Klow Stack

Specifikáció

Hatásmechanizmus

A Klow Stack egy fiolában egyesíti a GHK-Cu, a TB-500, a BPC-157 és a KPV peptideket. A GHK-Cu a kollagénképződéssel és az extracelluláris mátrixszal, a TB-500 a sejtmigrációval és a citoszkeletonnal, a BPC-157 a javítási és angiogenezismodellekkel, a KPV pedig a sejtkultúrás modellek gyulladásmoduláló jelpályáival hozható összefüggésbe. A kombináció lehetővé teszi, hogy mind a négy peptidet egy közös in vitro kísérletben vizsgálják, és hozzájárulásukat összehasonlítható körülmények között értékeljék. Így a modellben fellépő kölcsönhatások rendszerszerűen vizsgálhatók anélkül, hogy a peptideket külön kellene előkészíteni. Aki a Klow Stack terméket szeretné megvásárolni, a KPV, GHK-Cu, TB-500 és BPC-157 kombinációját találja.

Feloldás és használat

A feloldás a laboratóriumban, megfelelő steril oldószerrel történik. Ezután az oldatot mihamarabb feldolgozzák, a használat során pedig óvják a közvetlen fénytől. A munkavégzés tiszta munkaterületen, szokásos laboratóriumi technikával történik; a fiolát felnyitás után mielőbb fel kell dolgozni. A térfogatra, a koncentrációra vagy a kísérleti elrendezésre vonatkozó konkrét előírások nem részei ennek a leírásnak; a megfelelő paramétereket a laboratórium választja meg az adott in vitro modellhez.

In vitro kutatás

A Klow Stack alkalmazása az in vitro kutatásban extracelluláris mátrixra és kollagénre, sejtmigrációra, szövetjavításra irányuló modellekben, valamint gyulladásbiológiai sejtes modellekben történik. A négy komponens kiegészítik egymást ezekben a megközelítésekben: a GHK-Cu a mátrix- és kollagénkontextushoz, a TB-500 a migrációs és citoszkeletonmodellekhez, a BPC-157 a javítási és angiogenezismodellekhez, a KPV pedig a gyulladásbiológiai jelpályákhoz járul hozzá. Ebből összehasonlítható körülmények adódnak, amelyek között a kombináció sejtkultúrában vizsgálható. Az alkalmazás a laboratóriumra és a megnevezett in vitro modellekre korlátozódik.

Minőség és analitika

A négy komponens (GHK-Cu, TB-500, BPC-157 és KPV) tisztaságát külön-külön, HPLC segítségével ellenőrzik, és mindegyik tisztasága ≥99%. Emellett minden komponens identitásvizsgálaton esik át. A megadott értékek azokra az egyedi tételekre vonatkoznak, amelyekből a keveréket előállítják. Így mind a négy összetevő tisztasága külön dokumentált, nem pedig csak a kész fiola összesített értékeként.