Spetsifikatsioon
| Nimetus | BAC-vesi 10 ml, bakteriostaatiline vesi |
| Koostis | 0,9 % bensüülalkoholi konservandina steriilses vees |
| Vorm | Steriilne vedelik, mitmeannuseline viaal |
| Täitemaht viaali kohta | 10 ml |
| Karbi sisu | 10 viaali, igaühes 10 ml |
| Standard | USP, pürogeenivaba |
| Säilivus pärast avamist | 28 päeva |
Funktsioon ja omadused
BAC-vesi 10 ml on steriilne, pürogeenivaba vesi, mis sisaldab 0,9 % bensüülalkoholi. Lisatud alkohol toimib bakteriostaatiliselt: see pärsib selliste mikroorganismide kasvu, mis võivad korduval väljavõtmisel mitmeannuselisesse viaali sattuda. Toode on laborireaktiiv ja toimib vesialusena kasutusvalmis lahuste valmistamiseks. Tänu iga partii ühtlasele koostisele on toode reprodutseeritav lähtematerjal laboris tehtavate katseseeriate jaoks. Kui soovite BAC-vett osta, valige bakteriostaatiline vesi 10 ml viaali kohta.
Käsitsemine ja avamine
Viaali käsitsetakse aseptiliselt: enne iga kasutamist puhastatakse väljavõtmise koht ja seda läbistatakse ainult steriilse vahendiga. Pärast esmakordset avamist on sisu aseptilisel töötamisel kasutatav kuni 28 päeva. Väljavõtmiste vahel on viaal suletud ja kaitstud otsese valguse eest, et lahus püsiks selge ja nähtavatest osakestest vaba. Hägususe või osakeste tekke korral visatakse lahus ära.
In vitro uurimistöö
In vitro uurimistöös kasutatakse BAC-vett 10 ml lahustina lüofiliseeritud laborireaktiivide rekonstitueerimiseks. Pulber viiakse seejuures vastavalt teostava asutuse protokollile sellesse steriilsesse vedelikku, nii et tekib kasutusvalmis lahus. Maht lähtub konkreetsest katseplaanist ja registreeritakse laboriprotokollis. Bakteriostaatiline toime toetab valmistatud lahuse stabiilsust mitme väljavõtmise jooksul ja hõlbustab seega tööd standardiseeritud katsesüsteemidega rakukultuuris ja sarnastes in vitro mudelites.
Kvaliteet ja analüütika
Iga BAC-vee 10 ml partii läbib steriilsuse ja pürogeenivabaduse kontrolli vastavalt USP-le. Koostis, mis sisaldab 0,9 % bensüülalkoholi konservandina, dokumenteeritakse partii kaupa. Kontrollitakse valmistoodet, mitte üksikut viaali: kõik ühe karbi viaalid pärinevad samast partiist ja on sama dokumenteeritud sisuga. Kontrollid viiakse läbi enne partii vabastamist, tulemused fikseeritakse iga partii kohta.