Спецификация
| Наименование | Tesamorelin (TH9507) |
| Последователност | [Trans-3-hexenoyl]-GHRH(1-44)-NH2 |
| CAS номер | 218949-48-5 |
| Молекулна маса | 5,196 kDa |
| Форма | Лиофилизиран прах |
| Съдържание на флакон | 5 mg, 10 mg, 20 mg |
| Съдържание на кутията | 10 флакона с идентично съдържание на флакон |
| Чистота | ≥99 % (HPLC) |
Механизъм на действие
Тесаморелин е GHRH-аналог, чиято последователност е модифицирана с хексеноилна група. В изследванията той се свързва с GHRH-рецептори и се изследва в ендокринни клетъчни модели по отношение на сигналната трансдукция и GH-оста. Модифицираната последователност повишава стабилността спрямо естествения GHRH-фрагмент. Типичните изследователски въпроси засягат афинитета към рецептора, последващото предаване на сигнала и регулацията на GH-оста на клетъчно ниво. Като референтно съединение Тесаморелин позволява сравняване на различни експериментални подходи в рамките на дефинирана аналитична система и в GHRH-рецепторни панели със структурно сродни лиганди. Ако желаете да закупите Тесаморелин, изберете 10 или 20 mg на флакон в кутия с 10 флакона.
Реконституиране и боравене
Лиофилизатът се реконституира в лабораторията с подходящ стерилен разтворител. Разтворителят се прибавя бавно по стената на съда, а сместа се разбърква внимателно, докато прахът се разтвори напълно. Полученият разтвор се обработва своевременно и се пази от пряка светлина до употреба. Данни за обем или концентрация не са част от това описание; параметрите се определят от извършващата лаборатория в собствения ѝ протокол.
Изследвания in vitro
В изследванията in vitro Тесаморелин служи като референтен материал за изучаване на свързването с GHRH-рецептора. Ендокринните клетъчни модели използват пептида, за да изследват сигналната трансдукция на GH-оста и последващите клетъчни отговори. Сравнителните анализи, които противопоставят GHRH-аналога на естествения фрагмент, също се възползват от повишената стабилност на модифицираната последователност. Добрата разтворимост на лиофилизата улеснява приготвянето на дефинирани серии от разреждания за криви концентрация-ефект и сравними GHRH-рецепторни панели.
Качество и аналитика
Всяка партида Тесаморелин се проверява за чистота чрез HPLC; съдържанието е ≥99 %. В допълнение, проверка за идентичност потвърждава модифицираната GHRH-последователност на молекулата. Резултатите се документират за всяка партида и важат еднакво за двата предлагани варианта със съдържание на флакон. Тази аналитична характеристика създава надеждна основа за сравняване на серии от измервания и за възпроизводими GHRH-рецепторни експерименти in vitro.
Съдържание на флакон: 5 mg, 10 mg, 20 mg. Кутия с 10 флакона.