Specifikation
| Beteckning | BAC-vatten 10 ml, bakteriostatiskt vatten |
| Sammansättning | 0,9 % bensylalkohol som konserveringsmedel i sterilt vatten |
| Form | Steril vätska, injektionsflaska för flera doser |
| Fyllnadsvolym per injektionsflaska | 10 ml |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor à 10 ml |
| Standard | USP, pyrogenfri |
| Hållbarhet efter öppning | 28 dagar |
Funktion och egenskaper
BAC-vatten 10 ml är sterilt, pyrogenfritt vatten med 0,9 % bensylalkohol. Tillsatsen verkar bakteriostatiskt och hämmar tillväxten av mikroorganismer som kan föras in när en injektionsflaska för flera doser används upprepade gånger. Produkten är ett laboratoriereagens och fungerar som vattenbas vid beredning av färdiga lösningar. Den oförändrade sammansättningen inom varje batch ger ett reproducerbart utgångsmaterial för försöksserier i laboratoriet. För att köpa BAC Wasser ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Hantering och öppning
Hantera injektionsflaskan aseptiskt. Rengör uttagsstället före varje användning och punktera det endast med steril utrustning. Efter första öppningen kan innehållet användas i upp till 28 dagar om aseptiska arbetsmetoder följs. Förslut injektionsflaskan mellan uttagen och skydda den mot direkt ljus, så att lösningen förblir klar och utan synliga partiklar. Kassera lösningen om den blir grumlig eller om partiklar bildas.
In vitro-forskning
Inom in vitro-forskning används BAC-vatten 10 ml som lösningsmedel för rekonstitution av lyofiliserade laboratoriereagens. Pulvret löses i det sterila mediet enligt protokollet från den ansvariga institutionen, så att en färdig lösning erhålls. Volymen bestäms av den aktuella försöksplaneringen och antecknas i laboratorieprotokollet. Den bakteriostatiska effekten bidrar till att lösningen behåller sin stabilitet vid flera uttag och underlättar därmed arbete med standardiserade beredningar inom cellodling och jämförbara in vitro-modeller.
Kvalitet och analys
Varje batch BAC-vatten 10 ml kontrolleras enligt USP med avseende på sterilitet och frånvaro av pyrogener. Sammansättningen med 0,9 % bensylalkohol som konserveringsmedel dokumenteras för varje batch. Kontrollen gäller den färdiga produkten och inte en enskild injektionsflaska. Alla injektionsflaskor i en förpackning kommer från samma batch och har samma dokumenterade innehåll. Kontrollerna utförs innan batchen frisläpps och resultaten registreras för den aktuella batchen.