Retatrutide

Spesifikasyon

Analitik ve CoA

Retatrutide'in her üretim partisi, beklenen moleküler kütleyi doğrulayan bir kimlik testiyle birlikte HPLC saflık analizinden geçirilir. İki sonuç, flakon etiketindeki parti numarasına atıfta bulunan partiye özgü bir analiz sertifikasında birleştirilir. Bu sertifika her sevkiyata otomatik olarak eklenmez; destek ekibinden talep üzerine düzenlenir. Bu şekilde her flakon, kendi üretim geçmişine kadar izlenebilir kalır ve laboratuvarlar analiz sonuçlarını kendi kayıtlarıyla karşılaştırabilir.

Rekonstitüsyon ve saklama

Liyofilize flakon, laboratuvarda hazırlanana kadar 2 ila 8 °C arasında soğutulmalı ve ışıktan korunmalıdır. Uygun steril bir çözücüyle rekonstitüe edildikten sonra çözelti aynı çalışma oturumu içinde kısa sürede kullanılmalıdır; çözündükten sonra uzun süreli saklama için veri sunulmamaktadır. Rekonstitüsyon parametreleri laboratuvarın kendi protokolüne bağlı olduğundan burada hacim veya konsantrasyon önerisi verilmez.

Yalnızca in vitro kullanım

Retatrutide, yalnızca araştırma amaçlı kullanım (RUO) için tedarik edilir; insanlarda veya hayvanlarda kullanım için değildir ve ilaç, gıda ya da kozmetik ürünü olarak nitelendirilmez. Uyumlu kullanım ve saklama sorumluluğu tamamen alıcı kuruma aittir. Literatürde molekül, GLP-1, GIP ve glukagon reseptör yolaklarını kapsayan üçlü agonist olarak sınıflandırılır ve in vitro reseptör farmakolojisi ile metabolik sinyal modelleri kapsamında incelenir. Bu referans, molekülün yapısal ve biyokimyasal özelliklerini tanımlamayı amaçlar; herhangi bir klinik sonuç ya da fizyolojik etki iddiası içermez.

CoA erişimi

Belirli bir partiye ait analiz sertifikasını almak için Eurolabs Peptides destek birimine e-posta gönderin ve flakon etiketindeki parti numarasını belirtin. Belge, o üretim partisi için kaydedilen HPLC kromatogramını ve kimlik doğrulama sonucunu içerir.