Klow Stack

Спецификация

Механизъм на действие

Klow Stack обединява GHK-Cu, TB-500, BPC-157 и KPV в един флакон. GHK-Cu се асоциира с образуването на колаген и извънклетъчния матрикс, TB-500 с клетъчната миграция и цитоскелета, BPC-157 с моделите на репарация и ангиогенеза, а KPV с модулиращите възпалението сигнални пътища в модели на клетъчни култури. Комбинацията позволява всичките четири пептида да бъдат изследвани в един общ in vitro подход и приносите им да се разглеждат при сравними условия. Така взаимодействията в модела могат да се проверяват систематично, без пептидите да се приготвят поотделно. Ако желаете да закупите Klow Stack, ще намерите комбинацията от KPV, GHK-Cu, TB-500 и BPC-157.

Реконституиране и работа

Реконституирането се извършва в лабораторията с подходящ стерилен разтворител. След това разтворът се обработва в кратки срокове и при работа се предпазва от пряка светлина. Работата се извършва в чиста работна зона с обичайна лабораторна техника, а флаконът се обработва бързо след отваряне. Конкретни изисквания към обема, концентрацията или експерименталната постановка не са част от това описание; подходящите параметри се избират от лабораторията за съответния in vitro модел.

In vitro изследвания

Klow Stack се използва за in vitro изследвания в модели на извънклетъчния матрикс и колагена, клетъчната миграция, тъканната репарация, както и в клетъчни модели на възпалителната биология. Четирите компоненти се допълват в тези подходи: GHK-Cu допринася с контекста на матрикса и колагена, TB-500 с моделите на миграция и цитоскелета, BPC-157 с моделите на репарация и ангиогенеза, а KPV със сигналните пътища на възпалителната биология. Така се създават сравними условия, при които комбинацията може да бъде проверена в клетъчна култура. Приложението остава ограничено до лабораторията и посочените in vitro модели.

Качество и аналитика

Всяка от четирите компоненти, GHK-Cu, TB-500, BPC-157 и KPV, се проверява отделно чрез HPLC за чистота и достига ≥99 %. Освен това всяка компонента преминава проверка за идентичност. Посочените стойности се отнасят за отделните партиди, от които се изготвя сместа. Така чистотата е документирана отделно за всичките четири съставки, а не само като обобщена стойност за готовия флакон.