Peptide de recherche · Vasoactive intestinal peptide
VIP 10 mg
Analyse par lot · > 99 % de pureté
Research Use Only (RUO)
Image d'illustration ; l'aspect et l'emballage peuvent différer. 10 flacons sans étiquette, marquage uniquement sur l'emballage du kit. La concentration sélectionnée fait foi.
- T.01Moy. 99,41 % HPLC (2026)Chaque lot analysé indépendamment
- T.0214 jours satisfait ou rembourséEn cas d'écart de pureté
Trois niveaux de contrôle indépendants
- Q.01
Palier I · CQ de synthèse
Palier I · CQ de synthèse
Interne · à chaque étape
RP-HPLC, confirmation MS, vérification de séquence en salle blanche.
- Q.02
Palier II · En cours de procédé
953
satisfaits
99,41 %
Pureté moy. 2026
4,8 ★
Note de la boutique
À propos de VIP 10 mg (VIP 10 mg)
Acheter VIP : peptide intestinal vasoactif
Un peptide qui influence le tonus vasculaire et intervient en même temps dans les processus de transport épithélial des voies respiratoires : ce double rôle fait du VIP un peptide particulièrement intéressant pour la recherche. Sur le plan chimique, il s'agit d'un neuropeptide endogène de 28 acides aminés. Ses signaux passent par les récepteurs VPAC, dont VPAC1. Aviptadil est la forme synthétique de cette même séquence, celle utilisée dans les études cliniques.
La liaison aux récepteurs VPAC déclenche une cascade : activation du récepteur, transduction du signal et réponse mesurable de la cellule cible. Le VIP constitue ainsi un modèle particulièrement adapté à l'étude des voies de signalisation peptidergiques, avec une alliance particulière entre le rôle de signalisation neuronale et l'action directe sur des cellules cibles épithéliales et vasculaires.
VPAC1 et le langage de la muqueuse respiratoire
Dans les cellules épithéliales bronchiques humaines, l'activation de VPAC1 peut être étudiée de manière particulièrement claire. Lorsque le récepteur est activé par le VIP, une sécrétion de chlorure dépendante de CFTR se produit (étude sur des cellules épithéliales bronchiques humaines). Le signal peptidique se traduit ainsi par un processus de transport concret à la surface cellulaire.
CFTR est un canal à chlorure. Lorsque le chlorure le traverse pour rejoindre le film liquidien des voies respiratoires, l'eau suit par osmose. Il se forme ainsi une surface hydratée, importante pour le fonctionnement de l'épithélium respiratoire. Ce couplage entre le récepteur et le canal ionique est le point vraiment intéressant : un petit peptide peut agir directement sur la machinerie sécrétoire d'une cellule épithéliale.
Le résultat décrit provient d'expériences menées sur des cellules épithéliales bronchiques humaines. Il ne démontre pas une amélioration de la fonction pulmonaire chez l'être humain.
Régulation vasculaire : la composante vasoactive
Le terme vasoactif renvoie à une action sur les vaisseaux sanguins. Le VIP peut favoriser une dilatation au niveau des cellules musculaires lisses de la paroi vasculaire. Dans le poumon, ce mécanisme est particulièrement pertinent, car la résistance des vaisseaux pulmonaires contribue à déterminer le débit sanguin dans le lit capillaire.
Une étude pilote prospective portant sur 8 patients atteints d'hypertension pulmonaire a examiné le VIP inhalé. Immédiatement après l'inhalation, l'étude a rapporté des améliorations de l'hémodynamique pulmonaire ; les paramètres d'effort se sont améliorés lors des évaluations de suivi ultérieures (étude pilote sur le VIP inhalé).
L'étude était de petite taille et ne comportait pas de groupe placebo randomisé indépendant. Ses résultats constituent une indication exploratoire d'un effet pharmacologique, mais ne démontrent pas d'efficacité avérée sur la modification de la maladie.
Aviptadil : quand le mécanisme rencontre l'essai clinique
La forme synthétique Aviptadil a été évaluée dans l'étude TESICO chez des adultes atteints d'insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique associée à la COVID-19. Pour la comparaison avec Aviptadil, 471 participants ont été randomisés ; 461 ont été inclus dans l'analyse en intention de traiter modifiée.
L'Aviptadil administré par voie intraveineuse n'a pas amélioré de manière significative les résultats cliniques jusqu'au jour 90 par rapport au placebo (étude TESICO). Ce résultat concerne cette population atteinte de COVID-19 sévère et la formulation intraveineuse. Il montre qu'une voie de signalisation médiée par les récepteurs, bien étayée, et un bénéfice clinique démontré peuvent, dans une situation donnée, être deux choses différentes.
Le VIP pour la recherche : aperçu de la biologie des récepteurs
Le VIP associe un neuropeptide clairement défini à une voie de signalisation VPAC bien décrite dans les cellules épithéliales bronchiques humaines, ainsi qu'à une composante vasoactive. Il constitue donc un peptide modèle intéressant pour la transduction du signal peptidergique, la sécrétion épithéliale et la régulation vasculaire. Étudier la biologie du VIP, c'est rencontrer un peptide dont les mécanismes sont compréhensibles jusqu'au niveau du récepteur et du canal ionique.
Le VIP 10 mg est disponible dans la boutique, avec une quantité par flacon de 10 mg. Commandez VIP dès maintenant et choisissez ce peptide pour votre projet de recherche.
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