VIP 10 mg

Kupite VIP peptid: vazoaktivni intestinalni peptid

Peptid, ki vpliva na žilni tonus in obenem cilja na epitelijske transportne procese v dihalnih poteh: ta dvojna vloga naredi VIP posebej zanimiv raziskovalni peptid. Kemično gre za endogeni nevropeptid iz 28 aminokislin. Njegovi signali potekajo prek receptorjev VPAC, med njimi VPAC1. Aviptadil je sintezna oblika istega zaporedja, ki jo uporabljajo klinične študije.

Vezava na receptorje VPAC sproži verigo: aktivacijo receptorja, prenos signala in merljiv odziv ciljne celice. To naredi VIP dobro preučljiv model za peptidergične signalne poti, s posebno povezavo med signalno vlogo v nevronih in neposrednim delovanjem na epitelijske in vaskularne ciljne celice.

VPAC1 in jezik dihalne sluznice

Aktivacijo VPAC1 je v človeških bronhialnih epitelijskih celicah mogoče posebej nazorno preučevati. Ko VIP aktivira receptor, pride do sekrecije kloridov, odvisne od CFTR (raziskava na človeških bronhialnih epitelijskih celicah). Iz peptidnega signala tako nastane konkreten transportni proces na celični površini.

CFTR je kloridni kanal. Ko klorid skozi njega preide v tekočinski film dihalnih poti, mu osmotsko sledi voda. Tako nastane hidratizirana površina, ki je pomembna za delovanje dihalnega epitelija. Prav ta povezava receptorja in ionskega kanala je tisto, kar je res zanimivo: majhen peptid lahko neposredno vpliva na sekretorni mehanizem epitelijske celice.

Opisana ugotovitev izhaja iz poskusov s človeškimi bronhialnimi epitelijskimi celicami. Izboljšana pljučna funkcija pri človeku s tem ni dokazana.

Regulacija žil: vazoaktivni del

Izraz vazoaktiven se nanaša na delovanje na krvne žile. VIP lahko na gladkih mišičnih celicah žilne stene spodbuja razširitev. V pljučih je ta mehanizem posebej pomemben, ker upor pljučnih žil sooblikuje pretok krvi skozi kapilarno mrežo.

Prospektivna pilotna študija pri osmih bolnikih s pljučno hipertenzijo je preučevala inhalirani VIP. Takoj po inhalaciji je študija poročala o izboljšanjih pljučne hemodinamike; kazalniki obremenitve so se izboljšali v poznejših kontrolnih pregledih (pilotna študija o inhaliranem VIP).

Raziskava je bila majhna in ni imela neodvisne randomizirane skupine s placebom. Njeni rezultati so eksplorativni pokazatelj farmakološkega učinka, ne pa potrditev učinkovitosti, ki bi spreminjala potek bolezni.

Aviptadil: mehanizem se sreča s kliničnim preskušanjem

Sintezna oblika aviptadila je bila preizkušena v študiji TESICO pri odraslih z akutno hipoksemično dihalno insuficienco, povezano s COVID-19. Za primerjavo z aviptadilom je bilo randomiziranih 471 udeležencev; 461 jih je bilo vključenih v modificirano analizo intention-to-treat.

Intravenski aviptadil do 90. dne ni statistično značilno izboljšal kliničnih izidov v primerjavi s placebom (študija TESICO). Rezultat velja za to hudo populacijo bolnikov s covidom in za intravensko formulacijo. Kaže, da sta dobro utemeljena receptorska pot in izkazana klinična korist v določeni situaciji lahko dve različni stvari.

VIP peptid za raziskave: pregled biologije receptorjev

VIP povezuje jasno opredeljen nevropeptid z dobro opisano receptorsko potjo VPAC v človeških bronhialnih epitelijskih celicah in z vazoaktivno komponento. Zato je zanimiv modelni peptid za peptidergično signalno transdukcijo, epitelijsko sekrecijo in vaskularno regulacijo. Kdor raziskuje biologijo VIP, naleti na peptid, katerega mehanizmi so razumljivi vse do ravni receptorja in ionskega kanala.

VIP je v trgovini na voljo kot različica z 10 mg na vialo. Zdaj naročite VIP in izberite peptid za vaš raziskovalni projekt.