Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
Retatrutide 12 mg nodrošināja vidēju ķermeņa masas samazinājumu par 24,2 % 48 nedēļu laikā, augstākā publicētā antiadipogēna medikamenta efektivitāte.
Zinātniskie pierādījumi katrai kataloga aktīvajai vielai. Katrs ieraksts ir saistīts ar DOI, kategorizēts pēc pētījuma fāzes un lietojuma un caurskatāmi dokumentēts.
Retatrutide 12 mg nodrošināja vidēju ķermeņa masas samazinājumu par 24,2 % 48 nedēļu laikā, augstākā publicētā antiadipogēna medikamenta efektivitāte.
HbA1c samazinājums līdz 2,02 % un svara zudums 16,9 % apmērā 36 nedēļu laikā pacientiem ar T2D, būtiska divējāda iedarbība.
Semaglutide 2,4 mg nedēļā 68 nedēļu laikā nodrošināja vidēji 14,9 % svara zudumu, salīdzinot ar 2,4 % placebo grupā, apstiprināts kā Wegovy.
26 % galveno kardiovaskulāro notikumu (MACE) samazinājums T2D pacientiem ar augstu kardiovaskulāru risku 104 nedēļu laikā.
20 % galveno kardiovaskulāro notikumu samazinājums pacientiem ar aptaukošanos bez diabēta, pirmā aptaukošanās terapija ar primāru KV iznākumu.
Tesamorelin 2 mg dienā samazināja viscerālos taukaudus par 15,2 %, salīdzinot ar placebo, 26 nedēļu laikā, apstiprināts kā Egrifta ar HIV saistītas lipodistrofijas gadījumā.
Aknu tauku samazinājums par relatīvi 32 % 6 mēnešu laikā HIV pacientiem ar NAFLD; aknu steatozes uzlabošanās.
Vienreizēja CJC-1295 deva palielināja GH koncentrāciju 2–10 reizes līdz 6 dienām un IGF-1 līdz 11 dienām, plazmas pusperiods ~8 dienas.
Selektīva GH izdalīšanās bez ACTH, kortizola vai prolaktīna līmeņa pieauguma, pirmās paaudzes pentapeptīda grelīna receptoru agonists.
GHRH analogs Sermorelin (29 AA) stimulē fizioloģisku pulsējošu GH izdalīšanos, drošāks par eksogēno rhGH pieaugušo GHD gadījumā.
Pentadekapeptīds ar dokumentētu iedarbību uz kuņģa-zarnu trakta čūlu dzīšanu, cīpslu atjaunošanos un VEGF mediētu angiogenēzi pirmsklīniskos modeļos.
BPC-157 veicina tenocītu migrāciju un izaugsmi in vitro; kā mehānisms identificēta FAK-paksilīna signalizācija.
Thymosin β4 (TB-500) kā G-aktīnu sekvestrējošs peptīds: brūču dzīšana, angiogenēze, miokarda atjaunošana ar aktīna citoskeleta modulāciju.
Klīniskās programmas ar TB-500 radzenes bojājumu, spiediena čūlu un akūta miokarda infarkta gadījumos, II fāzes dati liecina par dzīšanas paātrināšanos.
Cilvēka katelicidīns LL-37: antimikrobiāls, imūnmodulējošs, brūču dzīšanu veicinošs; daudzmērķu profils ar saistību ar iedzimto imūnsistēmu.
GHK-Cu modulē kolagēnu, dekorīnu un glikozaminoglikānus; 4192 gēnu atkārtota aktivizēšana jaunības ekspresijas virzienā, fundamentāls pretnovecošanās mehānisms.
Pārskats par vara saistīšanu, pretiekaisuma iedarbību un audu regenerāciju, pamatpētījums par GHK kā reparatīvu tripeptīdu.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) inhibē kateholamīnu izdalīšanos nervu un muskuļu savienojumā; topiski iedarbīgs mīmikas grumbu mazināšanai in vitro.
Lizīna-prolīna-valīna tripeptīds: PepT1 mediēta uzņemšana, iekaisuma marķieru (TNF-α, IL-6) samazinājums kolīta modeļos.
Mitohondriāli kodēts 16 AA peptīds MOTS-c uzlabo insulīna jutību, samazina ar taukiem bagātas barības izraisītu aptaukošanos peļu modeļos.
Elamipretide (SS-31) 4 nedēļu laikā uzlaboja 6 minūšu iešanas distanci par 64,5 m salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni primāras mitohondriālas miopātijas gadījumā.
Vienreizēja SS-31 deva akūti samazināja LV beigu sistolisko tilpumu par 18 ml pacientiem ar HFrEF, mitohondriju mērķēšana ar kardiolipīna saistīšanu.
Intravenozais glutations (600 mg 2× dienā) 30 dienu laikā samazināja UPDRS rādītājus par 42 % agrīnā Parkinsona slimības stadijā.
ACTH(4-10) heptapeptīda analogs: palielina BDNF un dopamīnu prefrontālajā garozā, kognitīvi modulējoša iedarbība žurku modelī.
Tuftsin analogs Selank intranazāli uzrādīja anksiolītisku iedarbību, kas salīdzināma ar Medazepam, bez sedācijas vai atkarības.
DSIP infūzijas mazināja hroniskas bezmiegas simptomus; miega arhitektūras uzlabošanās bez atlikušās iedarbības nākamajā dienā.
Glu-Asp-Arg tripeptīds: neiroprotektīvs hipoksisku apstākļu laikā, samazina ROS izraisītu šūnu nāvi hipokampa neironos.
35 gadu pārskats par peptīdu bāzētu novecošanās modulāciju: telomerāzes aktivizēšana, cirkadiānā modulācija, ar vecumu saistītas mirstības samazinājums.
Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) pagarināja CBA peļu mediāno mūža ilgumu par 12,3 % un būtiski samazināja spontānu audzēju sastopamību.
FOXO4-DRI selektīvi izraisa senescentu šūnu apoptozi ar FOXO4–p53 interferenci; uzlaboja fizisko sagatavotību, apmatojuma kvalitāti un nieru darbību vecās pelēs.
Thymosin α1 (Tα1) kā imūnmodulators: T šūnu maturācija, NK aktivitātes pastiprināšana; reģistrācijas Itālijā, Indijā un Ķīnā lietošanai B/C hepatīta gadījumos un kā HIV adjuvants.
PNC-27 saistās ar membrānā esošo HDM-2 audzēja šūnās; selektīva membrānas disrupcija bez afinitātes pret normālajām šūnām, jauns citotoksisks mehānisms.
Uz prohibītīnu vērsts peptīds (Adipotide) 4 nedēļu laikā samazināja aptaukošanos rēzus makakos par 11 %, izraisot selektīvu asinsvadu apoptozi baltajos taukaudos.