CJC-1295 (Mod GRF 1-29)

Spesifikasyon

Analitik ve CoA

CJC-1295'in her partisi, DAC konjuge yapıyı doğrulayan kütle bazlı bir kimlik testinin yanı sıra kromatografik saflık testinden geçirilir. Bulgular, ilgili parti numarasına bağlı bir sertifikada belgelenir. Sertifika her sevkiyata otomatik olarak eklenmek yerine, talep alındıktan ve işlendikten sonra destek birimi tarafından paylaşılır. Bu süreç, DAC konjuge yapının değişmez fragmandan ayırt edilmesini ve her partinin kendi kaydına bağlanmasını sağlar.

Rekonstitüsyon ve saklama

Liyofilize toz, kullanılmadan önce 2 ila 8 °C arasında soğutulmalı ve doğrudan ışıktan uzak tutulmalıdır. Laboratuvarda steril bir çözücü eklendikten sonra oluşan çözelti gecikmeden kullanılmalıdır; çünkü rekonstitüe halin uzun vadeli kararlılığına dair veri sunulmamaktadır. Bu reaktife herhangi bir hacim, konsantrasyon veya uygulama önerisi eşlik etmez; hazırlık kararları tamamen laboratuvarın takdirindedir.

Yalnızca in vitro kullanım

CJC-1295'in dağıtımı yalnızca araştırma amaçlı kullanımla (RUO) sınırlıdır; insanlarda veya hayvanlarda kullanılmak üzere tasarlanmamıştır ve ilaç, gıda ya da kozmetik bileşeni statüsü taşımaz. Uyumluluk yükümlülükleri alıcı laboratuvara aittir. Uzun etkili bir GHRH analoğu olarak molekül, literatürde büyüme hormonu salgılatıcı hormon reseptör farmakolojisi ve endokrin hücre sinyalleşmesi modelleri kapsamında ele alınır; bu atıf, canlı bir organizmada herhangi bir sonucu ima etmez. Kurumsal biyogüvenlik prosedürlerinin gözden geçirilmesi, reaktifin bir deneye dahil edilmesinden önceki adımlardan biri olarak önerilir.

CoA erişimi

Analiz sertifikasını almak için flakon etiketindeki parti numarasını Eurolabs Peptides destek birimine e-posta ile iletin. Sertifika, ilgili üretim partisi için kaydedilen HPLC saflık izini ve kimlik sonucunu belgeler.