Specifikation
| Benämning | CJC-1295 (Mod GRF 1-29, med DAC) |
| Sekvens | D-Ala-Gln-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg + Lys(MPA) |
| CAS-nummer | 863288-34-0 |
| Molekylvikt | 3,368 kDa (utan DAC), 4,545 kDa (DAC-modifierad) |
| Form | Lyofiliserat pulver |
| Styrka per injektionsflaska | 10 mg |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor med identisk styrka |
| Renhet | ≥99 % (HPLC) |
Verkningsmekanism
CJC-1295 är en långverkande GHRH-analog. DAC-modifieringen förlänger molekylens cirkulationsstabilitet. Inom forskning används den i modeller för GHRH-receptorfarmakologi och GH-axeln. Bindning till receptorn och signaltransduktion undersöks i endokrina cellmodeller in vitro. Som definierat referensmaterial gör CJC-1295 det möjligt att bygga jämförbara försöksserier där ligandbindning, second messenger-respons och efterföljande signalvägar mäts. Positiva resultat från cellmodeller beskriver bindning till GHRH-receptorn och aktivering av efterföljande signalkaskader. För att köpa CJC-1295 ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Rekonstitution och hantering
Det lyofiliserade pulvret rekonstitueras i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel. Den färdiga lösningen bearbetas utan dröjsmål och skyddas från direkt ljusexponering under hanteringen. Volym och koncentration bestäms utifrån försöksplaneringen vid den ansvariga institutionen; detta datablad anger inga sådana värden. En ren arbetsmiljö och kalibrerade pipetter bidrar till att resultaten kan upprepas. Inför varje försöksserie bereds färska aliquoter, så att förhållandena förblir konstanta inom varje mätserie.
In vitro-forskning
CJC-1295 används som referensmaterial inom in vitro-forskning om GHRH-receptorn och GH-axeln. I endokrina cellmodeller undersöks bindning, receptoraktivering och efterföljande signaltransduktion. Andra arbeten beskriver användning i jämförande serier för stabiliteten hos DAC-modifierade peptider. Den definierade renheten och analysen av varje parti gör molekylen till en reproducerbar referenspunkt för positiva kontroller och jämförande serier under kontrollerade försöksförhållanden. DAC-modifieringen breddar användningsområdet i modeller som förutsätter att liganden har längre cirkulationsstabilitet.
Kvalitet och analys
Varje parti analyseras med HPLC avseende renhet och uppnår minst ≥99 %. En kompletterande identitetsanalys bekräftar den DAC-konjugerade sekvensen. Analyserna utförs för varje parti och gäller på samma sätt för samtliga injektionsflaskor i en förpackning; resultaten registreras för det aktuella partiet. Molekylvikten anges separat för både den okonjugerade och den DAC-modifierade formen. De dokumenterade värdena gäller det analyserade partiet och dess tillhörande injektionsflaskor.