EL-18· Výskumný peptid
Selank
Analýza šarží · >99 % čistoty
Obrázok je ilustračný; vzhľad a balenie sa môžu líšiť. 10 neoznačených fiol, označenie iba na obale súpravy. Rozhodujúca je zvolená sila.
EL-18· Výskumný peptid
Analýza šarží · >99 % čistoty
Obrázok je ilustračný; vzhľad a balenie sa môžu líšiť. 10 neoznačených fiol, označenie iba na obale súpravy. Rozhodujúca je zvolená sila.
Zatiaľ žiadne hodnotenia. Podeľte sa o svoje skúsenosti ako prvý.
Iba Research Use Only (RUO)
Úroveň I · QC syntézy
Úroveň I · QC syntézy
Interné · pre každý krok
RP-HPLC, MS potvrdenie, overenie sekvencie v čistej miestnosti.
Úroveň II · V procese
Úroveň II · V procese
Šarža · Finálna
Identita, čistota, obsah účinnej látky pred uvoľnením.
Úroveň III · Lab. tretej strany
Úroveň III · Lab. tretej strany
Externé · nezávislé
HPLC, ICP-MS a mikrobiológia prostredníctvom akreditovaného laboratória.
953
spokojných
99,41 %
Ø čistota 2026
4,8 ★
Hodnotenie obchodu
EL-18 · Referenčné údaje
Heptapeptid · analóg tuftsinu
Selank je syntetický peptid zo siedmich aminokyselín, ktorý sa skúma v neurofarmakologickom výskume. Jeho sekvencia Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro je jasne definovaná a robí zlúčeninu zaujímavou pre skúmanie nervových buniek a systémov neurotransmiterov. Obzvlášť zaujímavé je prepojenie molekulárneho výskumu GABA a klinických pozorovaní pri úzkostných stavoch.
Systémy súvisiace s úzkosťou sú komplexnou oblasťou výskumu, v ktorej spolupôsobia neurotransmitery, receptory a stresové osi. Selank so svojou krátkou, definovanou štruktúrou ponúka prehľadný východiskový bod na cielené skúmanie jednotlivých úrovní.
Sekvenciu možno rozložiť na sedem stavebných prvkov: treonín, lyzín, prolín, arginín, prolín, glycín a prolín. Pre výskum je toto definované poradie dôležité, pretože vytvára reprodukovateľný základ pre experimenty a umožňuje odlíšiť zlúčeninu od iných peptidov.
GABA je najdôležitejší inhibičný neurotransmiter v centrálnom nervovom systéme. Tlmí vzrušivosť nervových buniek a zabezpečuje, aby signály zostali časovo a priestorovo usporiadané. GABAergné systémy zahŕňajú receptory, transportéry a enzýmy, ktorých súhra rozhoduje o tom, aký silný je inhibičný účinok v príslušnej sieti.
V štúdii na potkanoch Selank zmenil expresiu viacerých génov, ktoré sa podieľajú na GABAergnej neurotransmisii. Časť vzorca sa podobala zmenám po podaní GABA (štúdia o expresii génov súvisiacich s GABA). Merania pochádzajú z frontálneho kortexu a poskytujú pohľad na to, ako by peptid mohol ovplyvňovať spracovanie signálov na molekulárnej úrovni.
Gény sú stavebné plány pre receptory, transportéry a enzýmy. Ak sa zmení ich expresia, mení sa kapacita systému, nielen jeho momentálna aktivita. Práve preto sú transkripčné údaje zaujímavým vstupom do otázky, ako by peptid mohol dlhodobo formovať GABAergné siete.
Zaradenie zostáva dôležité: nálezy z mozgu potkanov nepreukazujú priamu väzbu na benzodiazepínové receptory ani zvýšenie kognitívneho výkonu u ľudí. Poskytujú dobre podloženú mechanistickú hypotézu, ktorá sa overuje ďalšími modelmi.
Ústredná klinická štúdia zahŕňala 62 pacientov: 30 dostalo Selank, 32 porovnávací liek Medazepam. Pri generalizovanej úzkostnej poruche a neurasténii boli na klinických hodnotiacich škálach v oboch skupinách hlásené podobné anxiolytické účinky (randomizovaná porovnávacia štúdia so 62 pacientmi).
Štúdia bola randomizovaná a aktívne kontrolovaná. Placebová kontrola a zaslepenie nie sú v súhrne opísané, a preto podobné hodnoty na škálach nepredstavujú formálny dôkaz non-inferiority ani všeobecnú rovnocennosť. Výsledky sa vzťahujú na dospelých s týmito dvoma diagnózami v klinickej starostlivosti, nie na iné formy úzkosti alebo na zdravé osoby.
Tá istá štúdia stanovila aktivitu enkefalínu v sére a dala ju do vzťahu s hodnotami úzkosti a asténie (merania enkefalínu v štúdii). Enkefalíny sú telu vlastné opioidné peptidy, ktoré sa podieľajú na regulácii vnímania bolesti a emocionálneho spracovania. Aktivita v sére je nepriamy ukazovateľ a nezobrazuje dianie v mozgu v pomere jedna k jednej. Pozorované súvislosti sú preto prieskumným náznakom možných zapojených systémov, nie dôkazom mechanizmu účinku.
Preklinická expresia génov, klinické hodnoty na škálach a merania enkefalínu opisujú rôzne úrovne toho istého výskumného poľa. Žiadna úroveň nenahrádza druhú. Spolu vytvárajú profil, ktorý robí Selank zaujímavým objektom skúmania pre neurofarmakológiu súvisiacu s úzkosťou a ponúka východiská pre ďalšie štúdie.
Selank je dostupný ako Selank 10mg a Selank 5 mg; údaj označuje množstvo na fiolu. Pre neurofarmakologické štúdie sú tak k dispozícii dva jasne definované varianty. Teraz kúpte Selank a pozrite si vhodný variant v obchode.
Každá šarža sa pred dodaním analyzuje v nezávislom laboratóriu metódou HPLC. Dokumentujeme čistotu (Ø 99,41 % v roku 2026), identitu potvrdenú hmotnostnou spektrometriou a sterilitu. Výroba prebieha podľa štandardov GMP v laboratóriách certifikovaných podľa ISO.
Selank je syntetický heptapeptid so sekvenciou Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Skúma sa v neurofarmakologickom výskume v súvislosti s úzkostnými stavmi a GABAergnými signálnymi dráhami.
U potkanov Selank zmenil expresiu viacerých génov súvisiacich s GABA, čiastočne podobne ako po podaní GABA. Nález podporuje mechanistickú hypotézu, nie je však štúdiou väzby na receptory.
Randomizovanej štúdie sa zúčastnilo 62 dospelých, 30 so Selankom a 32 s Medazepamom. Pri generalizovanej úzkostnej poruche a neurasténii boli na klinických škálach hlásené podobné hodnoty.
Enkefalíny sú endogénne opioidné peptidy, ktoré sa podieľajú na spracovaní bolesti a emócií. Štúdia dala ich sérovú aktivitu do súvislosti s hodnotami úzkosti a asténie; z toho vyplýva exploratívny náznak, nie dôkaz mechanizmu.