Spesifikasyon
| Molekül | Tesamorelin (TH9507) |
| Sekans | [Trans-3-hexenoyl]-GHRH(1-44)-NH2 |
| CAS | 218949-48-5 |
| Molekül ağırlığı | 5,196 kDa |
| Form | Liyofilize toz |
| Flakon başına miktar | 10 mg veya 20 mg |
| Kutu içeriği | Aynı miktarda 10 flakon |
| Saflık | ≥99 % (HPLC) |
Etki mekanizması
Tesamorelin, sekansı bir heksenoyl grubuyla modifiye edilmiş bir GHRH analoğudur. Araştırmalarda GHRH reseptörlerine bağlanır ve sinyal iletimi ile GH aksı açısından endokrin hücre modellerinde incelenir. Modifiye sekans, doğal GHRH fragmanına kıyasla stabiliteyi artırır. Tipik sorular reseptör afinitesini, sonraki sinyal iletimini ve hücresel düzeyde GH aksının düzenlenmesini ele alır. Bir referans bileşik olarak tesamorelin, farklı deneysel yaklaşımların tanımlı bir analiz sistemi içinde karşılaştırılmasını sağlar. Tesamorelin satın almak isteyenler bu 10 flakonluk kiti tanımlı referans olarak kullanır.
Rekonstitüsyon ve kullanım
Liyofilize toz, laboratuvarda uygun steril bir çözücü ile rekonstitüe edilir. Çözücü yavaşça flakon duvarına eklenir ve hazırlık, toz tamamen çözünene kadar nazikçe karıştırılır. Elde edilen çözelti zaman geçirmeden işlenir ve kullanıma kadar doğrudan ışıktan korunur. Hacim veya konsantrasyon değerleri bu açıklamanın parçası değildir; bu parametreler alıcı laboratuvarın kendi protokolünde belirlenir.
In vitro araştırma
In vitro araştırmalarda tesamorelin, GHRH reseptöründeki bağlanma çalışmaları için referans materyal olarak kullanılır. Endokrin hücre modelleri, peptidi GH aksı boyunca sinyal iletimini ve sonraki hücresel yanıtları incelemek için kullanır. GHRH analoğunu doğal fragmanla karşılaştıran testler de modifiye sekansın artan stabilitesinden faydalanır. Liyofilize tozun iyi çözünürlüğü, konsantrasyon-yanıt eğrileri için tanımlı seyreltme serilerinin hazırlanmasını kolaylaştırır.
Kalite ve analiz
Her tesamorelin partisi HPLC ile saflık açısından test edilir; içerik ≥99 % düzeyindedir. Bir kimlik kontrolü ayrıca molekülün modifiye GHRH sekansını doğrular. Sonuçlar parti bazında belgelenir ve mevcut iki miktar için de aynı şekilde geçerlidir. Bu analitik karakterizasyon, ölçüm serilerinin karşılaştırılması ve in vitro deneylerin tekrarlanabilirliği için güvenilir bir temel oluşturur.