Pirkt VIP: vazoaktīvais zarnu peptīds
Peptīds, kas ietekmē asinsvadu tonusu un vienlaikus skar epitēlija transporta procesus elpceļos: šī dubultā loma padara VIP par īpaši interesantu pētniecības peptīdu. Ķīmiski tas ir endogēns neiropeptīds no 28 aminoskābēm. Tā signāli tiek pārraidīti caur VPAC receptoriem, tostarp VPAC1. Aviptadils ir tās pašas sekvences sintētiskā forma, ar kuru strādā klīniskie pētījumi.
Saistīšanās ar VPAC receptoriem iedarbina ķēdi: receptoru aktivācija, signāla pārnese un izmērāma mērķšūnas atbilde. Tas padara VIP par labi pētāmu modeli peptidergiskajiem signālceļiem, ar īpašu savienojumu starp neironālo signāla lomu un tiešu iedarbību uz epitēlija un vaskulārajām mērķšūnām.
VPAC1 un elpceļu gļotādas valoda
Cilvēka bronhiālā epitēlija šūnās VPAC1 aktivāciju var pētīt īpaši uzskatāmi. Ja receptors tiek aktivizēts ar VIP, rodas no CFTR atkarīga hlorīdu sekrēcija (pētījums par cilvēka bronhiālā epitēlija šūnām). Tādējādi peptīda signāls pārvēršas konkrētā transporta procesā uz šūnas virsmas.
CFTR ir hlorīdu kanāls. Kad hlorīds caur to nonāk elpceļu šķidruma slānī, osmotiski seko ūdens. Tā veidojas hidratēta virsma, kas ir svarīga elpceļu epitēlija funkcijai. Tieši šī receptoru un jonu kanāla sasaiste ir īstais interesantais aspekts: mazs peptīds var tieši ietekmēt epitēlija šūnas sekrēcijas mehānismu.
Aprakstītais atradums tika iegūts eksperimentos ar cilvēka bronhiālā epitēlija šūnām. Uzlabota plaušu funkcija cilvēkiem ar to nav pierādīta.
Asinsvadu regulācija: vazoaktīvā daļa
Termins „vazoaktīvs“ norāda uz iedarbību uz asinsvadiem. VIP var veicināt paplašināšanos asinsvadu sienas gludajās muskuļšūnās. Plaušās šis mehānisms ir īpaši svarīgs, jo plaušu asinsvadu pretestība nosaka arī asins plūsmu caur kapilāru gultni.
Prospektīvā pilotpētījumā ar astoņiem pacientiem ar plaušu hipertensiju tika pētīts inhalēts VIP. Tūlīt pēc inhalācijas pētījums ziņoja par plaušu hemodinamikas uzlabošanos; slodzes rādītāji uzlabojās vēlākās novērojumu pārbaudēs (pilotpētījums par inhalētu VIP).
Pētījums bija mazs, un tam nebija neatkarīgas randomizētas placebo grupas. Tā rezultāti ir eksploratīva norāde uz farmakoloģisku efektu, bet ne pierādīta slimību modificējoša iedarbība.
Aviptadils: mehānisms un klīniskā pārbaude
Sintētiskā forma aviptadils tika pārbaudīta TESICO pētījumā pieaugušajiem ar COVID-19 saistītu akūtu hipoksēmisku elpošanas mazspēju. Aviptadila salīdzinājumam randomizēja 471 dalībnieku; 461 tika iekļauts modificētajā intention-to-treat analīzē.
Intravenozi ievadītais aviptadils līdz 90. dienai būtiski neuzlaboja klīniskos rezultātus salīdzinājumā ar placebo (TESICO pētījums). Rezultāts attiecas uz šo smago COVID populāciju un intravenozo formulējumu. Tas parāda, ka labi pamatots receptoru ceļš un pierādīta klīniskā priekšrocība konkrētā situācijā var būt divas dažādas lietas.
VIP pētniecībai: receptoru bioloģijas pārskats
VIP apvieno skaidri definētu neiropeptīdu ar labi aprakstītu VPAC receptoru ceļu cilvēka bronhiālā epitēlija šūnās un vazoaktīvu komponentu. Tādējādi tas ir interesants modeļa peptīds peptidergiskajai signāltransdukcijai, epitēlija sekrēcijai un asinsvadu regulācijai. Ikviens, kas pēta VIP bioloģiju, sastopas ar peptīdu, kura mehānismi ir izsekojami līdz pat receptoru un jonu kanāla līmenim.
VIP veikalā ir pieejams kā variants ar 10 mg vienā flakonā. Pasūtiet VIP tagad un izvēlieties peptīdu savam pētniecības projektam.