Uurimispeptiid
Melanotan I 10 mg
Partiianalüüs · >99 % puhtus
Pilt on näitlik; välimus ja pakend võivad erineda. 10 märgistamata viaali, märgistus ainult komplekti pakendil. Määrav on valitud tugevus.
Uurimispeptiid
Partiianalüüs · >99 % puhtus
Pilt on näitlik; välimus ja pakend võivad erineda. 10 märgistamata viaali, märgistus ainult komplekti pakendil. Määrav on valitud tugevus.
Arvustusi veel ei ole. Jagage esimesena oma kogemusi.
Ainult Research Use Only (RUO)
I tase · sünteesi-QC
I tase · sünteesi-QC
Sisemine · etapi kaupa
RP-HPLC, MS-kinnitus, järjestuse verifitseerimine puhasruumis.
II tase · protsessisisene
II tase · protsessisisene
Partii · lõplik
Identiteet, puhtus ja toimeaine sisaldus enne vabastamist.
III tase · kolmanda osapoole labor
III tase · kolmanda osapoole labor
Väline · sõltumatu
HPLC, ICP-MS ja mikrobioloogia akrediteeritud labori poolt.
953
rahul
99,41 %
Ø puhtus 2026
4,8 ★
Poe hinnang
Nahk ei ole passiivne kate. See loeb valgust, töötleb signaale ja omab omaette virgatsainesüsteemi, mille moodustavad peptiidhormoonid. Selle süsteemi keskmes on Melanotan I, rahvusvaheliselt tuntud kui afamelanotiid ja keemiliselt kui NDP-MSH: 13 aminohappest koosnev sünteetiline analoog alfa-melanotsüüte stimuleeriva hormooni (alfa-MSH).
Selle bioloogiline lähtepunkt on märkimisväärselt selge. Afamelanotiid seondub peamiselt melanotsüütidel paikneva melanokortiin-1-retseptoriga (MC1R) ja stimuleerib seal eumelaniini, pruunikasmusta nahapigmendi, teket (afamelanotiidi Euroopa ravimiomaduste kokkuvõte). Nii saab jälgida üht retseptorirada signaalist nähtava pigmendini.
Melanotan I, NDP-MSH ja afamelanotiid tähistavad sama toimeainet. Nimetused pärinevad erinevatest kontekstidest: Melanotan I peptiidiuuringutest, NDP-MSH peptiidinomenklatuurist, afamelanotiid ravimiarendusest. See on liigitamisel abiks, sest paljud arusaamatused tekivad üksnes nimetuste paljususest.
Melanotan II tuleb sellest eristada. See on iseseisev tsükliline analoog, millel on erinev retseptorprofiil, ega ole Melanotan I variant. Kui te loete neid kahte nime kõrvuti, tuleks neid käsitleda kahe erineva molekulina.
MC1R kuulub G-valguga seotud retseptorite hulka. Kui see aktiveeritakse, tõuseb cAMP kontsentratsioon melanotsüüdis. See lülitab sisse transkriptsioonifaktori MITF, mis juhib pigmendigeene, sealhulgas türosinaasi kui melaniinisünteesi keskset ensüümi.
Määrav on see, milline melaniin tekib. MC1R retseptori tugev aktivatsioon soodustab eumelaniini, mis pakendatakse melanosoomidesse ja antakse üle ümbritsevatele keratinotsüütidele. Seal asetub see nagu absorbeeriv kiht üle rakutuuma ja jaotab pigmenti üle epidermise.
| Omadus | Eumelaniin | Feomelaniin |
|---|---|---|
| Värvitoon | pruun kuni must | kollane kuni punakas |
| Tekkimine | soodustub tugeva MC1R aktivatsiooni korral | soodustub nõrga MC1R aktivatsiooni korral |
| Käitumine valguses | laias ulatuses absorbeeriv, fotostabiilne | UV-valguse toimel vähem fotostabiilne |
Seda, et sellel pigmentteel võib olla meditsiiniline tähtsus, näitab üks haruldane ainevahetushaigus. Erütropoeetilise protoporfüüria (EPP) korral on heemi biosünteesi viimase ensüümi, ferrokelaasi, aktiivsus vähenenud. Seetõttu koguneb protoporfüriin IX, muu hulgas erütrotsüütides, plasmas ja nahas.
