Araştırma peptiti · beta-NAD+
Parti analizi · >%99 saflık
Görsel örnektir; görünüm ve ambalaj değişebilir. 10 etiketsiz flakon; ürün bilgileri yalnızca kit ambalajındadır. Seçilen doz gücü geçerlidir.
Henüz değerlendirme yok. Deneyiminizi ilk paylaşan siz olun.
Research Use Only (RUO)
Tier I · Synthesis QC
Tier I · Synthesis QC
In-house · per step
RP-HPLC, MS confirmation, sequence verification in cleanroom.
Tier II · In-process
Tier II · In-process
Batch · final
Identity, purity, and assay before release.
Tier III · Third-party lab
Tier III · Third-party lab
External · independent
HPLC, ICP-MS, and microbiology by accredited lab.
953
memnun
%99,41
Ort. saflık 2026
4,8 ★
Mağaza puanı
| Molekül | NAD+ (Nikotinamid Adenin Dinükleotid) |
| Molekül formülü | C21H27N7O14P2 |
| Molekül ağırlığı | 663,43 g/mol |
| Form | Liyofilize toz |
| Flakon başına miktar | 100 mg, 500 mg, 1000 mg |
| Kutu içeriği | Aynı miktarda 10 flakon |
| Saflık | ≥99 % (HPLC) |
NAD+, hücre bazlı testlerde redoks reaksiyonlarına ve enzim reaksiyonlarına katılan bir kofaktördür. Araştırmalarda enerji metabolizması, sirtuin aktivitesi ve hücresel sinyal iletimi modellerinde kullanılır. Bu kapsamda redoks dengeleri, elektron transferi ve metabolik yolaklar in vitro incelenir. Tanımlı bir kofaktör olarak NAD+, hücresel enerji durumlarının ve enzimatik dönüşümlerin kaydedildiği karşılaştırılabilir deney serilerinin kurulmasını sağlar. NAD+ satın almak isteyenler bu 10 flakonluk kiti tanımlı referans olarak kullanır.
Liyofilize toz, laboratuvarda uygun steril bir çözücü ile rekonstitüe edilir. Elde edilen çözelti zamanında işlenir ve kullanım sırasında doğrudan ışıktan korunur. Hacim ve konsantrasyon bilgileri, uygulayıcı kurumun deneysel planına bağlıdır; bu veri sayfası bu konuda bir belirleme yapmaz. Temiz bir çalışma ortamı, kalibre edilmiş pipetler ve tek bir deney serisi içinde tüketim, sonuçların tekrarlanabilirliğini destekler.
NAD+, in vitro araştırmalarda hücre bazlı testlerde kofaktör olarak kullanılır. Tipik uygulamalar arasında redoks testleri, sirtuin aktivitesi çalışmaları ve redoks dengeleri ile metabolik yolakların kaydedildiği enerji metabolizması modelleri yer alır. Tanımlı saflığı ve parti bazlı testleri, dinükleotidi kontrollü deney düzeneklerinde karşılaştırma serileri ve kontrol yaklaşımları için tekrarlanabilir bir referans noktası haline getirir.
Her parti saflık açısından HPLC ile test edilir ve en az ≥99 % değerine ulaşır. Tamamlayıcı bir kimlik testi, dinükleotidin moleküler profilini doğrular. Analiz, hem saflık derecesini hem de referans profille yapısal uyumu kapsar. Testler parti bazında yapılır ve bir kutudaki tüm flakonlar için aynı şekilde geçerlidir; sonuçlar her parti için kaydedilir. Belirtilen değerlerden sapmalar, bir partinin serbest bırakılmasından önce belgelenir ve incelenir.
Flakon başına mevcut miktarlar: 100 mg, 500 mg, 1000 mg. 10 flakonluk kutu.
Her parti, sevkiyat öncesinde bağımsız bir laboratuvar tarafından HPLC yöntemiyle analiz edilir. Saflık (2026'da ort. %99,41), kütle spektrometresi kimliği ve sterilite belgelenmektedir. Üretim, ISO sertifikalı laboratuvarlarda GMP standartlarına uygun olarak yapılmaktadır.
Yalnızca araştırma amaçlıdır. İnsanlarda veya hayvanlarda kullanım, tanı, tedavi ya da tüketim için değildir.
Bir kutu, seçilen varyanta ait tam 10 aynı içerikli, etiketsiz flakon içerir. Ürün etiketi dış kutudadır.
Flakon başına mevcut miktarlar: 100 mg, 500 mg, 1000 mg.
5-Amino-1MQ
AHK-Cu
AOD-9604
B12
BAC Suyu 10 ml
BPC-157
Cagrilintide 5 mg
CJC-1295 (Mod GRF 1-29)
