NAD+

Specifikace

Mechanismus účinku

NAD+ je kofaktor, který se v buněčných testech účastní redoxních reakcí a enzymových reakcí. Ve výzkumu se používá v modelech energetického metabolismu, aktivity sirtuinů a buněčné signální transdukce. Sledují se při tom redoxní rovnováhy, přenos elektronů a metabolické dráhy in vitro. Jako definovaný kofaktor umožňuje NAD+ sestavit srovnatelné experimentální řady, v nichž lze sledovat buněčné energetické stavy a enzymatické přeměny. Kdo chce koupit NAD+, najde v tomto balení 10 vialek jasně dávkovaný referenční ligand.

Rekonstituce a manipulace

Lyofilizát se v laboratoři rekonstituuje vhodným sterilním rozpouštědlem. Vzniklý roztok se zpracuje bez zbytečného odkladu a při manipulaci se chrání před přímým světlem. Objem a koncentrace se volí podle plánu experimentu příslušného pracoviště; tento datový list v tomto ohledu nestanovuje žádné pokyny. Čisté pracovní prostředí, kalibrované pipety a použití v rámci jedné experimentální řady podporují reprodukovatelnost výsledků.

Výzkum in vitro

NAD+ se ve výzkumu in vitro používá jako kofaktor v buněčných testech. Mezi typické aplikace patří redoxní testy, zkoumání aktivity sirtuinů a modely energetického metabolismu, v nichž se sledují redoxní rovnováhy a metabolické dráhy. Definovaná čistota a kontrola jednotlivých šarží činí z tohoto dinukleotidu reprodukovatelný referenční bod pro srovnávací řady a kontrolní uspořádání v kontrolovaných experimentech.

Kvalita a analytika

Čistota každé šarže se ověřuje metodou HPLC a dosahuje alespoň ≥99 %. Doplňující kontrola identity potvrzuje molekulární profil dinukleotidu. Analytické kontroly zahrnují čistotu i strukturální shodu s referenčním profilem. Provádějí se pro každou šarži a platí jednotně pro všechny Vial v balení; výsledky se zaznamenávají pro příslušnou šarži. Případné odchylky od stanovených specifikačních hodnot se před uvolněním šarže dokumentují a prověřují.

Dostupná množství v lahvičce: 100 mg, 500 mg, 1000 mg. Krabička s 10 lahvičkami.