Kutatási peptid
Cagrilintid 5 mg
Tételanalitika · >99% tisztaság
A kép illusztráció; a megjelenés és a csomagolás eltérhet. 10 jelöletlen fiola, a jelölés csak a szett csomagolásán található. A kiválasztott erősség az irányadó.
Kutatási peptid
Tételanalitika · >99% tisztaság
A kép illusztráció; a megjelenés és a csomagolás eltérhet. 10 jelöletlen fiola, a jelölés csak a szett csomagolásán található. A kiválasztott erősség az irányadó.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja a tapasztalatait.
Kizárólag Research Use Only (RUO)
I. szint · Szintézis-QC
I. szint · Szintézis-QC
Belső · lépésenként
RP-HPLC, MS-megerősítés, szekvencia-ellenőrzés tisztatérben.
II. szint · Folyamatközi
II. szint · Folyamatközi
Tétel · véglegesítés
Identitás, tisztaság, hatóanyag-tartalom a kiadás előtt.
III. szint · Külső labor
III. szint · Külső labor
Külső · független
HPLC, ICP-MS és mikrobiológiai vizsgálatok akkreditált laboratóriumban.
953
elégedett
99,41%
Átlagos tisztaság 2026
4,8 ★
Boltértékelés
A Cagrilintid az amilin hormon hosszú hatású analógja. Az amilint a hasnyálmirigy béta-sejtjei az inzulinnal együtt szabadítják fel, és jóllakottsági jelzéseket küld az agynak. Így a GLP-1-receptoragonistáktól eltérően saját jelpályát használ, amely az étvágy szabályozásának és az energiaegyensúlynak a kutatása szempontjából érdekes.
Az amilin olyan agyi régiók receptoraihoz kötődik, amelyek a táplálékfelvétel és a jóllakottság szabályozásában vesznek részt. Így a GLP-1-jeleket egy második, jól elkülöníthető szinttel egészíti ki. A Cagrilintidet célzottan úgy fejlesztették ki, hogy hosszabb ideig maradjon jelen a szervezetben, mint a természetes hormon; ezért a klinikai vizsgálatokban hetente egyszer lehetett vizsgálni.
A megkülönböztetés biológiailag központi jelentőségű. A GLP-1 a bélben képződik, és többek között az inzulinkiválasztást, valamint a jóllakottság érzését befolyásolja. Az amilin a hasnyálmirigy béta-sejtjeiből származik, és kíséri az inzulin felszabadulását. Mindkét hormon hozzájárul az éhség és a táplálékfelvétel szabályozásához, de ezt különböző receptorokon és neuronális áramkörökön keresztül teszi.
A kutatás számára ez a megkülönböztetés lehetővé teszi, hogy a jóllakottságot ne csak egy, hanem két fiziológiailag releváns útvonalon keresztül vizsgálják. Ebben a Cagrilintid az amilin által közvetített oldalt képviseli. Hosszú hatástartama különösen alkalmassá teszi az analógot arra, hogy preklinikai és klinikai modellekben az időbeli folyamatokat és a tartós jelhatásokat vizsgálják.
Egy multicentrikus, randomizált, kettős vak 2. fázisú vizsgálatban a Cagrilintidet monoterápiaként vizsgálták túlsúlyos vagy elhízott, nem cukorbeteg felnőtteknél. 26 héten át a legmagasabb vizsgált dózist kapó Cagrilintid-csoport átlagosan 10,8%-os testsúlycsökkenést ért el, szemben a placebocsoportban megfigyelt 3,0%-kal. Az értékelés trial-product estimandon alapult, amely a vizsgálati gyógyszer előírás szerinti alkalmazását feltételezi.
Az eredmény megbízható jelzés az amilin által közvetített testsúlyszabályozásra kontrollált körülmények között. A vizsgált populációra és az akkori vizsgálati beavatkozásra érvényes, és nem egyéni elvárásként értelmezendő. A gasztrointesztinális események a Cagrilintid-karon gyakrabban fordultak elő, mint a placebocsoportban; ez a szempont hozzátartozik a vizsgálat teljes körű értékeléséhez, anélkül, hogy elfedné a vizsgálat megállapítását.
Fontos klinikai perspektívát nyújt a Cagrilintid és a szemaglutid kombinációja, amelyet gyakran CagriSema néven említenek. A randomizált, 3a. fázisú REDEFINE 1 vizsgálatban túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél a kombináció mellett 68 hét után az átlagos testsúly 20,4%-kal csökkent, szemben a placebocsoportban megfigyelt 3,0%-kal. Az értékelés treatment-policy estimandot használt.
Ez a szám a kombinációt írja le, nem pedig a Cagrilintidet önmagában. A vizsgálati időtartam, a beavatkozás és az értékelési stratégia különbségei miatt a monoterápiával való közvetlen összehasonlítás nem lehetséges. A tiszta elkülönítés azért fontos, mert megmutatja, hogy a kombináció egy további klinikai megközelítést jelent, anélkül, hogy helyettesítené az egyes hatóanyagra vonatkozó eredményeket.
A rendelkezésre álló Cagrilintid 5 mg-os változat fiolánként 5 mg anyagot tartalmaz. Ez az érték a tartalmi tömeget jelöli, nem a koncentrációt és nem az alkalmazási dózist. A kutatási munkákban a biológiai identitás áll a középpontban: egy hosszú hatású amilinanalóg, amelyet kontrollált vizsgálatokban monoterápiaként és kombinációban vizsgáltak.
Aki az amilin jelpályáját célzottan kívánja vizsgálni, a Cagrilintidben megtalálja a megfelelő anyagot az ilyen vizsgálatokhoz. Vásároljon most Cagrilintid 5 mg-ot, és válassza ki a saját kutatási projektjéhez illő változatot a webáruházban.
Minden tételt a kiszállítás előtt független laboratórium elemez HPLC-vel. Dokumentáljuk a tisztaságot (Ø 99,41% 2026-ban), a tömegspektrometriás azonosítást és a sterilitást. A gyártás GMP-szabványok szerint, ISO-tanúsított laboratóriumokban zajlik.
A Cagrilintid az amilin hormon hosszú hatású analógja. A testsúlyszabályozással összefüggésben monoterápiaként és szemaglutiddal kombinációban vizsgálják.
Az amilin az inzulinnal együtt szabadul fel, és az agyban saját receptorain keresztül közvetít telítettséget. Ez a pálya megkülönböztethető a GLP-1-jelátviteltől, és élettanilag kiegészíti azt.
A túlsúlyos vagy elhízott, cukorbetegség nélküli felnőttekkel végzett 2. fázisú vizsgálatban a legmagasabb vizsgált Cagrilintid-csoportban az átlagos testtömeg 26 hét után 10,8%-kal csökkent a placebó melletti 3,0%-hoz képest. Az értékelés a vizsgálati gyógyszer előírt szedését feltételezte.
Mert a Cagrilintid és a Semaglutid kombinációja önálló intervenció saját vizsgálati időtartammal és értékeléssel. A REDEFINE 1 eredményei a kombinációra vonatkoznak, nem pedig önmagában a Cagrilintidre.
Az amilin közvetítette telítettség, az energiaegyensúly és a GLP-1-jelpályáktól való megkülönböztetés vizsgálatához. A kombinációs adatok ezt a perspektívát a két pálya egyidejű célzásával bővítik.