Спецификация
| Наименование | Серморелин ацетат (GHRH(1-29)-амид) |
| Последователност | Синтетичен пептид от 29 аминокиселини, C-терминално амидиран |
| Молекулна маса | ≈3,36 kDa (свободна основа) |
| Форма | Лиофилизиран прах (ацетатна сол) |
| Съдържание на флакон | 5 mg, 10 mg |
| Съдържание на кутията | 10 неетикетирани флакона, общо 50 mg при 5 mg на флакон или 100 mg при 10 mg на флакон |
| Чистота | ≥99 % (HPLC) |
Механизъм на действие
Серморелинът съответства на биологично активния аминотерминален участък на хормона, освобождаващ растежен хормон (GHRH), и обхваща позиции от 1 до 29 с амидирана C-терминална група. Върху GHRH рецептора (GHRHR) на хипофизата пептидът предизвиква G-протеин-свързана сигнална трансдукция: активира се аденилилциклаза, нивото на cAMP се повишава, а соматотропната ос се стимулира измеримо в клетъчни и тъканни модели. В сравнение с удължените GHRH аналози като CJC-1295 серморелинът остава немодифицираният фрагмент 1-29 без албуминово свързване или DAC-удължаване, което го прави подходящ за класически анализи за свързване и освобождаване върху нативни GHRH рецептори. Ако желаете да купите серморелин, избирате GHRH фрагмента 1-29 с 5 mg на флакон.
Реконституция и работа с реагента
Лиофилизатът се реконституира в лабораторията с подходящ стерилен разтворител. Разтворителят се добавя бавно по стената на съда, а препаратът се смесва внимателно, докато прахът се разтвори напълно. Полученият разтвор се прехвърля своевременно в планираните анализи, тъй като разтвореният пептид реагира по-чувствително на влияния от околната среда. До употреба лабораторията предпазва реагента от пряка светлина. Обемът и крайната концентрация не са част от това описание; те се определят в съответния протокол.
Изследвания in vitro
В изследванията in vitro серморелинът служи като референтен лиганд за конкурентни изследвания на свързването с GHRH рецептора и за cAMP-репортерни анализи в соматотропни клетъчни линии. Фармакокинетичните изследвания на GHRH(1-29)-NH2 предоставят референтна рамка за полуживот и клирънс в дефинирани моделни системи. В комбинация с GHRP аналози като Ipamorelin може да се характеризира синергичното освобождаване на растежен хормон на клетъчно ниво в експерименти за костимулация. Еднаквото съдържание от 5 mg на флакон улеснява планирането на серии от разреждания и паралелни измервания за всичките десет флакона в една кутия.
Качество и аналитика
Всяка партида от серморелин ацетат се проверява за чистота чрез HPLC; съдържанието е ≥99 %. В допълнение, проверка на идентичността потвърждава 29-аминокиселинния скелет и амидираната C-терминална структура на GHRH(1-29)-фрагмента. Резултатите се документират за всяка партида. Тази аналитична характеристика създава надеждна основа за възпроизводими рецепторни анализи и за сравняване на измервания между лабораторни сесии.
Маркировка на комплекта
Десетте флакона в кутията са неетикетирани; името на веществото, съдържанието на флакона и данните за партидата са посочени върху външната опаковка на комплекта. Изображението на продукта показва примерен комплект и може да се използва повторно за различни варианти на съдържанието на флакона. За съдържанието и дозировката винаги е определяща избраната спецификация на варианта в магазина.
Съдържание на флакон: 5 mg, 10 mg. Кутия с 10 флакона.