Specifikation
| Benämning | Tesamorelin (TH9507) |
| Sekvens | [Trans-3-hexenoyl]-GHRH(1-44)-NH2 |
| CAS-nummer | 218949-48-5 |
| Molekylvikt | 5,196 kDa |
| Form | Lyofiliserat pulver |
| Styrka per injektionsflaska | 10 mg eller 20 mg |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor med samma styrka |
| Renhet | ≥99 % (HPLC) |
Verkningsmekanism
Tesamorelin är en GHRH-analog vars sekvens har modifierats med en hexenoylgrupp. I forskning binder den till GHRH-receptorer och undersöks i endokrina cellmodeller med fokus på signaltransduktion och GH-axeln. Den modifierade sekvensen ökar stabiliteten jämfört med det naturliga GHRH-fragmentet. Vanliga frågeställningar gäller receptoraffinitet, efterföljande signalöverföring och reglering av GH-axeln på cellnivå. Som referensförening gör tesamorelin det möjligt att jämföra olika försöksupplägg inom ett definierat analyssystem. För att köpa Tesamorelin ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Rekonstitution och hantering
Det lyofiliserade pulvret rekonstitueras i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel. Tillsätt lösningsmedlet långsamt längs kärlets vägg och blanda försiktigt tills pulvret har lösts upp helt. Den färdiga lösningen används kort därefter och skyddas mot direkt ljus fram till användning. Volym- eller koncentrationsangivelser ingår inte i den här beskrivningen; det laboratorium som utför arbetet fastställer parametrarna i sitt eget protokoll.
In vitro-forskning
Inom in vitro-forskning används tesamorelin som referensmaterial i bindningsstudier av GHRH-receptorn. Endokrina cellmodeller använder peptiden för att undersöka signaltransduktion i GH-axeln och efterföljande cellulära svar. Även jämförande analyser där GHRH-analogen ställs mot det naturliga fragmentet drar nytta av den modifierade sekvensens ökade stabilitet. Det lyofiliserade pulvrets goda löslighet underlättar framställning av definierade spädningsserier för koncentrations-responskurvor.
Kvalitet och analys
Varje batch tesamorelin analyseras med HPLC för att kontrollera renheten; halten är ≥99 %. En kompletterande identitetskontroll bekräftar molekylens modifierade GHRH-sekvens. Resultaten dokumenteras per batch och gäller på samma sätt för båda tillgängliga styrkorna. Den analytiska karakteriseringen ger en tillförlitlig grund för att jämföra mätserier och för att uppnå reproducerbara in vitro-experiment.