Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
Retatrutide 12 mg ha portato a una riduzione media del peso del 24,2 % nell'arco di 48 settimane: la massima efficacia pubblicata per un farmaco anti-adipogenico.
Evidenza scientifica per ogni principio attivo del catalogo. Ogni voce è collegata al DOI, categorizzata per fase di studio e applicazione e documentata in modo trasparente.
Retatrutide 12 mg ha portato a una riduzione media del peso del 24,2 % nell'arco di 48 settimane: la massima efficacia pubblicata per un farmaco anti-adipogenico.
Riduzione dell'HbA1c fino al 2,02 % e calo ponderale del 16,9 % nell'arco di 36 settimane in pazienti con T2D: effetti duali sostanziali.
Semaglutide 2,4 mg/settimana ha portato, nell'arco di 68 settimane, a una perdita di peso media del 14,9 % rispetto al 2,4 % del placebo: autorizzazione come Wegovy.
Riduzione del 26 % degli eventi cardiovascolari maggiori (MACE) in pazienti con T2D ad alto rischio cardiovascolare nell'arco di 104 settimane.
Riduzione del 20 % degli eventi cardiovascolari maggiori in pazienti obesi non diabetici: prima terapia per l'obesità con esito cardiovascolare primario.
Tesamorelin 2 mg/die ha ridotto il tessuto adiposo viscerale del 15,2 % rispetto al placebo nell'arco di 26 settimane: autorizzazione di Egrifta per la lipodistrofia associata all'HIV.
Riduzione relativa del 32 % del grasso epatico nell'arco di 6 mesi in pazienti con HIV e NAFLD; miglioramento della steatosi epatica.
Una dose singola di CJC-1295 ha aumentato le concentrazioni di GH di 2–10 volte per un massimo di 6 giorni e l'IGF-1 per un massimo di 11 giorni: emivita plasmatica ~8 giorni.
Rilascio selettivo di GH senza aumento di ACTH, cortisolo o prolattina: agonista pentapeptidico del recettore della grelina di prima generazione.
L'analogo del GHRH sermorelina (29 AA) stimola il rilascio fisiologico pulsatile di GH: più sicuro del rhGH esogeno nel GHD dell'adulto.
Pentadecapeptide con effetto documentato sulla guarigione delle ulcere gastrointestinali, sulla riparazione dei tendini e sull'angiogenesi mediata dal VEGF in modelli preclinici.
BPC-157 promuove la migrazione e la crescita dei tenociti in vitro; la via di segnalazione FAK-paxillina è stata identificata come meccanismo.
La timosina β4 (TB-500) come peptide sequestrante dell'actina G: guarigione delle ferite, angiogenesi e riparazione cardiaca tramite la modulazione del citoscheletro di actina.
Programmi clinici su TB-500 per lesioni corneali, ulcere da pressione e infarto miocardico acuto: i dati di fase II mostrano un'accelerazione della guarigione.
Catelicidina umana LL-37: antimicrobica, immunomodulante e favorente la guarigione delle ferite; profilo d'azione multipla legato all'immunità innata.
GHK-Cu modula collagene, decorina e glicosaminoglicani; riattivazione di 4192 geni verso un'espressione giovanile: meccanismo anti-aging fondamentale.
Panoramica sul legame del rame, sull'anti-infiammazione e sulla rigenerazione dei tessuti: lavoro di base su GHK come tripeptide di riparazione.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) inibisce il rilascio di catecolamine a livello della giunzione neuromuscolare; efficace per via topica nella riduzione delle rughe d'espressione in vitro.
Tripeptide lisina-prolina-valina: assorbimento mediato da PepT1, riduzione dei marcatori infiammatori (TNF-α, IL-6) in modelli di colite.
Il peptide MOTS-c di 16 AA, codificato a livello mitocondriale, migliora la sensibilità all'insulina e riduce l'obesità indotta da dieta iperlipidica nei modelli murini.
Elamipretide (SS-31) ha migliorato la distanza percorsa in 6 minuti di 64,5 m rispetto al basale nella miopatia mitocondriale primaria nell'arco di 4 settimane.
Una dose singola di SS-31 ha ridotto acutamente il volume telesistolico del ventricolo sinistro di 18 ml in pazienti con HFrEF: azione mirata sui mitocondri tramite il legame con la cardiolipina.
Il glutatione per via endovenosa (600 mg 2 volte al giorno) ha ridotto i punteggi UPDRS del 42 % nella malattia di Parkinson in fase precoce nell'arco di 30 giorni.
Analogo eptapeptidico dell'ACTH(4-10): aumenta BDNF e dopamina nella corteccia prefrontale; effetto modulante sulle capacità cognitive nel modello di ratto.
Il Selank, analogo della tuftsina, per via intranasale ha mostrato un effetto ansiolitico paragonabile al medazepam, senza sedazione o dipendenza.
Le infusioni di DSIP hanno ridotto i sintomi dell'insonnia cronica; miglioramento dell'architettura del sonno senza effetti residui il giorno successivo.
Tripeptide Glu-Asp-Arg: neuroprotettivo in condizioni di ipossia, riduce la morte cellulare indotta dalle ROS nei neuroni dell'ippocampo.
Panoramica di 35 anni sulla modulazione dell'invecchiamento basata sui peptidi: attivazione della telomerasi, modulazione circadiana, riduzione della mortalità associata all'età.
Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) ha prolungato la durata mediana della vita dei topi CBA del 12,3 % e ha ridotto in modo significativo l'incidenza dei tumori spontanei.
FOXO4-DRI induce selettivamente l'apoptosi delle cellule senescenti tramite l'interferenza FOXO4–p53; ha migliorato forma fisica, qualità del pelo e funzione renale nei topi anziani.
Timosina α1 (Tα1) come immunomodulatore: maturazione dei linfociti T, potenziamento dell'attività delle cellule NK; autorizzazioni in Italia, India e Cina per l'epatite B/C e come adiuvante nell'HIV.
PNC-27 si lega all'HDM-2 di membrana nelle cellule tumorali; disruzione selettiva della membrana senza affinità per le cellule normali: un nuovo meccanismo citotossico.
Il peptide diretto contro la proibitina (Adipotide) ha ridotto l'adiposità nelle scimmie rhesus dell'11 % nell'arco di 4 settimane, tramite apoptosi selettiva dei vasi del tessuto adiposo bianco.