Pētniecības peptīds
Cagrilintīds 5 mg
Partijas analīze · >99 % tīrība
Attēls ir ilustratīvs; izskats un iepakojums var atšķirties. 10 neapzīmētu flakonu, marķējums tikai uz komplekta iepakojuma. Noteicošais ir izvēlētais stiprums.
Pētniecības peptīds
Partijas analīze · >99 % tīrība
Attēls ir ilustratīvs; izskats un iepakojums var atšķirties. 10 neapzīmētu flakonu, marķējums tikai uz komplekta iepakojuma. Noteicošais ir izvēlētais stiprums.
I līmenis · Sintēzes QC
I līmenis · Sintēzes QC
Iekšēji · katrā posmā
RP-HPLC, MS apstiprinājums, sekvences verifikācija tīrā telpā.
II līmenis · Procesa analītika
953
apmierināti
99,41 %
Vidējā tīrība 2026
4,8 ★
Veikala vērtējums
Cagrilintid ir ilgstošas darbības hormona amilīna analogs. Amilīns kopā ar insulīnu izdalās no aizkuņģa dziedzera beta šūnām un sūta sāta signālus uz smadzenēm. Atšķirībā no GLP-1 receptoru agonistiem tas tādējādi izmanto savu signāla ceļu, kas ir interesants apetītes regulācijas un enerģijas bilances pētniecībai.
Amilīns saistās ar receptoriem smadzeņu reģionos, kas piedalās barības uzņemšanas un sāta sajūtas kontrolē. Tādējādi tas papildina GLP-1 signālus ar otru, skaidri nošķiramu līmeni. Cagrilintid tika apzināti izstrādāts tā, lai ķermenī saglabātos ilgāk nekā dabiskais hormons; tāpēc klīniskajos pētījumos to varēja pētīt reizi nedēļā.
Šī atšķirība bioloģijā ir būtiska. GLP-1 veidojas zarnās un cita starpā ietekmē insulīna izdalīšanos, kā arī sāta sajūtu. Amilīns nāk no aizkuņģa dziedzera beta šūnām un pavada insulīna izdalīšanos. Abi hormoni piedalās bada un barības uzņemšanas regulācijā, taču dara to ar dažādiem receptoriem un neironu shēmām.
Pētniecībai šī nošķiršana paver iespēju aplūkot sāta sajūtu nevis vienā, bet divos fizioloģiski nozīmīgos ceļos. Cagrilintid šajā kontekstā pārstāv amilīna mediēto pusi. Tā ilgstošā darbība padara šo analogu īpaši piemērotu, lai pētītu laika norises un noturīgu signāla iedarbību pirmsklīniskajos un klīniskajos modeļos.
Daudzcentru randomizētajā dubultmaskētajā 2. fāzes pētījumā Cagrilintid kā monoterapija tika pārbaudīts pieaugušajiem ar lieko svaru vai aptaukošanos bez diabēta. 26 nedēļu laikā Cagrilintid grupa ar lielāko devu sasniedza vidēju svara samazinājumu par 10,8 %, salīdzinot ar 3,0 % placebo grupā. Analīze tika veikta, izmantojot trial-product estimandu, kas paredz pētījuma medikamenta lietošanas ievērošanu.
Rezultāts ir noturīgs signāls par amilīna mediēto svara regulāciju kontrolētos apstākļos. Tas attiecas uz pētīto populāciju un toreizējo pētījuma intervenci, nevis uz individuālu prognozi. Kuņģa-zarnu trakta notikumi Cagrilintid grupā bija biežāki nekā placebo grupā; šis aspekts ietilpst pilnīgā pētījuma izvērtējumā, neaptumšojot tā secinājumus.
Svarīgu klīnisku perspektīvu sniedz Cagrilintid un semaglutīda kombinācija, ko bieži dēvē par CagriSema. Randomizētajā 3.a fāzes pētījumā REDEFINE 1 pieaugušajiem ar lieko svaru vai aptaukošanos vidējais svars pēc 68 nedēļām kombinācijas lietošanas laikā samazinājās par 20,4 %, salīdzinot ar 3,0 % placebo grupā. Analīzē izmantots treatment-policy estimands.
Šis skaitlis raksturo kombināciju, nevis Cagrilintid vienu pašu. Atšķirības pētījuma ilgumā, intervencē un analīzes stratēģijā padara tiešu salīdzinājumu ar monoterapiju nepieļaujamu. Skaidra nošķiršana ir svarīga, jo tā parāda, ka kombinācija ir papildu klīniska pieeja, kas neaizstāj rezultātus par atsevišķo vielu.
Pieejamais variants Cagrilintid 5 mg: viens flakons satur 5 mg vielas. Šis norādījums apzīmē satura masu, nevis koncentrāciju un nevis lietošanas devu. Pētniecības darbos priekšplānā ir bioloģiskā identitāte: ilgstošas darbības amilīna analogs, kas kontrolētos pētījumos pētīts kā monoterapija un kombinācijā.
Ja vēlaties mērķtiecīgi pētīt amilīna signāla ceļu, Cagrilintid ir piemērotā viela šādiem pētījumiem. Iegādājieties Cagrilintid 5 mg tagad un izvēlieties savam pētniecības projektam piemērotu variantu veikalā.
Vēl nav atsauksmju. Esiet pirmie, kas dalās savā pieredzē.
Tikai Research Use Only (RUO)
II līmenis · Procesa analītika
Partija · galīgā pārbaude
Identitāte, tīrība, aktīvās vielas saturs pirms izlaišanas.
III līmenis · Trešās puses laboratorija
III līmenis · Trešās puses laboratorija
Ārēji · neatkarīgi
HPLC, ICP-MS un mikrobioloģija akreditētā laboratorijā.
Katru partiju pirms piegādes analizē neatkarīga laboratorija, izmantojot HPLC. Mēs dokumentējam tīrību (vidēji 99,41 % 2026. gadā), identitāti, kas apstiprināta ar masspektrometriju, un sterilitāti. Ražošana notiek saskaņā ar GMP standartiem ISO sertificētās laboratorijās.
Cagrilintid ir ilgstošas darbības hormona amilīna analogs. Tas tiek pētīts saistībā ar svara regulāciju kā monoterapija un kombinācijā ar semaglutīdu.
Amilīns tiek izdalīts kopā ar insulīnu un, izmantojot savus receptorus smadzenēs, nodrošina sāta sajūtu. Šis ceļš ir atšķirams no GLP-1 signāla pārneses un fizioloģiski to papildina.
2. fāzes pētījumā pieaugušajiem ar lieko svaru vai aptaukošanos bez diabēta vidējais svars pēc 26 nedēļām augstākajā pētītajā Cagrilintīda grupā samazinājās par 10,8 %, turpretī placebo grupā tas samazinājās par 3,0 %. Analīzē tika pieņemta pētījuma medikācijas lietošanas atbilstība.
Tāpēc, ka Cagrilintīda un semaglutīda kombinācija ir atsevišķa intervence ar savu pētījuma ilgumu un izvērtējumu. REDEFINE 1 rezultāti attiecas uz kombināciju, nevis uz Cagrilintīdu vienu pašu.
Pētījumiem par amilīna nodrošināto sāta sajūtu, enerģijas bilanci un atšķiršanu no GLP-1 signālceļiem. Kombinācijas dati paplašina šo perspektīvu, vienlaikus aptverot abus ceļus.