Specifikation
| Benämning | BPC-157 (Body Protection Compound 157) |
| Sekvens | Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val |
| CAS-nummer | 137525-51-0 |
| Molekylvikt | 1,419 kDa |
| Form | Lyofiliserat pulver |
| Styrka per injektionsflaska | 5 mg |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor med samma styrka |
| Renhet | ≥99 % (HPLC) |
Verkningsmekanism
BPC-157 är en syntetisk pentadekapeptid som består av femton aminosyror. I den vetenskapliga litteraturen beskrivs ämnet i cellodlings- och vävnadsmodeller för reparationsprocesser, cellmigration och angiogenes. Andra studier undersöker gastriska modellsystem och samspelet med signalvägar i den extracellulära matrixen. Som en definierad referenspeptid gör BPC-157 det möjligt att utforma jämförbara försöksserier där cellers rörelse, adhesion och proliferation mäts. För att köpa BPC-157 ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Rekonstitution och hantering
Det lyofiliserade pulvret rekonstitueras i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel strax före användning. Den färdiga lösningen bearbetas skyndsamt och skyddas från direkt ljus under hanteringen. Volym och koncentration bestäms utifrån den ansvariga verksamhetens försöksplan; detta datablad anger inga sådana instruktioner. En ren arbetsmiljö, kalibrerade pipetter och användning inom samma försöksserie bidrar till att resultaten blir reproducerbara.
In vitro-forskning
BPC-157 används inom in vitro-forskning som referens i modeller för vävnadsreparation. Vanliga tillämpningar omfattar cellodlings- och migrationsanalyser, studier av angiogenes samt gastriska cellmodeller där adhesion, proliferation och matrixinteraktioner mäts. Den definierade renheten och batchanalysen gör pentadekapeptiden till en reproducerbar referenspunkt för jämförelseserier och positiva kontroller i kontrollerade försöksupplägg.
Kvalitet och analys
Varje batch analyseras med HPLC för renhet och uppnår minst ≥99 %. En kompletterande identitetskontroll bekräftar sekvensen med femton aminosyror. Kontrollerna utförs för varje batch och gäller samtliga injektionsflaskor i en förpackning; resultaten dokumenteras för den aktuella batchen. Avvikelser från fastställda specifikationsvärden dokumenteras och granskas innan en batch frisläpps.