Specifikation
| Benämning | Tirzepatid (LY3298176, dubbel agonist) |
| Sekvens | Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys(palmitoyl-gamma-Glu-AEEA-AEEA)-Ile-Ala-Gln-Ala-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 |
| Form | Lyofiliserat pulver |
| Styrka per injektionsflaska | 10, 15, 20, 30, 60 eller 90 mg |
| Förpackningens innehåll | 10 injektionsflaskor med samma styrka |
| Renhet | ≥99 % (HPLC) |
Verkningsmekanism
Tirzepatid är en dubbel agonist för GIP- och GLP-1-receptorer. Båda inkretinvägarna påverkar kroppens glukosomsättning och energibalans. I in vitro-modeller undersöks receptorbindning, signaltransduktion och efterföljande metabola vägar. Som referensligand gör substansen det möjligt att direkt jämföra aktiveringen av båda receptorklasserna i kontrollerade analyssystem. Resultaten bedöms alltid utifrån den aktuella försöksdesignen. För att köpa Tirzepatide ger denna ask med 10 vialer en tydligt doserad referensligand.
Beredning och hantering
Det lyofiliserade pulvret löses upp i laboratoriet med ett lämpligt sterilt lösningsmedel. Den färdiga lösningen bearbetas snarast och skyddas mot direkt ljus. Vid hantering av pulver och lösning följer laboratoriet vanliga rutiner: en ren arbetsyta, lämplig skyddsutrustning och dokumenterat arbetssätt. Volym- eller koncentrationsuppgifter ingår inte i detta datablad. Valet av lösningsmedel och beredning styrs av det aktuella protokollet vid den verksamhet som utför arbetet.
In vitro-forskning
Tirzepatid används som referensligand i in vitro-analyser, till exempel studier av GIP/GLP-1-receptorer och inkretinsignalering. I cellbaserade modeller undersöks bindningskinetik, cAMP-ackumulering och efterföljande signalvägar. Substansen används för metodiska jämförelser mellan dubbel och selektiv receptoraktivering och bidrar till karakteriseringen av analyssystem. Alla undersökningar utförs enbart in vitro av kvalificerade laboratorier inom ramen för respektive forskningsprogram.
Kvalitet och analys
Varje parti kontrolleras med HPLC avseende renhet och uppnår ≥99 %. Dessutom bekräftas identiteten hos den lipidmodifierade peptidsekvensen. Mätvärden dokumenteras för varje parti, och frisläppning sker först efter kontroll mot den fastställda specifikationen. Kontrollerna gäller på samma sätt för alla erbjudna styrkor och avser det lyofiliserade pulvret före upplösning.