Klow (GHK-Cu 25mg, TB500 10mg, BPC157 10mg, KPV 10mg)

Spezifikation

Analytik und CoA

In Klow Stack sind vier Komponenten, GHK-Cu, TB-500, BPC-157 und KPV, in einem Vial zusammengeführt. Für die Mischung wird eine HPLC-Reinheitsbestimmung durchgeführt, begleitet von einer Identitätsprüfung der Bestandteile; das Ergebnis liegt bei mindestens ≥99 % Reinheit. Die zugehörigen Prüfdaten werden je Charge dokumentiert und können über den Support unter Angabe der Chargennummer angefragt werden.

Rekonstitution und Lagerung

Das Lyophilisat wird gekühlt bei 2 bis 8 °C und lichtgeschützt aufbewahrt. Vor der Rekonstitution im Labor sollte das Vial Raumtemperatur erreichen; anschließend erfolgt die Zugabe eines geeigneten sterilen Lösungsmittels und eine zeitnahe Verarbeitung der Lösung. Volumen- oder Konzentrationsempfehlungen für konkrete Anwendungen sind in diesem Datenblatt nicht enthalten. Ein wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Mischung sollte im Labor vermieden werden, um die Stabilität aller vier Komponenten zu erhalten.

Verwendung ausschließlich in vitro

Klow Stack dient ausschließlich als Kombinationsreagenz für die In-vitro-Forschung (Research Use Only) und ist nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren, nicht als Arzneimittel, Lebensmittel oder Kosmetikum vorgesehen. Die vier Komponenten werden in der Fachliteratur unabhängig voneinander in Regenerations-, Wundheilungs- und entzündungsbiologischen Zellmodellen diskutiert. Verantwortlich für eine den Laborstandards entsprechende Verwendung ist die einsetzende Forschungseinrichtung, einschließlich der Bewertung, ob die Kombination für das jeweilige Testsystem geeignet ist.

CoA-Zugang

Das Chargen-CoA wird auf Anfrage über den Support per E-Mail übermittelt, dazu wird die Chargennummer vom Etikett benötigt. Es enthält HPLC-Chromatogramm, gemessenen Reinheitswert und Identitätsnachweis der jeweiligen Charge, gebündelt für alle vier Bestandteile.