Kutatási peptid
TB-500 + BPC-157
Tételanalitika · >99% tisztaság
A kép illusztráció; a megjelenés és a csomagolás eltérhet. 10 jelöletlen fiola, a jelölés csak a szett csomagolásán található. A kiválasztott erősség az irányadó.
Kutatási peptid
Tételanalitika · >99% tisztaság
A kép illusztráció; a megjelenés és a csomagolás eltérhet. 10 jelöletlen fiola, a jelölés csak a szett csomagolásán található. A kiválasztott erősség az irányadó.
Még nincsenek értékelések. Legyen Ön az első, aki megosztja a tapasztalatait.
Kizárólag Research Use Only (RUO)
I. szint · Szintézis-QC
I. szint · Szintézis-QC
Belső · lépésenként
RP-HPLC, MS-megerősítés, szekvencia-ellenőrzés tisztatérben.
II. szint · Folyamatközi
II. szint · Folyamatközi
Tétel · véglegesítés
Identitás, tisztaság, hatóanyag-tartalom a kiadás előtt.
III. szint · Külső labor
III. szint · Külső labor
Külső · független
HPLC, ICP-MS és mikrobiológiai vizsgálatok akkreditált laboratóriumban.
953
elégedett
99,41%
Átlagos tisztaság 2026
4,8 ★
Boltértékelés
A keverék mögött két peptid áll, amelyek a kutatásban különböző kérdéseket vetnek fel. A TB-500 a Thymosin beta-4 acetilezett fragmentuma, amelynek leírt szekvenciája Ac-LKKTETQ. A BPC-157 15 aminosavból álló szintetikus pentadekapeptid. Míg a BPC-157 esetében a figyelem a sejtmozgásra és az ínszövetre irányul, a TB-500 esetében a fragmentum identitására és metabolitjainak viselkedésére helyeződik a hangsúly.
Ezek a különböző nézőpontok teszik a keveréket érdekessé a peptidkutatás számára. A kombináció két olyan anyagot egyesít, amelyek külön-külön saját kísérleti kérdésfelvetéseket képviselnek. Különböző peptidformák, modellek és analitikai kérdések találkoznak egymással. Éppen ez adja vonzerejét az összehasonlító kutatási megközelítések számára.
A BPC-157-et a preklinikai regenerációs kutatásban többek között ínszövettel és sejtmozgással összefüggésben vizsgálják. A középpontban a kötőszövet szerveződése szempontjából kulcsfontosságú folyamatok állnak: a fibroblasztok szövetbe vándorolnak, szaporodnak, és az extracelluláris mátrix alkotóelemeit képezik. Patkányokból származó ínexplantátumokon és tenyésztett ínfibroblasztokon végzett vizsgálat a BPC-157 esetében az ínszövet fokozott kihajtását, a fokozott migrációt és a vizsgált sejtek jobb túlélését írta le (Vizsgálat a BPC-157-ről és az ínszövetről).
A megfigyelt változások a FAK és a Paxillin fokozott foszforilációjával jártak együtt. Mindkét fehérje részt vesz a sejtmozgás és a sejtadhézió szabályozásában; a kollagén és más mátrixfehérjék szerkezetet adnak a kötőszövetnek, miközben a fibroblasztok mozgékonysága és tapadása is részben meghatározzák, hogyan alakul ki ez a szerkezet. Az eredmény így összeköti az ínszövet kihajtását olyan intracelluláris jelzésekkel, amelyek a fibroblasztokat a migrációban és a szöveti mátrix szervezésében támogatják. Az adatok patkányszövetből és sejtkultúrákból származnak, és preklinikai hozzájárulást jelentenek a regenerációs kutatáshoz.
A TB-500 nem a teljes Thymosin beta-4, hanem annak acetilezett fragmentuma. A szekvenciáját Ac-LKKTETQ-ként írják le. Ez a megkülönböztetés fontos, mert a hosszú kiindulási fehérjére vonatkozó eredmények nem feltétlenül érvényesek a fragmentumra. Egy 2024-ben publikált vizsgálat a TB-500-at és metabolitjait sejtkultúra- és patkánymintákban elemezte (A TB-500 és metabolitjai vizsgálata).
A munka elkülönítette az acetilezett kiindulási peptidet a bomlástermekeitől. A fibroblasztokon végzett sebgyógyulási assayben az Ac-LKKTE metabolit szignifikáns aktivitást mutatott; a TB-500 kiindulási peptid azonban nem reprodukálta ezt az aktivitást a kísérletben. Ez rávilágít arra, hogy a peptid identitása, a metabolizmus és a megfigyelt aktivitás milyen szorosan összefüggenek. A kutatás szempontjából ezért döntő, hogy valójában melyik fragmentumot vagy metabolitot vizsgálták.
Egy keverékben két különböző kutatási irány találkozik: a BPC-157 fibroblasztmozgásra és ínszövetre vonatkozó adatokat biztosít, a TB-500 a fragmentum identitására és a metabolitokra vonatkozó eredményeket szolgáltat. Ez teszi érdekessé a kombinációt kutatási változatként, mert egymás mellett mutatja meg a peptidbiológiai kérdésfelvetések két szintjét.
Az idézett vizsgálatok külön-külön a komponensekre, nem a kész keverékre vonatkoznak. Ebből nem vezethetők le additív vagy szinergista hatásra vonatkozó állítások. Így a keverék kiterjeszti a rálátást két különböző peptidbiológiai profilra anélkül, hogy összekeverné az egyedi megállapításokat.
A változat fiolánként 5 mg TB-500-at és 5 mg BPC-157-et tartalmaz. Vásárolja meg most a TB-500 + BPC-157-et, és tekintse meg a keveréket a webshopban.
Minden tételt a kiszállítás előtt független laboratórium elemez HPLC-vel. Dokumentáljuk a tisztaságot (Ø 99,41% 2026-ban), a tömegspektrometriás azonosítást és a sterilitást. A gyártás GMP-szabványok szerint, ISO-tanúsított laboratóriumokban zajlik.
A keverék a TB-500-at és a BPC-157-et egyesíti. A TB-500-at a Thymosin beta-4 acetilezett fragmentumaként, a BPC-157-et 15 aminosavból álló pentadekapeptidként írják le.
Mert a TB-500 a teljes Thymosin beta-4 szekvenciájának részét tartalmazza. A fragmentum szekvenciáját Ac-LKKTETQ-ként írják le.
A pentadecapeptid 15 aminosavból álló peptid. A kifejezés a peptidlánc hosszát írja le, nem egy meghatározott hatást.
Az Ac-LKKTE az acetilezett TB-500 kiindulási peptidjének metabolitja. Az idézett preklinikai vizsgálatban a metabolit szignifikáns aktivitást mutatott a fibroblasztokon végzett sebgyógyulási tesztben.