Retatrutide

Spezifikation

Analytik und CoA

Retatrutide wird je Charge mittels HPLC auf seine Reinheit untersucht, ergänzt um eine Identitätsprüfung des 39 Aminosäuren umfassenden Peptidgerüsts. Die erhobenen Werte werden chargenspezifisch dokumentiert. Auf Anfrage stellt der Support daraus ein Chargen-CoA bereit, zugeordnet über die auf dem Etikett vermerkte Chargennummer. Dies gilt einheitlich für alle fünf angebotenen Füllmengen des Reagenz.

Rekonstitution und Lagerung

Bis zur Verwendung bleibt das Lyophilisat gekühlt bei 2 bis 8 °C und lichtgeschützt stabil. Im Labor wird es mit einem geeigneten sterilen Lösungsmittel rekonstituiert; die entstandene Lösung sollte zeitnah verarbeitet werden, da das große Peptidmolekül in gelöster Form empfindlicher auf Temperatur reagiert. Volumen- oder Konzentrationsangaben für eine Anwendung sind nicht Bestandteil dieses Datenblatts. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Lösung sollte im Labor vermieden werden, um die Stabilität der Zubereitung zu erhalten.

Verwendung ausschließlich in vitro

Retatrutide wird ausschließlich als Referenzreagenz für die In-vitro-Forschung angeboten (Research Use Only) und ist weder zur Anwendung an Menschen oder Tieren noch als Arzneimittel, Lebensmittel oder Kosmetikum vorgesehen. Als Triagonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren dient die Substanz als Referenzligand in rezeptorpharmakologischen In-vitro-Assays. Für eine den geltenden Laborrichtlinien entsprechende Verwendung ist die einsetzende Einrichtung verantwortlich, einschließlich der Beurteilung geeigneter Rezeptormodelle für die jeweilige Fragestellung.

CoA-Zugang

Das Chargen-CoA wird nach Anfrage per E-Mail über den Support versendet, benötigt wird die Chargennummer vom Etikett. Es umfasst HPLC-Chromatogramm, gemessenen Reinheitswert und Identitätsnachweis des Peptidgerüsts, unabhängig von der jeweils gewählten Füllmenge.