Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
Retatrutide 12 mg führte zu mittlerer Gewichtsreduktion von 24,2 % über 48 Wochen , höchste publizierte Wirksamkeit eines anti-adipogenen Medikaments.
Wissenschaftliche Belege für jeden Wirkstoff im Katalog. Jeder Eintrag ist mit DOI verlinkt, nach Studienphase und Anwendung kategorisiert und transparent dokumentiert.
Retatrutide 12 mg führte zu mittlerer Gewichtsreduktion von 24,2 % über 48 Wochen , höchste publizierte Wirksamkeit eines anti-adipogenen Medikaments.
HbA1c-Reduktion von bis zu 2,02 % und Gewichtsverlust von 16,9 % über 36 Wochen bei T2D-Patienten , substantielle dual-Effekte.
Semaglutide 2,4 mg/Woche führte über 68 Wochen zu durchschnittlich 14,9 % Gewichtsverlust vs. 2,4 % unter Placebo , Zulassung als Wegovy.
26 % Reduktion kardiovaskulärer Major-Events (MACE) bei T2D-Patienten mit kardiovaskulärem Hochrisiko über 104 Wochen.
20 % Reduktion kardiovaskulärer Major-Events bei nicht-diabetischen adipösen Patienten , erste Adipositas-Therapie mit primärem CV-Outcome.
Tesamorelin 2 mg/Tag reduzierte viszerales Fettgewebe um 15,2 % vs. Placebo in 26 Wochen , Zulassung Egrifta für HIV-assoziierte Lipodystrophie.
Reduktion des Leberfetts um relativ 32 % über 6 Monate bei HIV-Patienten mit NAFLD; Verbesserung der Lebersteatose.
Einzeldosis CJC-1295 erhöhte GH-Konzentrationen um Faktor 2–10 für bis zu 6 Tage und IGF-1 für bis zu 11 Tage , Plasma-Halbwertszeit ~8 Tage.
Selektive GH-Freisetzung ohne Anstieg von ACTH, Cortisol oder Prolaktin , pentapeptidischer Ghrelin-Rezeptor-Agonist erster Generation.
GHRH-Analogon Sermorelin (29 AA) stimuliert physiologische pulsatile GH-Freisetzung , sicherer als exogenes rhGH bei adultem GHD.
Pentadekapeptid mit dokumentierter Wirkung auf GI-Ulcus-Heilung, Sehnen-Reparatur und VEGF-vermittelte Angiogenese in präklinischen Modellen.
BPC-157 fördert Tenozyten-Migration und Outgrowth in vitro; FAK-Paxillin-Signaling als Mechanismus identifiziert.
Thymosin β4 (TB-500) als G-Aktin-sequestrierendes Peptid: Wundheilung, Angiogenese, Kardio-Reparatur über Aktin-Zytoskelett-Modulation.
Klinische Programme zu TB-500 bei Hornhautverletzung, Druckulcera und akutem Myokardinfarkt , Phase-II-Daten zeigen Heilungsbeschleunigung.
Humanes Cathelicidin LL-37: antimikrobiell, immunmodulatorisch, wundheilungs-fördernd; Multi-Target-Profil mit angeborenem Immunsystem-Bezug.
GHK-Cu moduliert Kollagen, Decorin und Glykosaminoglykane; Re-Aktivierung von 4192 Genen in Richtung jugendlicher Expression , fundamentaler Anti-Aging-Mechanismus.
Übersicht zu Kupfer-Bindung, Anti-Inflammation und Geweberegeneration , Grundlagenarbeit zu GHK als Reparatur-Tripeptid.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) hemmt Catecholamin-Freisetzung an der neuromuskulären Endplatte; topisch wirksam zur Mimik-Faltenreduktion in vitro.
Lysin-Prolin-Valin-Tripeptid: PepT1-vermittelte Aufnahme, Reduktion entzündlicher Marker (TNF-α, IL-6) in Colitis-Modellen.
Mitochondrial kodiertes 16-AA-Peptid MOTS-c verbessert Insulinempfindlichkeit, reduziert hochfettdiätinduzierte Obesität in Mausmodellen.
Elamipretide (SS-31) verbesserte 6-Min-Gehstrecke um 64,5 m vs. Baseline bei primärer mitochondrialer Myopathie über 4 Wochen.
Single-Dose SS-31 reduzierte LV-Endsystolisches Volumen akut um 18 ml bei Patienten mit HFrEF , Mitochondrien-Targeting via Cardiolipin-Bindung.
Intravenöses Glutathion (600 mg 2×täglich) reduzierte UPDRS-Scores um 42 % bei früher Parkinson-Erkrankung über 30 Tage.
Heptapeptid-Analogon des ACTH(4-10): erhöht BDNF und Dopamin in präfrontalem Kortex, kognitiv-modulierende Wirkung im Rattenmodell.
Tuftsin-Analogon Selank intranasal zeigte anxiolytische Wirkung vergleichbar mit Medazepam , ohne Sedierung oder Abhängigkeit.
DSIP-Infusionen reduzierten chronische Insomnie-Symptome; Verbesserung der Schlafarchitektur ohne Restwirkung am Folgetag.
Glu-Asp-Arg-Tripeptid: neuroprotektiv unter hypoxischen Bedingungen, reduziert ROS-induzierten Zelltod in Hippocampus-Neuronen.
35-Jahres-Übersicht zu peptid-basierter Aging-Modulation: Telomerase-Aktivierung, zirkadiane Modulation, Reduktion altersassoziierter Mortalität.
Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) verlängerte mediane Lebensspanne CBA-Mäuse um 12,3 % und reduzierte spontane Tumor-Inzidenz signifikant.
FOXO4-DRI selektiviert Apoptose seneszenter Zellen via FOXO4–p53-Interferenz; verbesserte Fitness, Fellqualität und Nierenfunktion in alten Mäusen.
Thymosin α1 (Tα1) als Immunmodulator: T-Zell-Maturation, NK-Aktivität-Boost; Zulassungen in Italien, Indien, China für Hepatitis B/C, HIV-Adjuvanz.
PNC-27 bindet membranständiges HDM-2 in Tumorzellen; selektive Membran-Disruption ohne Affinität zu Normalzellen , neuartiger zytotoxischer Mechanismus.
Prohibitin-targeting Peptid (Adipotide) reduzierte Adipositas in Rhesus-Affen um 11 % über 4 Wochen via selektiver Vaskulatur-Apoptose im weißen Fettgewebe.