Protoporfüriin IX on valgustundlik. Juba lühike nähtava valgusega kiiritamine võib vallandada fototoksilisi reaktsioone, mis avalduvad põletava valuna, sageli mõne minuti jooksul. Seejuures ei pruugi nähtavaid nahamuutusi esineda, mis teeb haiguse igapäevaelus raskesti hoomatavaks.
Just siin uuriti afamelanotiidi kliiniliselt ja seda kindlas ravimvormis: implantaadis, mis vabastab toimeainet pidevalt. Euroopa müügiluba hõlmab fototoksiliste reaktsioonide ennetamist täiskasvanutel, kellel on EPP, USA müügiluba aga pikendatud valuvaba valgusega kokkupuudet täiskasvanutel, kellel on EPP-ga seotud fototoksilised reaktsioonid (USA müügiloa dokumendid Scenesse kohta). See liigitus kehtib uuritud implantaadi kohta.
Kaks randomiseeritud, platseebokontrolliga uuringut uurisid seda ravimvormi täiskasvanutel, kellel on EPP: üks Euroopas 74 ja üks USAs 94 osalejaga. Registreeriti kumuleeritud valuvaba aeg otseses päikesevalguses kogu vaatlusperioodi vältel, mitte ühe päeva väärtus (randomiseeritud afamelanotiidi uuringud EPP korral).
USA uuringus oli kuue kuu mediaan afamelanotiidiga 69,4 tundi ja platseeboga 40,8 tundi. Euroopa uuringus olid üheksa kuu mediaanid 6,0 ja 0,8 tundi. Protokollid erinevad, seetõttu ei ole arvud omavahel otseselt võrreldavad.
Lisaks valgusajale paranes uuringutes haiguspõhine elukvaliteet. Tulemused kehtivad EPP-ga täiskasvanute, uuritud implantaadi ja vastavate vaatlustingimuste kohta; tervele nahale ega teistele valgusest tingitud nahahaigustele ei saa neid üle kanda. Nende andmetega ei ole seotud kosmeetiline päevitumisnäidustus.
Melanotan I muudab uurimistöö jaoks huvitavaks mudeli selgus: 13 aminohappest koosnev peptiid, üks peamiselt kasutatav retseptor, hästi kirjeldatud tee pigmentini. Kes uurib pigmendi bioloogiat, MC1R-signaalradu või eumelaniini rolli, leiab siit kergesti hoomatava ja hästi dokumenteeritud lähtepunkti.
Melanotan I 10 mg sisaldab 10 mg toimeaine massi viaali kohta; variandi MT-1 10 mg saate valida otse poest. See näitaja tähendab sisu massi, mitte kontsentratsiooni ega kasutuskogust. Ostke nüüd Melanotan I 10 mg ja vaadake varianti poes.
Iga partii analüüsitakse enne väljasaatmist sõltumatu labori poolt HPLC-meetodil. Dokumenteerime puhtust (Ø 99,41 % 2026. aastal), massispektromeetriaga kinnitatud identiteeti ja steriilsust. Tootmine toimub GMP-standardite kohaselt ISO-sertifitseeritud laborites.
Jah. Melanotan I, NDP-MSH ja afamelanotiid tähistavad sama sünteetilist toimeainet, 13 aminohappest koosnevat alfa-MSH analoogi.
Melanotan II on iseseisev tsükliline analoog, millel on erinev retseptorprofiil. Need kaks ainet ei ole teineteise variandid ja neid käsitletakse uurimistöös eraldi.
MC1R asub melanotsüütidel ja juhib eumelaniini teket. Afamelanotiid seondub eelkõige selle retseptoriga, mis kujundab tema pigmentbioloogilist profiili; see ei tähenda, et seondumine piirdub ainult selle retseptoriga.
Registreeriti valuta aeg otseses päikesevalguses kogu vaatlusperioodi jooksul, USA uuringus kuus kuud ja Euroopa uuringus üheksa kuud. Need arvud on summad, mitte igapäevane kokkupuute kestus.
See tähistab toimeaine massi ühe viaali kohta. Tegemist ei ole kontsentratsiooniga ega kasutus- või annustamisalase näitajaga.