Specifikation
| Benämning | CJC-1295 utan DAC (Mod GRF 1-29) |
| Sekvens | Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2 |
| Molekylvikt | 3,368 kDa |
| Form | Lyofiliserat pulver |
| Styrka per injektionsflaska | 10 mg |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor med identisk styrka |
| Renhet | ≥99 % (HPLC) |
Verkningsmekanism
CJC-1295 utan DAC, även känd som Mod GRF 1-29, är en tetrasubstituerad analog till GRF(1-29)-NH2 och en agonist vid GHRH-receptorn. Jämfört med GRF(1-29) är fyra positioner utbytta: D-Ala2, Gln8, Ala15 och Leu27. Denna form saknar DAC-modifiering, Lys(MPA) och albuminbindande förlängning. Inom forskning används den i modeller för GHRH-receptorfarmakologi och GH-axeln. Bindning till receptorn och signaltransduktion undersöks i endokrina cellmodeller in vitro. Som definierat referensmaterial gör CJC-1295 det möjligt att bygga jämförbara försöksserier där ligandbindning, second messenger-respons och efterföljande signalvägar mäts. Positiva resultat från cellmodeller beskriver bindning till GHRH-receptorn och aktivering av efterföljande signalkaskader. För att köpa CJC-1295 ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Rekonstitution och hantering
Det lyofiliserade pulvret rekonstitueras i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel. Den färdiga lösningen bearbetas utan dröjsmål och skyddas från direkt ljusexponering under hanteringen. Volym och koncentration bestäms utifrån försöksplaneringen vid den ansvariga institutionen; detta datablad anger inga sådana värden. En ren arbetsmiljö och kalibrerade pipetter bidrar till att resultaten kan upprepas. Inför varje försöksserie bereds färska aliquoter, så att förhållandena förblir konstanta inom varje mätserie.
In vitro-forskning
CJC-1295 utan DAC används som referensmaterial inom in vitro-forskning om GHRH-receptorn och GH-axeln. I endokrina cellmodeller undersöks bindning, receptoraktivering och efterföljande signaltransduktion. Den definierade renheten och analysen av varje parti gör molekylen till en reproducerbar referenspunkt för positiva kontroller och jämförande serier under kontrollerade försöksförhållanden. Studier av DAC-varianten (till exempel Teichman et al. 2006) beskriver en annan molekyl, och deras resultat kan inte överföras till formen utan DAC.
Kvalitet och analys
Varje parti analyseras med HPLC avseende renhet och uppnår minst ≥99 %. En kompletterande identitetsanalys bekräftar sekvensen för Mod GRF 1-29 utan DAC. Analyserna utförs för varje parti och gäller på samma sätt för samtliga injektionsflaskor i en förpackning; resultaten registreras för det aktuella partiet. Den angivna molekylvikten på 3,368 kDa avser formen utan DAC. De dokumenterade värdena gäller det analyserade partiet och dess tillhörande injektionsflaskor.
Tillgängliga mängder per vial: 5 mg, 10 mg. Box med 10 vialer.