CJC-1295 (Mod GRF 1-29)

Spezifikation

Analytik und CoA

Für CJC-1295 wird die Reinheit chargenweise per HPLC bestimmt, wobei DAC-konjugiertes Material eigens gegen sein Referenzprofil abgeglichen wird. Ergänzend erfolgt eine Identitätsprüfung der Sequenz. Die Prüfdaten werden je Charge dokumentiert; ein Chargen-CoA lässt sich über den Support anfordern, die Chargennummer steht auf dem Etikett des Vials. Sowohl das nicht konjugierte als auch das DAC-modifizierte Molekulargewicht werden im Prüfprotokoll gesondert ausgewiesen.

Rekonstitution und Lagerung

Bis zur Verwendung bleibt das Lyophilisat gekühlt bei 2 bis 8 °C und vor Licht geschützt. Im Labor wird das Pulver mit einem geeigneten sterilen Lösungsmittel rekonstituiert und die entstandene Lösung zeitnah eingesetzt, da das DAC-modifizierte Molekül in gelöster Form empfindlicher gegenüber Temperaturschwankungen reagiert. Volumen- oder Konzentrationsempfehlungen für Anwendungen sind hier nicht enthalten. Ein wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Lösung sollte im Labor möglichst vermieden werden.

Verwendung ausschließlich in vitro

CJC-1295 wird ausschließlich als Referenzreagenz für die In-vitro-Forschung angeboten (Research Use Only) und ist weder für die Anwendung an Menschen oder Tieren noch als Arzneimittel, Lebensmittel oder Kosmetikum vorgesehen. Als GHRH-Analog erscheint die Substanz in Publikationen zu rezeptorpharmakologischen Zellmodellen. Die Verantwortung für eine den geltenden Laborrichtlinien entsprechende Verwendung liegt bei der einsetzenden Einrichtung, die auch für die interne Dokumentation der jeweiligen Untersuchungsreihe zuständig bleibt.

CoA-Zugang

Das Chargen-CoA wird nach Anfrage per E-Mail über den Support versendet; dazu wird die Chargennummer vom Etikett benötigt. Es umfasst HPLC-Chromatogramm, gemessenen Reinheitswert und Ergebnis der Identitätsprüfung für die konkrete Charge.