Specificatie
| Naam | NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) |
| Molecuulformule | C21H27N7O14P2 |
| Molecuulgewicht | 663,43 g/mol |
| Vorm | Gelyofiliseerd poeder |
| Sterkte per flacon | 1000 mg |
| Inhoud van de doos | 10 flacons met dezelfde sterkte |
| Zuiverheid | ≥99 % (HPLC) |
Werkingsmechanisme
NAD+ is een cofactor die in celbiologische assays betrokken is bij redoxreacties en enzymreacties. In onderzoek wordt de stof gebruikt in modellen voor de energiestofwisseling, sirtuïneactiviteit en cellulaire signaaltransductie. Daarbij worden redoxevenwichten, elektronenoverdracht en in-vitro-stofwisselingsroutes onderzocht. Als gedefinieerde cofactor maakt NAD+ vergelijkbare proefreeksen mogelijk waarin cellulaire energietoestanden en enzymatische omzettingen worden gemeten. Wie NAD+ kopen wil, vindt deze doos met 10 flacons als afgepaste referentiestof.
Reconstitutie en hantering
Het lyofilisaat wordt in het laboratorium gereconstitueerd met een geschikt steriel oplosmiddel. Verwerk de verkregen oplossing kort na bereiding en bescherm deze tijdens de hantering tegen direct licht. De volumes en concentraties worden bepaald aan de hand van het onderzoeksplan van de uitvoerende instelling; dit gegevensblad doet hiervoor geen aanbevelingen. Een schone werkomgeving, gekalibreerde pipetten en gebruik binnen één proefreeks ondersteunen de reproduceerbaarheid van de resultaten.
In-vitro-onderzoek
NAD+ wordt in in-vitro-onderzoek gebruikt als cofactor in celbiologische assays. Veelvoorkomende toepassingen zijn redoxassays, onderzoek naar sirtuïneactiviteit en modellen van de energiestofwisseling, waarin redoxevenwichten en stofwisselingsroutes worden gemeten. De gedefinieerde zuiverheid en batchgewijze tests maken het dinucleotide tot een reproduceerbaar referentiepunt voor vergelijkende reeksen en controleopzetten in gecontroleerde experimenten.
Kwaliteit en analytiek
Elke batch wordt met HPLC getest op zuiverheid en bereikt minimaal ≥99 %. Een aanvullende identificatietest bevestigt het molecuulprofiel van het dinucleotide. De analytiek omvat zowel de zuiverheidsgraad als de structurele overeenkomst met het referentieprofiel. De tests worden per batch uitgevoerd en gelden gelijk voor alle flacons in een doos; de resultaten worden voor de betreffende batch vastgelegd. Afwijkingen van de vastgestelde specificatiewaarden worden vóór vrijgave van een batch gedocumenteerd en onderzocht.