Tudományos bizonyítékok a katalógusban szereplő minden hatóanyaghoz. Minden bejegyzés DOI-hivatkozást tartalmaz, vizsgálati fázis és alkalmazás szerint van kategorizálva, és átláthatóan dokumentált.
A Retatrutide 12 mg 48 hét alatt átlagosan 24,2%-os testtömegcsökkenést eredményezett, ami a legmagasabb publikált hatásosság egy antiadipogén gyógyszer esetében.
Legfeljebb 2,02%-os HbA1c-csökkenés és 16,9%-os testtömegvesztés 36 hét alatt T2D-betegeknél, jelentős kettős hatások.
A heti 2,4 mg Semaglutide 68 hét alatt átlagosan 14,9%-os testtömegvesztést eredményezett, a placebo melletti 2,4%-kal szemben; Wegovy néven engedélyezve.
A kardiovaszkuláris major események (MACE) 26%-os csökkenése T2D-betegeknél magas kardiovaszkuláris kockázat mellett, 104 hét alatt.
A kardiovaszkuláris major események 20%-os csökkenése nem diabéteszes, elhízott betegeknél, az első elhízáskezelés elsődleges CV-végponttal.
A napi 2 mg Tesamorelin 26 hét alatt 15,2%-kal csökkentette a visceralis zsírszövetet a placebohoz képest; Egrifta néven engedélyezve HIV-asszociált lipodystrophia esetén.
A májzsír relatív 32%-os csökkenése 6 hónap alatt NAFLD-ben szenvedő HIV-betegeknél; a májsteatosis javulása.
Az egyszeri CJC-1295-adag legfeljebb 6 napig 2–10-szeresére növelte a GH-koncentrációt, és legfeljebb 11 napig az IGF-1 szintjét; a plazma felezési ideje ~8 nap.
Szelektív GH-felszabadulás az ACTH, a kortizol vagy a prolaktin szintjének emelkedése nélkül; első generációs pentapeptid ghrelinreceptor-agonista.
A GHRH-analóg Sermorelin (29 AA) serkenti a fiziológiás, pulzatilis GH-felszabadulást; felnőttkori GHD esetén biztonságosabb az exogén rhGH-nál.
Pentadekapeptid, dokumentált hatással a GI-fekélyek gyógyulására, az ínjavításra és a VEGF-közvetített angiogenezisre preklinikai modellekben.
A BPC-157 in vitro fokozza a tenociták migrációját és kinövését; mechanizmusként a FAK-paxillin jelátvitelt azonosították.
A Thymosin β4 (TB-500) mint G-aktint szekvesztráló peptid: sebgyógyulás, angiogenezis és szív-reparáció az aktin-citoskeleton modulációján keresztül.
Klinikai programok a TB-500 alkalmazására szaruhártya-sérülés, nyomási fekélyek és akut myocardialis infarktus esetén; a II. fázis adatai a gyógyulás felgyorsulását mutatják.
Humán cathelicidin LL-37: antimikrobiális, immunmoduláló és sebgyógyulást elősegítő hatás; többcélpontos profil a veleszületett immunrendszerrel való összefüggésben.
A GHK-Cu modulálja a kollagént, a decorint és a glikozaminoglikánokat; 4192 gén újraaktiválása a fiatalos expresszió irányába, ami alapvető anti-aging mechanizmus.
Áttekintés a rézkötésről, a gyulladáscsökkentésről és a szövetregenerációról; alapozó munka a GHK-ról mint javító tripeptidről.
A SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) gátolja a katekolaminok felszabadulását a neuromuszkuláris véglemezen; in vitro topikális alkalmazással hatékony a mimikai ráncok csökkentésére.
Lizin-prolin-valin-tripeptid: PepT1-közvetített felvétel, a gyulladásos markerek (TNF-α, IL-6) csökkenése colitis modellekben.
A mitochondriálisan kódolt 16-AA peptid, a MOTS-c javítja az inzulinérzékenységet, és csökkenti a magas zsírtartalmú diéta által kiváltott elhízást egérmodellekben.
Az Elamipretide (SS-31) 4 hét alatt 64,5 m-rel javította a 6 perces járástávolságot a kiindulási értékhez képest primer mitochondrialis myopathiában.
Az egyszeri SS-31-adag akutan 18 ml-rel csökkentette a bal kamrai vég-szisztolés volument HFrEF-betegeknél; mitokondrium-célzás kardiolipinkötés révén.
Az intravénás glutation (600 mg, naponta 2×) 30 nap alatt 42%-kal csökkentette az UPDRS-pontszámokat korai Parkinson-kórban.
Az ACTH(4-10) heptapeptid-analógja: növeli a BDNF és a dopamin szintjét a prefrontális kéregben, kogníciót moduláló hatással patkánymodellben.
Az orron át adott tuftsin-analóg Selank a Medazepamhoz hasonlítható anxiolitikus hatást mutatott, szedáció vagy függőség nélkül.
A DSIP-infúziók csökkentették a krónikus inszomnia tüneteit; javították az alvásarchitektúrát, másnapi utóhatás nélkül.
Glu-Asp-Arg-tripeptid: neuroprotektív hypoxiás körülmények között, csökkenti a ROS-indukált sejthalált a hippocampus neuronjaiban.
35 éves áttekintés a peptidalapú öregedésmodulációról: telomerázaktiváció, cirkadián moduláció, az életkorral összefüggő mortalitás csökkenése.
Az Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) 12,3%-kal meghosszabbította a CBA-egerek medián élettartamát, és szignifikánsan csökkentette a spontán daganatok előfordulását.
A FOXO4-DRI FOXO4–p53 interferencia révén szelektíven váltja ki a szeneszcens sejtek apoptózisát; javította a fittséget, a szőrminőséget és a vesefunkciót idős egerekben.
A Thymosin α1 (Tα1) mint immunmodulátor: T-sejt-érés, az NK-aktivitás fokozása; engedélyezve Olaszországban, Indiában és Kínában hepatitis B/C, valamint HIV-adjuváns céljára.
A PNC-27 a tumorsejtek membránjához kötött HDM-2-höz kapcsolódik; a normál sejtekhez való affinitás nélküli szelektív membrándiszrupció újszerű citotoxikus mechanizmus.
A prohibitin-célzó peptid (Adipotide) 4 hét alatt 11%-kal csökkentette az elhízást rhesusmajmokban a fehér zsírszövetben zajló szelektív vaszkuláris apoptózis révén.
