Spesifikasyon
| Molekül | GHK-Cu (Copper Tripeptide-1) |
| Sekans | Gly-His-Lys, Cu2+ kompleksi |
| CAS | 49557-75-7 |
| Molekül ağırlığı | 340,39 Da (apopeptit), 403,92 Da (bakır kompleksi) |
| Form | Liyofilize toz |
| Flakon başına miktar | 50 mg veya 100 mg |
| Kutu içeriği | Aynı miktarda 10 flakon |
| Saflık | ≥99 % (HPLC) |
Etki mekanizması
GHK-Cu, Gly-His-Lys dizisi ile bağlı bakırdan oluşan bir bakır tripetit kompleksidir. Literatür, kompleksi kolajen oluşumu, hücre dışı matris ve dermal hücre kültürü modelleriyle ilişkilendirir. Araştırmalarda fibroblast aktivitesi, matris yeniden yapılanması ve in vitro yara iyileşmesi modelleri incelenir. Peptit iskeleti ile bakır bağlanma bölgesi arasındaki etkileşim, kompleksin tanımlayıcı bir özelliği olarak kabul edilir ve in vitro sistemler, matris oluşumu ve korunmasında rol alan hücresel süreçlerin incelenmesine olanak tanır. GHK-Cu satın almak isteyenler bu 10 flakonluk kiti tanımlı referans olarak kullanır.
Rekonstitüsyon ve kullanım
Rekonstitüsyon, laboratuvarda uygun steril bir çözücü ile gerçekleştirilir. Hazırlandıktan sonra çözelti vakit kaybedilmeden işlenir ve doğrudan ışıktan korunur. Liyofilize toz, rekonstitüsyona kadar orijinal ambalajında kalır. Flakonlar açılmadan önce kontrol edilir ve numune temiz laboratuvar ekipmanı ile alınır. Kullanım, uygulayan kurumun laboratuvar standartlarına göre yürütülür; hacim veya konsantrasyon bilgileri bu veri sayfasının parçası değildir.
In vitro araştırma
In vitro araştırmada GHK-Cu, dermal hücre kültürü ve hücre dışı matris modellerinde referans madde olarak kullanılır. Literatür, kompleksi dermal modellerde kolajen sentezi, fibroblast aktivitesi ve matris yeniden yapılanması ile ilişkilendirir. Modeller, basit tek katmanlı kültürlerden daha karmaşık deri eşdeğerlerine kadar uzanır. Konsantrasyonlar ve ölçüm yöntemleri ilgili çalışma protokolüne göre belirlenir; reaktifin belirli bir deney modeline uygunluğunun değerlendirilmesi uygulayan kuruma aittir.
Kalite ve analiz
Her GHK-Cu partisi HPLC ile saflık açısından test edilir ve ≥99 % saflığa ulaşır. Ayrıca peptit iskeletinin ve bakır bağlanma bölgesinin kimliği doğrulanır. Testler partiye özeldir ve hem serbest peptidi hem de tam bakır kompleksini kapsar. Her iki miktar, flakon başına 50 mg ve 100 mg, aynı test şemasından geçer ve analitik çalışma rekonstitüsyondan önceki liyofilize toza yöneliktir.