Peptide de recherche
Cagrilintid 5 mg
Analyse par lot · > 99 % de pureté
Image d'illustration ; l'aspect et l'emballage peuvent différer. 10 flacons sans étiquette, marquage uniquement sur l'emballage du kit. La concentration sélectionnée fait foi.
Peptide de recherche
Analyse par lot · > 99 % de pureté
Image d'illustration ; l'aspect et l'emballage peuvent différer. 10 flacons sans étiquette, marquage uniquement sur l'emballage du kit. La concentration sélectionnée fait foi.
Palier I · CQ de synthèse
Palier I · CQ de synthèse
Interne · à chaque étape
RP-HPLC, confirmation MS, vérification de séquence en salle blanche.
Palier II · En cours de procédé
953
satisfaits
99,41 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
Note de la boutique
Cagrilintid est un analogue à action prolongée de l'hormone amyline. L'amyline est libérée avec l'insuline par les cellules bêta du pancréas et envoie des signaux de satiété au cerveau. Contrairement aux agonistes des récepteurs du GLP-1, cette molécule emprunte donc une voie de signalisation distincte, intéressante pour l'étude de la régulation de l'appétit et de la balance énergétique.
L'amyline se lie aux récepteurs de régions cérébrales impliquées dans le contrôle de la prise alimentaire et de la satiété. Elle ajoute ainsi aux signaux du GLP-1 une seconde dimension bien distincte. Cagrilintid a été conçu spécifiquement pour rester plus longtemps disponible dans l'organisme que l'hormone naturelle. C'est pourquoi il a pu être étudié une fois par semaine dans des études cliniques.
Cette distinction est essentielle en biologie. Le GLP-1 est produit dans l'intestin et influence notamment la sécrétion d'insuline ainsi que la sensation de satiété. L'amyline provient des cellules bêta du pancréas et accompagne la libération d'insuline. Les deux hormones contribuent à la régulation de la faim et de la prise alimentaire, mais par des récepteurs et des circuits neuronaux différents.
Pour la recherche, cette séparation permet d'étudier la satiété par deux voies physiologiquement pertinentes plutôt qu'une seule. Cagrilintid représente ici le versant médié par l'amyline. Sa longue durée d'action rend cet analogue particulièrement adapté à l'étude de l'évolution temporelle et des effets de signalisation durables dans des modèles précliniques et cliniques.
Dans une étude de phase 2 multicentrique, randomisée et en double aveugle, Cagrilintid a été évalué en monothérapie chez des adultes présentant un surpoids ou une obésité, sans diabète. Sur 26 semaines, le groupe Cagrilintid ayant reçu la dose la plus élevée étudiée a obtenu une réduction moyenne du poids de 10,8 pour cent, contre 3,0 pour cent sous placebo. L'analyse a été réalisée selon un estimand du produit de l'essai, qui suppose le respect du traitement à l'étude.
Le résultat constitue un signal solide pour la régulation du poids médiée par l'amyline dans des conditions contrôlées. Il vaut pour la population étudiée et l'intervention étudiée à l'époque, et non comme une attente individuelle. Les événements gastro-intestinaux étaient plus fréquents dans le groupe Cagrilintid que sous placebo. Ce point fait partie de l'interprétation complète de l'étude, sans en masquer la portée.
La combinaison de Cagrilintid et de sémaglutide, souvent appelée CagriSema, apporte une perspective clinique importante. Dans l'étude randomisée de phase 3a REDEFINE 1, le poids moyen des adultes présentant un surpoids ou une obésité a diminué de 20,4 pour cent après 68 semaines avec la combinaison, contre 3,0 pour cent sous placebo. L'analyse a utilisé un estimand de type treatment policy.
Ce chiffre décrit la combinaison et non Cagrilintid seul. Les différences de durée d'étude, d'intervention et de stratégie d'analyse rendent toute comparaison directe avec la monothérapie illégitime. Cette distinction claire est importante, car elle montre que la combinaison constitue une approche clinique supplémentaire sans remplacer les résultats obtenus avec la substance seule.
La variante disponible, Cagrilintid 5 mg, contient 5 mg de substance par flacon. Cette valeur désigne la quantité par flacon, et non une concentration ni une dose d'utilisation. Pour les travaux de recherche, l'identité biologique passe au premier plan : un analogue d'amyline à action prolongée, étudié en monothérapie et en combinaison dans des études contrôlées.
Pour étudier spécifiquement la voie de signalisation de l'amyline, Cagrilintid offre la substance adaptée. Achetez Cagrilintid 5 mg dès maintenant et choisissez la variante correspondant à votre projet de recherche dans la boutique.
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à partager votre expérience.
Research Use Only (RUO)
Palier II · En cours de procédé
Lot · final
Identité, pureté, teneur en substance active avant libération.
Palier III · Laboratoire tiers
Palier III · Laboratoire tiers
Externe · indépendant
HPLC, ICP-MS et microbiologie par laboratoire accrédité.
Chaque lot est analysé par un laboratoire indépendant par HPLC avant expédition. Nous documentons la pureté (moy. 99,41 % en 2026), l'identité par spectrométrie de masse et la stérilité. La production suit les standards BPF dans des laboratoires certifiés ISO.
Cagrilintid est un analogue à action prolongée de l'hormone amyline. Il est étudié dans le cadre de la régulation du poids en monothérapie et en association avec le sémaglutide.
L'amyline est libérée en même temps que l'insuline et transmet un signal de satiété via ses propres récepteurs dans le cerveau. Cette voie se distingue de la signalisation du GLP-1 et la complète sur le plan physiologique.
Dans l'étude de phase 2 menée chez des adultes présentant un surpoids ou une obésité, sans diabète, le poids moyen a diminué de 10,8 pour cent après 26 semaines dans le groupe Cagrilintid ayant reçu la dose la plus élevée étudiée, contre 3,0 pour cent sous placebo. L'analyse reposait sur un estimand du produit de l'essai, qui suppose le respect du traitement à l'étude.
Parce que l'association de Cagrilintid et de sémaglutide constitue une intervention distincte, avec sa propre durée d'étude et sa propre analyse. Les résultats de REDEFINE 1 concernent l'association et non Cagrilintid seul.
Pour l'étude de la satiété médiée par l'amyline, de la balance énergétique et de la distinction avec les voies de signalisation du GLP-1. Les données sur l'association élargissent cette perspective en abordant simultanément les deux voies.