Kui puhas on tirzepatiid?

Iga partii analüüsitakse HPLC-meetodil ja see saavutab ≥99 %. Lisaks kontrollitakse ja kinnitatakse lipideeritud peptiidsekventsi identiteeti. Kui soovite tirzepatiidi osta, saate duaalset GIP/GLP-1 agonisti valitud tugevuses 10 viaaliga karbis.

Mida sisaldab üks tirzepatiidi karp?

Iga karp sisaldab kümmet ühesuguse sisu ja tugevusega viaali. Kogus karbi kohta on 100 mg, kui ühe viaali tugevus on 10 mg; 150 mg, kui tugevus on 15 mg; 200 mg, kui tugevus on 20 mg; 300 mg, kui tugevus on 30 mg; 600 mg, kui tugevus on 60 mg, ja 900 mg, kui tugevus on 90 mg.

Kuidas tirzepatiidi laboris käsitsetakse?

Lüofilisaat rekonstitueeritakse sobiva steriilse lahustiga. Lahus töödeldakse viivitamata ja kaitstakse otsese valguse eest.

Milleks tirzepatiidi in vitro uurimistöös kasutatakse?

Tirzepatiid toimib referentsligandina GIP/GLP-1 retseptori- ja inkretiini signaalianalüüsides ning võimaldab võrrelda duaalset retseptoriaktiveerimist kontrollitud in vitro mudelites.

Millised tugevused on ühe viaali kohta saadaval?

Tirzepatiid on saadaval tugevustes 10, 15, 20, 30, 60 ja 90 mg ühe viaali kohta. Iga karp sisaldab kümmet sama tugevusega viaali.

Uurimispeptiid · LY3298176

Tirzepatiid

Name: Tirzepatiid
Brand: Eurolabs Peptides
SKU: EL-TIRA-5MG-BOX10
Price: 10.90 EUR
Availability: InStock

Partiianalüüs · >99 % puhtus

Kehakaalu haldamine≥99 % puhtusPartiianalüüs

Tirzepatiid: karp 10 viaaliga. Saadaolevad kogused ühe viaali kohta: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg.

Pilt on näitlik; välimus ja pakend võivad erineda. 10 märgistamata viaali, märgistus ainult komplekti pakendil. Määrav on valitud tugevus.

Kohe tarnimiseks valmis

Tootest Tirzepatiid (Tirzepatiid)

Spetsifikatsioon

Nimetus	Tirzepatiid (LY3298176, duaalne agonist)
Sekvents	Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys(palmitoyl-gamma-Glu-AEEA-AEEA)-Ile-Ala-Gln-Ala-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
Vorm	Lüofiliseeritud pulber
Tugevus viaali kohta	5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg
Karbi sisu	10 viaali sama tugevusega
Puhtus	≥99 % (HPLC)

Toimemehhanism

Tirzepatiid on GIP- ja GLP-1 retseptorite duaalne agonist. Mõlemad inkretiini rajad mõjutavad glükoosi kasutamist ja energiaainevahetust ning neid saab rakumudelites eraldi või paralleelselt mõõta. In vitro mudelites uuritakse retseptoriga seondumist, signaaliülekannet ja allavoolu ainevahetusradu. Referentsligandina võimaldab aine otseselt võrrelda mõlema retseptoriklassi aktiveerimist kontrollitud analüüsisüsteemides ja annuse-vastuse paneelides. Kui soovite tirzepatiidi osta, saate duaalset GIP/GLP-1 agonisti valitud tugevuses 10 viaaliga karbis.

Rekonstitueerimine ja käsitsemine

Lüofilisaat rekonstitueeritakse laboris sobiva steriilse lahustiga. Saadud lahus töödeldakse viivitamata ja kaitstakse otsese valguse eest. Pulbri ja lahusega töötamisel kehtivad tavapärased laboristandardid: puhas tööpind, sobiv kaitsevarustus ning dokumenteeritud alikvoodid koos aja ja lahjendusega. Mahu- või kontsentratsiooninäitajaid sellel andmelehel ei esitata; lahusti ja ettevalmistuse valik lähtub kasutava asutuse vastavast protokollist.

In vitro uurimistöö

Tirzepatiidi kasutatakse referentsligandina in vitro analüüsides, näiteks GIP/GLP-1 retseptori- ja inkretiini signaaluuringutes. Uuritakse seondumiskineetikat, cAMP akumulatsiooni ja allavoolu signaaliradu rakupõhistes mudelites. Aine võimaldab metoodilist võrdlust duaalse ja selektiivse retseptoriaktiivsuse vahel ning toetab väljakujunenud analüüsisüsteemide iseloomustamist. Lipideeritud sekvents toetab stabiilseid ligandi preparaate lahjendusseeriate jaoks ja otseseid paralleelseid võrdlusi duaalse versus selektiivse retseptoriaktiveerimise vahel samas analüüsipaneelis.

Kvaliteet ja analüütika

Iga partii puhul kontrollitakse puhtust HPLC-meetodil ja saavutatakse ≥99 %. Lisaks kinnitatakse lipideeritud peptiidsekventsi identiteeti. Mõõteväärtused dokumenteeritakse partiipõhiselt; vabastamine toimub pärast kindlaksmääratud spetsifikatsioonile vastavuse kontrollimist. Kontrollid kehtivad ühtselt kõikide tugevuste puhul ja puudutavad lüofiliseeritud pulbrit enne rekonstitueerimist. Identiteet ja puhtus näidatakse partiipõhiselt iga tugevuse kohta vahemikus 10 kuni 90 mg viaali kohta ja omistatakse kõikidele karbi viaalidele.

Saadaolevad kogused ühe viaali kohta: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg. Karp sisaldab 10 viaali.