EL-24 · Forschungspeptid
Tesamorelin
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Tier I · Synthese-QC
Tier I · Synthese-QC
Intern · pro Schritt
RP-HPLC, MS-Konfirmation, Sequenz-Verifikation im Reinraum.
Tier II · In-Process
Tier II · In-Process
Charge · Final
Identität, Reinheit, Wirkstoffgehalt vor Freigabe.
Tier III · Drittlabor
Tier III · Drittlabor
Extern · unabhängig
HPLC, ICP-MS und Mikrobiologie durch akkreditiertes Labor.
953
zufrieden
99,41 %
Ø Reinheit 2026
4,8 ★
Shop-Bewertung
EL-24 · Referenzdaten
GHRH-Analog · 44-AS-Peptid
Synonyme: TH9507 · Egrifta
Nur Research Use Only (RUO)
Research Use Only
Nur für Forschungszwecke (RUO). Nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.
| Bezeichnung | Tesamorelin (TH9507) |
| Sequenz | [Trans-3-hexenoyl]-GHRH(1-44)-NH2 |
| CAS-Nummer | 218949-48-5 |
| Molekulargewicht | 5,196 kDa |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Füllmenge je Vial | 10 mg oder 20 mg |
| Reinheit | ≥99 % (HPLC) |
Tesamorelin, ein 44 Aminosäuren umfassendes GHRH-Analog, wird je Charge per HPLC auf seine Reinheit geprüft. Ergänzend erfolgt eine Identitätsprüfung der modifizierten Sequenz. Die erhobenen Prüfdaten werden chargenspezifisch dokumentiert; auf Anfrage stellt der Support daraus ein Chargen-CoA bereit, zugeordnet über die Chargennummer auf dem Etikett. Dies gilt gleichermaßen für beide angebotenen Füllmengen.
Das Lyophilisat wird ungeöffnet gekühlt bei 2 bis 8 °C und lichtgeschützt gelagert. Im Labor erfolgt die Rekonstitution mit einem geeigneten sterilen Lösungsmittel, die fertige Lösung sollte zeitnah verwendet werden, da das modifizierte GHRH-Molekül in gelöster Form temperaturempfindlich ist. Volumen- oder Konzentrationsempfehlungen für eine Anwendung sind nicht Teil dieses Datenblatts. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Lösung sollte im Labor möglichst vermieden werden, um die Stabilität zu erhalten.
Tesamorelin dient ausschließlich als Referenzreagenz für die In-vitro-Forschung (Research Use Only) und ist nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren sowie nicht als Arzneimittel, Lebensmittel oder Kosmetikum vorgesehen. Als GHRH-Analog ist die Substanz Referenzmaterial für Rezeptorbindungsstudien in Zellmodellen. Die Verantwortung für eine den geltenden Laborrichtlinien entsprechende Verwendung liegt bei der einsetzenden Einrichtung, einschließlich der Wahl geeigneter Rezeptormodelle für die jeweilige Untersuchung.
Das Chargen-CoA wird per E-Mail über den Support bereitgestellt, sobald die Chargennummer vom Etikett genannt wird. Es enthält HPLC-Chromatogramm, ermittelten Reinheitswert und Identitätsnachweis der Sequenz, unabhängig von der jeweils gewählten Füllmenge des Vials, übersichtlich zusammengefasst.
Jede Charge wird vor der Auslieferung von einem unabhängigen Labor mittels HPLC analysiert. Wir dokumentieren Reinheit (Ø 99,41 % im Jahr 2026), Massenspektrometrie-Identität und Sterilität. Die Produktion erfolgt nach GMP-Standards in ISO-zertifizierten Laboren.
Jede Charge wird per HPLC geprüft und erreicht mindestens ≥99 % Reinheit, ergänzt durch eine Identitätsprüfung der modifizierten GHRH-Sequenz.
Gekühlt bei 2 bis 8 °C und lichtgeschützt. Nach der Rekonstitution im Labor die Lösung zeitnah verwenden.
Ja, es wird über den Support unter Nennung der Chargennummer angefordert und dokumentiert Reinheit sowie Identität der Charge.
Ausschließlich als Referenzmaterial für Rezeptorbindungsstudien in der In-vitro-Forschung (RUO), nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren.
Das lyophilisierte Pulver ist in Vials mit einer Füllmenge von 10 mg oder 20 mg erhältlich, jeweils mit eigener Chargennummer auf dem Etikett.
0,9 % Benzylalkohol
14,99 €