Tesamorelin 10/20 mg

Specificaties

Werkingsmechanisme

Tesamorelin is een GHRH-analoog met een sequentie die is gemodificeerd met een hexenoylgroep. In onderzoek bindt het aan GHRH-receptoren en wordt het in endocriene celmodellen bestudeerd voor signaaltransductie en de GH-as. De gemodificeerde sequentie is stabieler dan het natuurlijke GHRH-fragment. Typische onderzoeksvragen betreffen de receptoraffiniteit, de daaropvolgende signaaloverdracht en de regulatie van de GH-as op cellulair niveau. Als referentieverbinding maakt Tesamorelin het mogelijk verschillende onderzoeksopzetten binnen een vastomlijnd analysesysteem te vergelijken. Wie Tesamorelin kopen wil, vindt deze doos met 10 flacons als afgepaste referentiestof.

Reconstitutie en hantering

Het lyofilisaat wordt in het laboratorium gereconstitueerd met een geschikt steriel oplosmiddel. Voeg het oplosmiddel langzaam langs de wand van het vat toe en meng het preparaat voorzichtig totdat het poeder volledig is opgelost. Verwerk de resulterende oplossing snel en bescherm deze tot gebruik tegen directe blootstelling aan licht. Volume- of concentratiegegevens maken geen deel uit van deze beschrijving. Het uitvoerende laboratorium bepaalt deze parameters in het eigen protocol.

In-vitro-onderzoek

In in-vitro-onderzoek dient Tesamorelin als referentiemateriaal voor bindingsonderzoek aan de GHRH-receptor. Endocriene celmodellen gebruiken het peptide om de signaaltransductie van de GH-as en de daaropvolgende cellulaire reacties te onderzoeken. Ook vergelijkende assays waarin het GHRH-analoog naast het natuurlijke fragment wordt onderzocht, kunnen baat hebben bij de grotere stabiliteit van de gemodificeerde sequentie. De goede oplosbaarheid van het lyofilisaat vergemakkelijkt het maken van gedefinieerde verdunningsreeksen voor concentratie-effectcurven.

Kwaliteit en analyse

Elke batch Tesamorelin wordt met HPLC op zuiverheid gecontroleerd; het gehalte bedraagt ≥99 %. Een aanvullende identiteitscontrole bevestigt de gemodificeerde GHRH-sequentie van het molecuul. De resultaten worden per batch gedocumenteerd en gelden op dezelfde wijze voor beide aangeboden sterktes. Deze analytische karakterisering biedt een betrouwbare basis voor het vergelijken van meetreeksen en voor de reproduceerbaarheid van in-vitro-experimenten.