Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
Ретатрутид 12 mg доведе до средно намаляване на теглото с 24,2 % за 48 седмици – най-високата публикувана ефективност на антиадипогенно лекарство.
Научни доказателства за всяко активно вещество в каталога. Всеки запис е свързан с DOI, категоризиран е по фаза на проучването и по приложение и е прозрачно документиран.
Ретатрутид 12 mg доведе до средно намаляване на теглото с 24,2 % за 48 седмици – най-високата публикувана ефективност на антиадипогенно лекарство.
Намаляване на HbA1c с до 2,02 % и загуба на тегло от 16,9 % за 36 седмици при пациенти с T2D – съществени двойни ефекти.
Semaglutide 2,4 mg/седмица доведе до средна загуба на тегло от 14,9 % за 68 седмици спрямо 2,4 % при плацебо – одобрение като Wegovy.
26 % намаление на големите сърдечно-съдови събития (MACE) при пациенти с T2D и висок сърдечно-съдов риск за 104 седмици.
20 % намаление на големите сърдечно-съдови събития при пациенти със затлъстяване без диабет – първата терапия за затлъстяване с първичен сърдечно-съдов резултат.
Tesamorelin 2 mg/ден намали висцералната мастна тъкан с 15,2 % спрямо плацебо за 26 седмици – одобрение на Egrifta при HIV-асоциирана липодистрофия.
Намаляване на чернодробната мазнина с относително 32 % за 6 месеца при пациенти с HIV и NAFLD; подобряване на чернодробната стеатоза.
Еднократна доза CJC-1295 повиши концентрациите на GH с фактор 2–10 за до 6 дни и на IGF-1 за до 11 дни – плазмен полуживот ~8 дни.
Селективно освобождаване на GH без повишаване на ACTH, кортизола или пролактина – пентапептиден агонист на грелиновия рецептор от първо поколение.
GHRH-аналогът Серморелин (29 AA) стимулира физиологичното пулсативно освобождаване на GH – по-безопасен от екзогенен rhGH при възрастни с GHD.
Пентадекапептид с документирано действие върху заздравяването на стомашно-чревни язви, възстановяването на сухожилия и VEGF-медиираната ангиогенеза в предклинични модели.
BPC-157 насърчава миграцията на теноцити и израстването in vitro; идентифицирано е FAK-Paxillin-сигнализиране като механизъм.
Thymosin β4 (TB-500) като G-Aktin-секвестиращ пептид: заздравяване на рани, ангиогенеза, кардиовъзстановяване чрез модулация на актиновия цитоскелет.
Клинични програми за TB-500 при увреждане на роговицата, язви от натиск и остър миокарден инфаркт – данните от фаза II показват ускоряване на заздравяването.
Човешки кателицидин LL-37: антимикробен, имуномодулиращ, подпомагащ заздравяването на рани; мултитаргетен профил с връзка към вродената имунна система.
GHK-Cu модулира колагена, декорина и гликозаминогликаните; реактивиране на 4192 гена в посока на младежка експресия – фундаментален механизъм против стареене.
Преглед на свързването с мед, противовъзпалителното действие и регенерацията на тъкани – основополагаща работа за GHK като трипептид за възстановяване.
SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) инхибира освобождаването на катехоламини в невромускулната пластина; ефективен локално за намаляване на мимическите бръчки in vitro.
Лизин-пролин-валин-трипептид: PepT1-медиирано усвояване, намаляване на възпалителните маркери (TNF-α, IL-6) в модели на колит.
Кодиран в митохондриите 16-AA-пептид MOTS-c подобрява инсулиновата чувствителност и намалява затлъстяването, предизвикано от високомазнинна диета, в миши модели.
Elamipretide (SS-31) подобри 6-минутната дистанция на ходене с 64,5 m спрямо изходното ниво при първична митохондриална миопатия за 4 седмици.
Еднократна доза SS-31 намали остро крайния систоличен обем на лявата камера с 18 ml при пациенти с HFrEF – насочване към митохондриите чрез свързване с кардиолипин.
Интравенозен глутатион (600 mg 2 пъти дневно) намали оценките по UPDRS с 42 % при ранна фаза на болестта на Паркинсон за 30 дни.
Хептапептиден аналог на ACTH(4-10): повишава BDNF и допамина в префронталната кора, с когнитивно-модулиращо действие в модел при плъхове.
Selank, аналог на туфтсин, при интраназално приложение показа анксиолитично действие, сравнимо с Medazepam, без да предизвиква седация или зависимост.
Инфузиите с DSIP намалиха симптомите на хроничната инсомния и подобриха архитектурата на съня без остатъчно действие на следващия ден.
Трипептидът Glu-Asp-Arg е невропротективен при хипоксични условия и намалява индуцираната от ROS клетъчна смърт в невроните на хипокампа.
35-годишен обзор на базираната на пептиди модулация на стареенето: активиране на теломеразата, циркадна модулация, намаляване на свързаната със възрастта смъртност.
Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) удължи медианната продължителност на живота на мишки CBA с 12,3 % и намали значително спонтанната честота на туморите.
FOXO4-DRI селективно предизвиква апоптоза на сенесцентни клетки чрез интерференция FOXO4–p53; подобри физическата работоспособност, качеството на козината и бъбречната функция при стари мишки.
Тимозин α1 (Tα1) като имуномодулатор: съзряване на T-клетки, усилване на NK-активността; разрешения за употреба в Италия, Индия и Китай при хепатит B/C и като адювант при HIV.
PNC-27 се свързва с мембранно свързания HDM-2 в туморните клетки; селективно разрушаване на мембраната без афинитет към нормалните клетки, нов цитотоксичен механизъм.
Пептидът, насочен към прохибитин (Adipotide), намали затлъстяването при резус маймуни с 11 % за 4 седмици чрез селективна апоптоза на съдовата мрежа в бялата мастна тъкан.