Klow Stack

Specifikation

Verkningsmekanism

Klow Stack samlar GHK-Cu, TB-500, BPC-157 och KPV i en injektionsflaska. GHK-Cu förknippas med kollagenbildning och extracellulär matrix, TB-500 med cellmigration och cytoskelett, BPC-157 med modeller för reparation och angiogenes samt KPV med signalvägar som modulerar inflammation i cellkulturmodeller. Kombinationen gör det möjligt att undersöka alla fyra peptiderna i samma in vitro-upplägg och jämföra deras bidrag under likvärdiga förhållanden. Därmed kan samspel i modellen studeras systematiskt utan att peptiderna behöver beredas var för sig. För att köpa Klow Stack ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.

Rekonstituering och hantering

Rekonstituering utförs i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel. Därefter bearbetas lösningen snarast och skyddas mot direkt ljus under hanteringen. Arbetet utförs på en ren arbetsyta med sedvanlig laboratorieutrustning, och injektionsflaskan bearbetas skyndsamt efter öppning. Specifika anvisningar om volym, koncentration eller försöksupplägg ingår inte i denna beskrivning. Laboratoriet väljer lämpliga parametrar för sin aktuella in vitro-modell.

In vitro-forskning

Klow Stack används inom in vitro-forskning i modeller för extracellulär matrix och kollagen, cellmigration, vävnadsreparation samt inflammationsbiologiska cellmodeller. De fyra komponenterna fyller olika roller i dessa upplägg: GHK-Cu bidrar med matrix- och kollagenkontext, TB-500 med migrations- och cytoskelettmodeller, BPC-157 med modeller för reparation och angiogenes och KPV med inflammationsbiologiska signalvägar. Det ger jämförbara förhållanden för att undersöka kombinationen i cellkultur. Användningen är begränsad till laboratoriet och de angivna in vitro-modellerna.

Kvalitet och analys

Var och en av de fyra komponenterna GHK-Cu, TB-500, BPC-157 och KPV kontrolleras separat med HPLC avseende renhet och uppnår ≥99 %. Varje komponent genomgår även en identitetskontroll. De redovisade värdena gäller de enskilda partier som blandningen tillverkas av. På så sätt dokumenteras renheten separat för alla fyra beståndsdelar, i stället för att endast anges som ett samlat värde för den färdiga injektionsflaskan.