Specificaties
| Benaming | TB-500 + BPC-157-combinatie |
| Samenstelling per flacon | TB-500 10 mg + BPC-157 10 mg |
| Vorm | Gelyofiliseerd poeder, één flacon |
| Inhoud van de doos | 10 flacons met dezelfde samenstelling |
| Zuiverheid per component | ≥99 % (HPLC) |
Werkingsmechanisme
Deze combinatie brengt TB-500 en BPC-157 samen in één flacon. TB-500 wordt als een actinebindend fragment van thymosine bèta-4 in verband gebracht met celmigratie en dynamiek van het cytoskelet. BPC-157 wordt in verband gebracht met modellen voor herstel en angiogenese. In de literatuur worden beide componenten afzonderlijk beschreven in in-vitromodellen. Doordat ze samen worden aangeboden, kunnen beide werkingsprofielen parallel in hetzelfde testsysteem worden onderzocht. De gelyofiliseerde vorm bevat beide peptiden in één flacon en maakt het opzetten van vergelijkbare testopstellingen eenvoudiger. Wie TB-500 BPC-157 kopen wil, vindt deze doos met 10 flacons als afgepaste referentiestof.
Reconstitutie en hantering
Het lyofilisaat wordt in het laboratorium vlak voor gebruik gereconstitueerd met een geschikt steriel oplosmiddel. Verwerk de oplossing kort daarna en bescherm deze tijdens het hanteren tegen direct licht. De volumes en concentraties worden bepaald aan de hand van het onderzoeksplan van de uitvoerende instelling; dit productinformatieblad geeft daarvoor geen voorschriften. Zorgvuldig werken met gekalibreerde pipetten en gebruik binnen één testreeks ondersteunen de reproduceerbaarheid van de resultaten.
In-vitro-onderzoek
In in-vitro-onderzoek wordt deze combinatie gebruikt als gedefinieerd referentiemateriaal voor gecombineerde onderzoeksvragen. Typische toepassingen zijn celmigratie- en cytoskeletassays, modellen voor weefselherstel en angiogenesemodellen waarin parameters voor celbeweging, celhechting en celproliferatie worden gemeten. De vaste samenstelling van beide componenten maakt de combinatie tot een reproduceerbaar referentiepunt voor vergelijkende reeksen en positieve controles in gecontroleerde proefopstellingen. Zo kunnen dosisreeksen en controleopstellingen met een identieke uitgangsbasis worden opgezet.
Kwaliteit en analyse
Elke batch wordt getest; beide componenten bereiken met HPLC minstens ≥99 %. Een aanvullende identiteitscontrole bevestigt de sequentie van TB-500 en BPC-157. De tests worden per batch uitgevoerd en gelden voor alle flacons in een doos; de resultaten worden voor de betreffende batch vastgelegd. Afwijkingen van de vastgestelde specificatiewaarden worden vóór vrijgave van een batch gedocumenteerd en beoordeeld. De uniforme documentatie maakt het eenvoudiger om alle flacons in een doos te traceren.