Des preuves scientifiques pour chaque substance active du catalogue. Chaque entrée est liée par DOI, classée par phase d'étude et par application, et documentée en toute transparence.
Retatrutide 12 mg a entraîné une perte de poids moyenne de 24,2 % sur 48 semaines : la plus haute efficacité publiée parmi les médicaments anti-adipogènes.
Réduction de l'HbA1c allant jusqu'à 2,02 % et perte de poids de 16,9 % sur 36 semaines chez des patients atteints de DT2 : des effets duaux substantiels.
Semaglutide 2,4 mg/semaine a produit une perte de poids moyenne de 14,9 % sur 68 semaines, contre 2,4 % sous placebo : autorisation sous la marque Wegovy.
Réduction de 26 % des événements cardiovasculaires majeurs (MACE) chez des patients atteints de DT2 à haut risque cardiovasculaire, sur 104 semaines.
Réduction de 20 % des événements cardiovasculaires majeurs chez des patients obèses non diabétiques : première thérapie de l'obésité avec un critère principal cardiovasculaire.
Tesamorelin 2 mg/jour a réduit le tissu adipeux viscéral de 15,2 % contre placebo en 26 semaines : autorisation d'Egrifta pour la lipodystrophie associée au VIH.
Réduction relative de 32 % de la graisse hépatique sur 6 mois chez des patients VIH atteints de NAFLD ; amélioration de la stéatose hépatique.
Une dose unique de CJC-1295 a augmenté les concentrations de GH d'un facteur 2–10 pendant jusqu'à 6 jours, et l'IGF-1 pendant jusqu'à 11 jours : demi-vie plasmatique d'environ 8 jours.
Libération sélective de GH sans augmentation de l'ACTH, du cortisol ou de la prolactine : agoniste pentapeptidique du récepteur de la ghréline, de première génération.
L'analogue de la GHRH Sermorelin (29 AA) stimule la libération physiologique pulsatile de GH : plus sûr que la rhGH exogène dans le déficit en hormone de croissance de l'adulte.
Pentadécapeptide avec un effet documenté sur la guérison des ulcères gastro-intestinaux, la réparation tendineuse et l'angiogenèse médiée par le VEGF dans des modèles précliniques.
BPC-157 favorise la migration et la croissance des ténocytes in vitro ; la signalisation FAK-paxilline a été identifiée comme mécanisme.
Thymosine β4 (TB-500), peptide séquestrant l'actine G : cicatrisation, angiogenèse et réparation cardiaque via la modulation du cytosquelette d'actine.
Programmes cliniques sur le TB-500 dans les lésions cornéennes, les ulcères de pression et l'infarctus du myocarde aigu : les données de phase II montrent une accélération de la cicatrisation.
Cathélicidine humaine LL-37 : antimicrobienne, immunomodulatrice et favorisant la cicatrisation ; profil multi-cibles lié à l'immunité innée.
GHK-Cu module le collagène, la décorine et les glycosaminoglycanes ; réactivation de 4192 gènes vers une expression juvénile : un mécanisme anti-âge fondamental.
Revue de la liaison du cuivre, de l'anti-inflammation et de la régénération tissulaire : travail fondamental sur le GHK comme tripeptide de réparation.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) inhibe la libération de catécholamines au niveau de la jonction neuromusculaire ; actif en application topique pour réduire les rides d'expression in vitro.
Tripeptide lysine-proline-valine : absorption médiée par PepT1, réduction des marqueurs inflammatoires (TNF-α, IL-6) dans des modèles de colite.
Le peptide MOTS-c de 16 AA codé par l'ADN mitochondrial améliore la sensibilité à l'insuline et réduit l'obésité induite par un régime riche en graisses dans des modèles murins.
Elamipretide (SS-31) a amélioré la distance parcourue en 6 minutes de 64,5 m par rapport à la valeur initiale dans la myopathie mitochondriale primaire sur 4 semaines.
Une dose unique de SS-31 a réduit rapidement le volume télésystolique du ventricule gauche de 18 ml chez des patients atteints d'HFrEF : ciblage mitochondrial via la liaison à la cardiolipine.
Le glutathion par voie intraveineuse (600 mg 2× par jour) a réduit les scores UPDRS de 42 % dans la maladie de Parkinson débutante sur 30 jours.
Analogue heptapeptidique de l'ACTH(4-10) : augmente le BDNF et la dopamine dans le cortex préfrontal, avec un effet modulateur cognitif dans le modèle de rat.
L'analogue de la tuftsine Selank, administré par voie intranasale, a montré un effet anxiolytique comparable au Medazepam : sans sédation ni dépendance.
Les perfusions de DSIP ont réduit les symptômes d'insomnie chronique ; amélioration de l'architecture du sommeil sans effet résiduel le lendemain.
Tripeptide Glu-Asp-Arg : neuroprotecteur en conditions hypoxiques, réduit la mort cellulaire induite par les ROS dans les neurones de l'hippocampe.
Revue de 35 ans sur la modulation du vieillissement par les peptides : activation de la télomérase, modulation circadienne, réduction de la mortalité liée à l'âge.
Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) a prolongé la durée de vie médiane des souris CBA de 12,3 % et réduit significativement l'incidence spontanée des tumeurs.
FOXO4-DRI induit sélectivement l'apoptose des cellules sénescentes via l'interférence FOXO4–p53 ; améliore la condition physique, la qualité du pelage et la fonction rénale chez les souris âgées.
La thymosine α1 (Tα1) comme immunomodulateur : maturation des lymphocytes T, stimulation de l'activité NK ; autorisations en Italie, en Inde et en Chine pour l'hépatite B/C et en adjuvant du VIH.
PNC-27 se lie au HDM-2 membranaire dans les cellules tumorales ; disruption sélective de la membrane sans affinité pour les cellules normales : un mécanisme cytotoxique inédit.
Le peptide ciblant la prohibitine (Adipotide) a réduit l'adiposité chez les singes rhésus de 11 % sur 4 semaines via l'apoptose sélective du système vasculaire du tissu adipeux blanc.