VIP 10 mg

Kúpiť VIP peptid: Vazoaktívny intestinálny peptid

VIP peptid ovplyvňuje cievny tonus a zároveň pôsobí na epiteliálne transportné procesy v dýchacích cestách: vďaka tejto dvojitej úlohe sa VIP stáva obzvlášť zaujímavým výskumným peptidom. Chemicky ide o endogénny neuropeptid z 28 aminokyselín. Jeho signály prebiehajú prostredníctvom receptorov VPAC, vrátane VPAC1. Aviptadil je syntetická forma tej istej sekvencie, s ktorou pracujú klinické štúdie.

Väzba na receptory VPAC spúšťa reťazec: aktiváciu receptora, prenos signálu a merateľnú odpoveď cieľovej bunky. Vďaka tomu je VIP dobre preskúmateľným modelom peptidergných signálnych dráh, s osobitným spojením neuronálnej signálnej úlohy a priameho pôsobenia na epiteliálne a vaskulárne cieľové bunky.

VPAC1 a reč sliznice dýchacích ciest

V ľudských bronchiálnych epiteliálnych bunkách možno aktiváciu VPAC1 skúmať obzvlášť názorne. Pri aktivácii receptora prostredníctvom VIP dochádza k sekrécii chloridov závislej od CFTR (štúdia na ľudských bronchiálnych epiteliálnych bunkách). Z peptidového signálu sa tak stáva konkrétny transportný proces na povrchu bunky.

CFTR je chloridový kanál. Keď chlorid prechádza cez tento kanál do tekutinového filmu dýchacích ciest, voda ho osmoticky nasleduje. Tak vzniká hydratovaný povrch, ktorý je dôležitý pre funkciu epitelu dýchacích ciest. Práve toto prepojenie receptora a iónového kanála je skutočne zaujímavé: malý peptid môže priamo pôsobiť na sekrečný aparát epitelovej bunky.

Opísaný nález pochádza z experimentov s ľudskými bronchiálnymi epiteliálnymi bunkami. Zlepšená funkcia pľúc u človeka tým nie je preukázaná.

Regulácia ciev: vazoaktívna zložka

Pojem vazoaktívny poukazuje na pôsobenie na krvné cievy. VIP môže na hladkých svalových bunkách cievnej steny podporovať rozšírenie. V pľúcach je tento mechanizmus obzvlášť relevantný, pretože odpor pľúcnych ciev spoluurčuje prietok krvi kapilárnym riečiskom.

Prospektívna pilotná štúdia s ôsmimi pacientmi a pacientkami s pľúcnou hypertenziou skúmala VIP podávaný inhaláciou. Bezprostredne po inhalácii štúdia uviedla zlepšenia pľúcnej hemodynamiky; ukazovatele záťaže sa zlepšili v neskorších kontrolných vyšetreniach (pilotná štúdia s inhalačným VIP).

Štúdia bola malá a nemala nezávislú randomizovanú placebovú skupinu. Jej výsledky sú exploratívnym náznakom farmakologického účinku, ale nepredstavujú potvrdenú chorobu modifikujúcu účinnosť.

Aviptadil: mechanizmus sa stretáva s klinickým skúšaním

Syntetická forma aviptadilu sa skúmala v štúdii TESICO u dospelých s akútnym hypoxemickým respiračným zlyhaním spojeným s COVID-19. Pre porovnanie s aviptadilom bolo randomizovaných 471 účastníkov; 461 vstúpilo do modifikovanej analýzy intention-to-treat.

Intravenózny aviptadil signifikantne nezlepšil klinické výsledky do 90. dňa v porovnaní s placebom (štúdia TESICO). Výsledok platí pre túto populáciu s ťažkým COVID a pre intravenóznu formuláciu. Ukazuje, že dobre podložená receptorová dráha a preukázaný klinický prínos v určitej situácii môžu byť dve odlišné veci.

VIP pre výskum: prehľad receptorovej biológie

VIP spája jasne definovaný neuropeptid s dobre opísanou dráhou receptora VPAC v ľudských bronchiálnych epiteliálnych bunkách a s vazoaktívnou zložkou. Je preto zaujímavým modelovým peptidom pre peptidergný prenos signálu, epiteliálnu sekréciu a vaskulárnu reguláciu. Kto skúma biológiu VIP, narazí na peptid, ktorého mechanizmy možno sledovať až na úrovni receptora a iónového kanála.

VIP je v obchode dostupný ako variant s 10 mg na fiolu. Objednajte si VIP teraz a vyberte si peptid pre Váš výskumný zámer.