Specifikation
| Benämning | GHK-Cu (Copper Tripeptide-1) |
| Sekvens | Gly-His-Lys, Cu2+-komplex |
| CAS-nummer | 49557-75-7 |
| Molekylvikt | 340,39 Da (apopeptid), 403,92 Da (Cu-komplex) |
| Form | Lyofiliserat pulver |
| Styrka per injektionsflaska | 50 mg eller 100 mg |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor med samma styrka |
| Renhet | ≥99 % (HPLC) |
Verkningsmekanism
GHK-Cu är ett koppartripeptidkomplex som består av sekvensen Gly-His-Lys och bundet koppar. I litteraturen kopplas komplexet till kollagenbildning, extracellulär matrix och modeller med dermala cellkulturer. Studier undersöker fibroblastaktivitet, matrixens ombyggnad samt modeller för sårläkning in vitro. Samspelet mellan peptidstommen och kopparbindningen är ett centralt kännetecken. In vitro kan dessa modeller användas för att undersöka cellulära processer som bidrar till matrixens uppbyggnad och bibehållande. För att köpa GHK-Cu ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Beredning och hantering
Beredningen görs i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel. Efter beredningen bearbetas lösningen inom kort och skyddas från direkt ljus. Det lyofiliserade pulvret ligger kvar i originalförpackningen fram till beredningen. Kontrollera injektionsflaskan före öppning och använd ren laboratorieutrustning vid provtagning. Följ laboratoriets rutiner för hantering. Volym- och koncentrationsuppgifter ingår inte i detta datablad.
In vitro-forskning
GHK-Cu används som referenssubstans i in vitro-forskning med dermala cellkulturer och modeller av extracellulär matrix. Litteraturen kopplar komplexet till kollagensyntes, fibroblastaktivitet och matrixombyggnad i dermala modeller. Modellerna sträcker sig från enkla monolagerkulturer till mer avancerade hudequivalenter. Koncentrationer och analysmetoder väljs utifrån respektive studieprotokoll. Den ansvariga verksamheten avgör om reagenset passar för en viss försöksmodell.
Kvalitet och analys
Varje batch GHK-Cu analyseras med HPLC för renhet och når minst ≥99 %. Peptidstommens identitet och kopparbindningen bekräftas också. Analysen görs för varje batch och omfattar både den fria peptiden och det fullständiga kopparkomplexet. Båda styrkorna, 50 mg och 100 mg per injektionsflaska, följer samma analysförfarande. Analysen gäller det lyofiliserade pulvret före beredning.