace. Uvedené kontroly se stejným způsobem vztahují na všechny nabízené síly a na lyofilizovaný prášek před rekonstitucí.