Kutatási peptid · AHK-Cu
AHK-Cu
Tételanalitika · >99% tisztaság
A kép illusztráció; a megjelenés és a csomagolás eltérhet. 10 jelöletlen fiola, a jelölés csak a szett csomagolásán található. A kiválasztott erősség az irányadó.
Kutatási peptid · AHK-Cu
Tételanalitika · >99% tisztaság
A kép illusztráció; a megjelenés és a csomagolás eltérhet. 10 jelöletlen fiola, a jelölés csak a szett csomagolásán található. A kiválasztott erősség az irányadó.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja a tapasztalatait.
Kizárólag Research Use Only (RUO)
I. szint · Szintézis-QC
I. szint · Szintézis-QC
Belső · lépésenként
RP-HPLC, MS-megerősítés, szekvencia-ellenőrzés tisztatérben.
II. szint · Folyamatközi
II. szint · Folyamatközi
Tétel · véglegesítés
Identitás, tisztaság, hatóanyag-tartalom a kiadás előtt.
III. szint · Külső labor
III. szint · Külső labor
Külső · független
HPLC, ICP-MS és mikrobiológiai vizsgálatok akkreditált laboratóriumban.
953
elégedett
99,41%
Átlagos tisztaság 2026
4,8 ★
Boltértékelés
Az AHK-Cu egy szokatlanul rövid peptid réz(II)-komplexe: a láncot három aminosav alkotja, és egy rézion kapcsolódik hozzá.
A peptidrészt az alanin, a hisztidin és a lizin szekvenciája alkotja. A hárombetűs jelölésmódban az AHK az Ala-His-Lys rövidítése; a PubChem-bejegyzés az L-alanil-L-hisztidil-L-lizinről ezt az azonosságot dokumentálja. A hisztidin itt több puszta lábjegyzetnél: imidazolgyűrűjén keresztül az ilyen tripeptidek rezet kötnek meg, az AHK-Cu-ban pedig a fém réz(II) formában van jelen.
A réz esszenciális nyomelem, amely számos enzimben kofaktorként kötődik. Peptidkomplexekben meghatározott kötőhelyek rögzítik, ami ezeket a molekulákat a fém-peptid kölcsönhatások vizsgálatára alkalmassá teszi. A rövid lánc ehhez áttekinthető modellt kínál.
A kézenfekvő összehasonlítás a GHK-Cu-val, a legismertebb réztripeptiddel adódik. Mindkettő három aminosavból áll, mindkettő rezet hordoz, és a második, valamint a harmadik pozícióban megegyeznek. A különbség a lánc elején található.
| Jellemző | GHK-Cu | AHK-Cu |
|---|---|---|
| Peptidszekvencia | Gly-His-Lys | Ala-His-Lys |
| 1. pozíció | Glicin | Alanin |
| 2. és 3. pozíció | Hisztidin, lizin | Hisztidin, lizin |
A glicin a legkisebb aminosav, és nincs oldallánca; az alanin metilcsoporttal rendelkezik.
Az AHK-Cu legközvetlenebb kísérleti megközelítése egy follikulusmodellből származik. Ehhez emberi hajtüszőket izoláltak és szervkultúrában tartottak, vagyis a testen kívül, ellátott szövetegyüttesben. Az ilyen tüszők a kultúrában tovább nőnek, és mérhetők. AHK-Cu jelenlétében az izolált tüszők hosszabbodása nagyobb volt; ugyanabban a munkában a tenyésztett dermalis papillasejtek magasabb szaporodási arányt mutattak (tanulmány az AHK-Cu hatásáról emberi hajtüszőkön).
A két eredmény összetartozik, mert ugyanazon szövet két szintjét képezi le: az egészet, a növekvő tüszőt, és azt a sejttípust, amely hajtja. Éppen ez az összefüggés teszi a modellt annyira használhatóvá a kutatás számára.
A dermalis papilla a hajtüsző alján foglal helyet, epithelsejtekből álló kis zsebbe ágyazva. Mesenchymalis sejtekből áll, amelyek jelzéseket küldenek a környező keratinocitáknak, és ezzel befolyásolják, hogy a tüsző növekszik, nyugszik vagy visszafejlődik. E sejtek számát és aktivitását a hajvastagság fontos mértékének tekintik.
Ezért a tenyésztett papillasejtek szaporodási aránya értelmes mérési pont: megmutatja, eléri-e egy anyag azt a sejtkompartmentet, amely a tüszőciklust koordinálja. A modell ennek ellenére modell marad. A sejtek viselkedését írja le a tenyésztőcsészében, nem a haj újranövését a fejen.
Ugyanezen vizsgálat második fókuszpontja a programozott sejthalált kísérő fehérjéken volt. A Bcl-2 gátolja az apoptotikus jelpályákat, a Bax serkenti azokat; arányukat egy sejt túlélési hajlamának mérőszámaként tekintik. AHK-Cu jelenlétében ez az arány a Bcl-2 javára tolódott el. Emellett kevesebb hasadási terméket találtak a kaszpáz-3 és a PARP esetében. Mindkettő akkor keletkezik, amikor a sejt apoptózisba lép, és e folyamat bevett markereinek számítanak.
Egy részlet a pontosság jegyében: a leszámolt apoptotikus sejtek száma a kísérletben nem csökkent szignifikánsan. A fehérjemarkerek tehát határozottabban reagáltak, mint a sejtszintű végpont. Valamennyi eredmény izolált emberi szövetből és tenyésztett sejtekből származik; emberen végzett kontrollált vizsgálat erre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Az AHK-Cu fiolánként 50 mg vagy 100 mg kiszerelésben érhető el. Aki réztripeptidet keres sejt- és szövetmodellekhez, itt mindkét mennyiséget megtalálja, és a saját kísérleti elrendezéséhez illő változatot választhatja. Vásároljon most AHK-Cu-t, és tekintse meg a megfelelő kiszerelést a webáruházban.
Minden tételt a kiszállítás előtt független laboratórium elemez HPLC-vel. Dokumentáljuk a tisztaságot (Ø 99,41% 2026-ban), a tömegspektrometriás azonosítást és a sterilitást. A gyártás GMP-szabványok szerint, ISO-tanúsított laboratóriumokban zajlik.
Az AHK-Cu az Ala-His-Lys tripeptid réz(II)-komplexe. A peptidrész alaninból, hisztidinből és lizinből áll, a rézkötést a hisztidin biztosítja.
Mindkettő egy tripeptid rézkomplexe, és mindkettő hisztidint és lizint tartalmaz a második és harmadik pozícióban. A GHK glicinnel, az AHK alaninnal kezdődik; a szerkezeti különbség ebben az első pozícióban rejlik.
Izolált emberi hajtüszőkön végzett vizsgálatban a tüszők az AHK-Cu hatására nagyobb mértékben meghosszabbodtak, és a tenyésztett dermális papillasejtek gyorsabban szaporodtak. Ezek ex vivo és in vitro eredmények, nem pedig az emberi hajnövekedésre vonatkozó adatok.
Az AHK-Cu jelenlétében a Bcl-2 és a Bax aránya a Bcl-2 javára tolódott el, és kevesebb hasítási terméket találtak a Caspase-3 és a PARP esetében. A megszámolt apoptotikus sejtek száma ezzel szemben nem csökkent szignifikánsan.
Az AHK-Cu fiolánként 50 mg vagy 100 mg mennyiségben érhető el. A megadott érték a fiolánkénti tartalom tömegére vonatkozik.