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Péptidos · Sección06
  • 01Control de pesoInvestigación metabólica
  • 02RecuperaciónTejidos y recuperación
  • 03PielInvestigación de la piel
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Ciencia · Sección04
  • 01AminoácidosPrincipios y métodos
  • 02Enlace peptídicoPrincipios y métodos
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Ámbitos de investigación
Ámbitos de investigación · Sección06
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Socios · Sección04
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Revista · Sección01
  • 01RevistaEstudios y literatura científica
Revista
Socios
Science · Peptides and amino acids

From the 20-amino-acid alphabet to precise sequences

Peptides sit between small molecules and antibodies: large enough for specific activity, small enough for reproducible synthesis.

Kennzahlen · Live
Kanonische Aminosäuren
20
Reinheit pro Charge
≥ 99,5 %
Validierte Wirkstoffe
27
QC-Pipeline
3-Tier
Compound catalog→Study journal
AlaHisLysGluAspProTyrSerCysPheLeuArgMetThrTrpValIle
01 · Aminosäuren
Bloques de construcción · Aminoácidos

El alfabeto de los aminoácidos como gramática química

Die 20 kanonischen Aminosäuren bilden das Vokabular jeder natürlichen Peptidsequenz. Jede besitzt ein gemeinsames Backbone und unterscheidet sich durch ihre Sidechain.

Non-Standard-Bausteine wie D-Aminosäuren, Hyp oder Aib erweitern Stabilität, Halbwertszeit und Konformationskontrolle.

Hydrophob · neutral
GlyAlaValLeuIleProMet

Bilden den hydrophoben Kern; Pro bricht α-Helices und stabilisiert β-Turns.

Aromatisch
PheTyrTrp

π-Stacking und UV-Absorption bei 280 nm, Grundlage der HPLC-Detektion.

Polar · ungeladen
SerThrCysAsnGln

Wasserstoffbrücken; Cys ermöglicht Disulfid-Brücken.

Geladen
LysArgHisAspGlu

Salzbrücken und pH-abhängige Protonierung.

Non-Standard / synthetisch
AibHypSarD-ASOEGNle

Stabilität, Halbwertszeit und Membranpermeabilität.

AlaHisLysGluAspProTyrSerCysPheLeuArgMetThrTrpValIle
02 · Peptidbindung
El enlace peptídico

Un enlace amida que convierte la secuencia en función

Die Peptidbindung entsteht durch Kondensation der α-COOH-Gruppe mit der α-NH₂-Gruppe der nächsten Aminosääure. Das planare Amid-Backbone bestimmt die Konformation.

Φ- und Ψ-Diederwinkel bestimmen Sekundärstruktur. Das Ramachandran-Diagramm visualisiert erlaubte Kombinationen.

N-Acetylierung / C-Amidierung

Schützt Termini vor Exopeptidase-Abbau.

D-Aminosäure-Substitution

Proteasen erkennen D-Konfiguration an Spaltstellen nicht.

Cyclisierung

Head-to-tail oder Disulfid-Brücken stabilisieren die Struktur.

Lipid-Acyl-Konjugation

Fettsäure-Anker verlängern die Halbwertszeit über Serumalbumin.

AlaHisLysGluAspProTyrSerCysPheLeuArgMetThrTrpValIle
03 · Synthese
SPPS · Síntesis en fase sólida

La síntesis como ciclo preciso de acoplamiento y desprotección

La síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS) ancla la cadena en crecimiento a una resina polimérica. Por ciclo: desprotección y acoplamiento del siguiente aminoácido Fmoc.

01
Resin-Beladung

Erste Aminosäure am Wang- oder Rink-Amid-Harz. Beladungsdichte 0,2-0,8 mmol/g.

02
Entschützung

Fmoc-Abspaltung mit Piperidin in DMF.

03
Kopplung

Aktivierung mit HBTU/HATU oder DIC/Oxyma.

04
Cleavage

TFA-Spaltung vom Harz und Sidechain-Schutzgruppen.

Resin
SPPS

Festphase, Sequenz wächst am Harz.

Liquid-Phase

Gramm- bis Kilogramm-Maßstab.

Cyclisierung

Ring-Schließung für Stabilität.

D-Aminosäuren

Protease-resistente Konfiguration.

Lipid-Acyl

Albumin-Bindung und Verlängerung der HWZ.

DAC

Drug-Albumin-Conjugate über Cys-Maleimid.

Preparative HPLC
≥ 99,5 %

RP-HPLC auf C18 für Reinheit.

Lyophilisation
Trocken · Stabil

Gefriergetrocknet unter Schutzgas.

AlaHisLysGluAspProTyrSerCysPheLeuArgMetThrTrpValIle
04 · Analytik
Identidad, pureza, contenido

Cuatro métodos analíticos ortogonales por lote

Cromatografía, espectrometría de masas, control de metales pesados y seguridad microbiológica ofrecen una imagen completa de cada lote.

C18 · 220 nm
RP-HPLC

Reversed-Phase mit UV-Detektion für Reinheit und Identität.

ESI / MALDI
MS

Molekulargewicht und Fragmentierung.

ICH Q3D
ICP-MS

Schwermetalle auf ppb-Niveau.

TAMC · TYMC
USP 〈61〉/〈62〉

Mikrobiologische Sicherheit nach USP.

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