Selank 10 mg

Specifikation

Verkningsmekanism

Selank är en syntetisk tuftsinanalog och ett heptapeptid som hör till de välkarakteriserade referenspeptiderna inom laboratorieforskning. I litteraturen beskrivs ämnet i neurobiologiska cellodlings- och bindningsmodeller där signalvägar och receptorinteraktioner undersöks på cellnivå. De sju aminosyrorna Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro bildar en väldefinierad struktur som kan användas reproducerbart i jämförbara försöksserier. Forskning undersöker bland annat peptidens stabilitet i vattenbaserade buffertsystem och dess egenskaper i närvaro av cellmembranfraktioner. Som en tydligt specificerad substans fungerar Selank som referenspunkt för kontroller och jämförande upplägg i kontrollerade in vitro-försök. För att köpa Selank ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.

Rekonstitution och hantering

Lyofilisatet rekonstitueras i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel omedelbart före användning. Den färdiga lösningen bearbetas inom kort och skyddas mot direkt ljus under hela hanteringen. Volym och koncentration bestäms utifrån försöksplaneringen vid den genomförande institutionen; detta datablad anger inga instruktioner om detta. En ren arbetsmiljö, kalibrerade pipetter och användning inom en och samma försöksserie bidrar till reproducerbara resultat. Håll kärlet stängt mellan arbetsmomenten för att begränsa avdunstning och damm.

In vitro-forskning

Selank används inom in vitro-forskning som referenssubstans i neurobiologiska modeller. Vanliga tillämpningar är cellodlings- och receptorbindningsanalyser, undersökningar av signaltransduktion samt försöksserier där peptid-receptorinteraktioner och cellulära svar mäts. Den definierade renheten och batchvisa kontrollen gör heptapeptiden till en reproducerbar referenspunkt för jämförelseserier och positiva kontroller i kontrollerade försök.

Kvalitet och analys

Varje batch kontrolleras med HPLC avseende renhet och når minst ≥99 %. En kompletterande identitetsanalys bekräftar heptapeptidens sekvens. Kontrollerna utförs batchvis och gäller enhetligt för alla injektionsflaskor i en förpackning; resultaten dokumenteras för respektive batch. Avvikelser från de fastställda specifikationsvärdena dokumenteras och utreds innan en batch frisläpps.