Forschungspeptid
CJC-1295 mit DAC
Wachstumshormon
Abbildung beispielhaft; Aussehen und Verpackung können abweichen. 10 unbeschriftete Vials, Kennzeichnung nur auf der Kit-Verpackung. Maßgeblich ist die gewählte Stärke.
Forschungspeptid
Abbildung beispielhaft; Aussehen und Verpackung können abweichen. 10 unbeschriftete Vials, Kennzeichnung nur auf der Kit-Verpackung. Maßgeblich ist die gewählte Stärke.
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Wachstumshormon wird in Pulsen freigesetzt. Im Hypothalamus entsteht GHRH, das an Rezeptoren im Hypophysenvorderlappen bindet und dort die Ausschüttung von GH anstößt. CJC-1295 mit DAC setzt an diesem Signalweg an: Das Molekül ist ein GHRH-Analogon, dessen Sequenz die Rezeptoraktivierung nachahmt und das die körpereigene GH-Freisetzung stimuliert. Eine zusätzliche chemische Gruppe verlängert seine Präsenz im Kreislauf.
Der Zusatz DAC steht für Drug Affinity Complex. Die chemische Erweiterung dahinter vermittelt die Albuminbindung. Diese Gruppe ist von der GHRH-Sequenz zu unterscheiden: Sie verändert nicht das Rezeptorsignal selbst, sondern die Verweildauer im Blut. Albumin ist das häufigste Plasmaprotein und zirkuliert über lange Zeit.
Bindet das Molekül daran, wird es langsamer abgebaut, und die Exposition gegenüber dem GHRH-Rezeptor hält länger an. Damit unterscheidet sich das Profil deutlich von kurzlebigen GHRH-Analoga.
Die DAC-Gruppe verändert die Kinetik, nicht die grundsätzliche Signalrichtung. In einer frühen Untersuchung an gesunden Erwachsenen lag die geschätzte Eliminationshalbwertszeit von CJC-1295 mit DAC bei 5,8 bis 8,1 Tagen (Studie an gesunden Erwachsenen). Das ist ein messbarer pharmakokinetischer Parameter und erklärt, warum die Verbindung als langwirksames GHRH-Analogon gilt.
Davon zu unterscheiden ist die Form ohne DAC, häufig als Mod GRF 1-29 bezeichnet. Sie besteht aus 29 Aminosäuren und trägt keine Albumin bindende Gruppe. Die FDA beschreibt die No-DAC-Form in ihrer Bewertung als synthetisches GHRH-Analogon und ordnet die publizierte klinische Evidenz offenbar der DAC-Form zu (regulatorische Bewertung). Die verlängerte Kinetik der DAC-Version lässt sich deshalb nicht auf die No-DAC-Form übertragen.
In zwei randomisierten, placebokontrollierten frühen Studien an gesunden Erwachsenen führte CJC-1295 mit DAC zu anhaltend erhöhten Spiegeln von zirkulierendem GH und IGF-1 (placebokontrollierte Studien). IGF-1 entsteht vor allem in der Leber als Antwort auf GH und ist ein zentraler Wachstumsfaktor für viele Gewebe. Die Befunde zeigen, dass die Verbindung die Hypophysen-Signalkette über den Untersuchungszeitraum aktiviert.
Diese Hormonwerte sind Surrogatmarker. Sie belegen eine pharmakodynamische Aktivität, aber keine klinischen Endpunkte wie Muskelaufbau, Gewichtsverlust, Regeneration oder Anti-Aging. Auch eine Aussage zur Behandlung des Wachstumshormonmangels ist damit nicht verbunden. Die Studien waren frühe Phasen der klinischen Prüfung und dienten der Charakterisierung von Sicherheit und Hormonantwort.
Eine naheliegende Frage ist, ob eine dauerhaft erhöhte GHRH-Aktivität die natürlichen GH-Pulse glättet. Eine mechanistische Studie an gesunden Männern untersuchte genau das. Unter CJC-1295 mit DAC blieb die pulsatile GH-Sekretion erhalten, während Talspiegel und mittlere GH-Konzentrationen anstiegen (Studie zur GH-Pulsatilität).
Das Zusammenspiel aus weiterhin diskreten Pulsen und einem höheren Grundniveau ist biologisch interessant. Es spricht dafür, dass die Verbindung die pulsatile Architektur der GH-Achse nicht vollständig ersetzt. Ein erhaltener Puls bedeutet jedoch nicht, dass die Exposition unverändert wäre; die Talspiegel waren höher. Aussagen über physiologische Gleichwertigkeit oder einen klinischen Vorteil lassen sich daraus nicht ableiten.
Die Kombination aus GHRH-Rezeptoraktivität und Albuminbindung macht CJC-1295 mit DAC zu einem nützlichen Werkzeug, um die GH/IGF-1-Achse über längere Zeiträume zu untersuchen. In Modellen lassen sich Fragen zu Rezeptorantwort, Hormonkinetik und Rückkopplung bearbeiten. Die klare Abgrenzung zur Form ohne DAC hilft, Substanzeffekte präzise zuzuordnen.
CJC-1295 mit DAC ist als Variante mit 10 mg pro Vial erhältlich. Wer ein GHRH-Analogon mit Albumin bindender DAC-Gruppe für die Forschung sucht, findet hier die passende Variante. Jetzt CJC-1295 mit DAC kaufen und das Produkt im Shop ansehen.
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DAC steht für Drug Affinity Complex. Die Gruppe bindet an Albumin und verlängert dadurch die Verweildauer des GHRH-Analogons im Kreislauf. Sie ist von der GHRH-Sequenz selbst zu unterscheiden.
Mod GRF 1-29 bezeichnet die Form ohne DAC, ein GHRH-Analogon aus 29 Aminosäuren. CJC-1295 mit DAC trägt zusätzlich die Albumin bindende Gruppe und zeigt eine deutlich längere Kinetik. Die Befunde der DAC-Form lassen sich nicht auf die No-DAC-Version übertragen.
Gemessen wurden GH und IGF-1 im Blut gesunder Erwachsener. Unter CJC-1295 mit DAC stiegen beide Werte anhaltend an. IGF-1 entsteht als Antwort auf GH und unterstützt viele Gewebe als Wachstumsfaktor.
In einer mechanistischen Studie an gesunden Männern blieben die GH-Pulse nachweisbar. Gleichzeitig lagen Talspiegel und mittlere GH-Konzentrationen höher. Die pulsatile Architektur blieb also erhalten, obwohl die Gesamtexposition zunahm.
Im Mittelpunkt stehen die GH/IGF-1-Achse, die Kinetik nach Albuminbindung und die Frage, ob die pulsatile GH-Sekretion unter verlängerter Stimulation erhalten bleibt. Die Studien messen Hormonwerte und liefern pharmakodynamische Befunde.
CJC-1295 (Mod GRF 1-29)
CJC-1295 No DAC + Ipamorelin
Ipamorelin
Sermorelin Acetat
Tesamorelin
5-Amino-1MQ
AHK-Cu
AOD-9604