Spécification
| Désignation | VIP (peptide intestinal vasoactif) |
| Séquence | Peptide naturel de 28 acides aminés |
| Masse moléculaire | ≈3,33 kDa |
| Forme | Poudre lyophilisée |
| Dosage par flacon | 10 mg |
| Contenu de la boîte | 10 flacons de dosage identique |
| Pureté | ≥99 % (HPLC) |
Récepteurs VPAC et voie de l'AMPc
Le VIP est un neuropeptide endogène de 28 acides aminés, caractérisé en recherche par les récepteurs VPAC1 et VPAC2. Les deux sous-types appartiennent à la famille de la sécrétine des récepteurs couplés aux protéines G et couplent via Gs. La liaison de l'agoniste élève l'AMPc cytoplasmique et active la protéine kinase A. Le VIP et le PACAP partagent une partie de ce profil de récepteurs, si bien que les essais de liaison et de fonction font souvent courir les deux ligands en parallèle. Dans les modèles d'intestin grêle, de nerf et de cellules immunitaires, les lignées expriment les récepteurs du VIP à des densités différentes. Le peptide synthétique reproduit ces cascades dans des systèmes in vitro contrôlés et sert d'agoniste de référence pour l'activité adénylate cyclase et l'expression génique en aval. Les équipes qui veulent acheter VIP prennent le peptide intestinal vasoactif à 10 mg par flacon.
Reconstitution et manipulation
La poudre lyophilisée de VIP est reconstituée au laboratoire avec un solvant stérile adapté. Le solvant est ajouté le long de la paroi du récipient, puis la préparation est mélangée jusqu'à dissolution du peptide. En solution, la suite du travail se fait sans délai et le réactif reste à l'abri de la lumière directe. Concentration et volume relèvent du protocole du laboratoire. Ce texte ne fixe aucun volume de dilution.
Applications in vitro
En recherche in vitro, le VIP est le ligand de référence des essais de liaison compétitive sur VPAC1 et VPAC2 et des essais d'accumulation d'AMPc face aux autres ligands de la famille de la sécrétine. Les cultures neuronales et gliales suivent les réponses cellulaires, les signaux de neuroprotection et la libération de médiateurs inflammatoires. Les modèles immunitaires et épithéliaux suivent les paramètres liés à MAPK et à l'AMPc. La solubilité après reconstitution facilite des séries de dilution pour les courbes concentration-réponse.
Qualité et analytique
Chaque lot est contrôlé par HPLC pour la teneur en peptide et la pureté. La pureté s'établit à ≥99 %. Un contrôle d'identité confirme le squelette de 28 acides aminés de la molécule. Les résultats sont consignés par lot et valent pour le dosage de 10 mg proposé. Ce profil analytique soutient des données de liaison reproductibles et des séries parallèles de mesure de l'AMPc au laboratoire.