Tesa

Spesifikasyon

Analitik ve CoA

44 kalıntılık bir GHRH analoğu olan Tesamorelin, her üretim partisinde saflık için HPLC ile test edilir; buna, heksenoille değiştirilmiş sekansı doğrulayan bir kimlik kontrolü eşlik eder. Bu sonuçlar, flakon etiketindeki parti numarasına atıfta bulunan, partiye özgü bir analiz sertifikasında derlenir; destek ekibi bu belgeyi varsayılan olarak değil, talep alındığında düzenler. Uzun sekansı nedeniyle kimlik testi, kütle bazlı bir doğrulama adımını da içerir.

Rekonstitüsyon ve saklama

Liyofilize tozu, laboratuvar kullanıma hazırlayana kadar 2 ila 8 °C arasında soğutucuda ve ışıktan korunmuş şekilde saklayın. Uygun steril bir çözücüyle rekonstitüe edildikten sonra çözelti, uzun bir süre yerine kısa sürede kullanılmalıdır. Bu ürün listesinin bir parçası olarak hacim veya konsantrasyon önerisi sunulmaz; hazırlık kararları tamamen laboratuvarın kendi çalışma protokolüne ve iç kurallarına bağlıdır.

Yalnızca in vitro kullanım

Tesamorelin, kesinlikle araştırma amaçlı kullanım (RUO) için dağıtılır ve insanlarda veya hayvanlarda kullanılmak üzere değildir; ilaç, gıda ya da kozmetik bileşeni statüsü taşımaz. Gerekli kurum içi onaylar da dahil olmak üzere, uyumlu kullanımın tüm sorumluluğu materyali temin eden kuruma aittir. Bir GHRH analoğu olarak molekül, literatürde hipofiz hücresi ve büyüme hormonu ekseni sinyalleşme modelleri kapsamında incelenir; burada kesinlikle nötr, klinik olmayan terimlerle belirtilmektedir.

CoA erişimi

Analiz sertifikasını talep etmek için Eurolabs Peptides destek birimine e-posta gönderin ve flakon etiketindeki parti numarasını ekleyin. Sertifika, o parti için kaydedilen HPLC saflık kromatogramını, kimlik doğrulamasını ve heksenoil modifikasyonuna ilişkin doğrulama notunu raporlar.